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(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌, 192139-92-7, 结构式
(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌
CAS号:
192139-92-7
英文名:
((R,R)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORIDE
英文别名:
RuCL;TsDPEN;RuCl[(R,R)-Tsdpen](p-cymene);RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN];Chloro{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II);(R,R)-N-;R)-2-AMINO-1;[(R,R)-Tsdpen](p-cymene);RuCl (cymene)[(R,R)-TsDPEN];CHLORO{[(1R,2R)-(-)-2AMINO-1,2DIPHENY
中文名:
(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌
中文别名:
NOYORI 催化剂;(R,R)-TSDPEN 钌;(P-异丙基甲苯)[(R,R)-TS-DPEN];RUCL(P-异丙基甲苯)[(R,R)-TS-DPEN];RUCL(对甲基异丙基苯)[(R,R)-TS-DPEN];(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌;(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II);氯化(对伞花烃)[(R,R)-N-(对甲苯磺酰基)-1,2-二苯乙烯基二胺]钌(II);氯{[(1R,2R)-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰)氨}(P-异丙基甲苯)RUT;氯{[1R,2R-(-)-2-氨-1,2-二苯乙基](5-甲基苯磺酰)氨}(P-异丙基苯基)钌(II)
CBNumber:
CB81564668
分子式:
C21H21ClN2O2RuS.C10H14
分子量:
636.219
MOL File:
192139-92-7.mol

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌化学性质

熔点:
215 °C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Deuterated Chloroform, DMF
形态:
solid
颜色:
yellow to dark brown
旋光性 (optical activity):
[α]20/D 116°, c = 0.1 in chloroform
敏感性:
air sensitive
InChIKey:
AZFNGPAYDKGCRB-MNPNNRAMNA-M
SMILES:
C1=C(S(=O)(=O)N([C@H](C2=CC=CC=C2)[C@H](N)C2=CC=CC=C2)[Ru]Cl)C=CC(C)=C1.C1=CC(C)=CC=C1C(C)C |&1:6,13,r|
安全信息
WGK Germany: 3
海关编码: 28439000

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌性质、用途与生产工艺

用途

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌是一种金属钌催化剂,多用于催化不饱和键的氢化反应,在基础有机化学研究中有一定的应用。该催化剂具有一定的毒性,存在一定的安全风险,需要在严格的安全条件下进行操作。

制备

在一个干燥的反应器中,将氯化钌催化剂( 167 mg , 0.273 mmol)、单对甲苯磺酸二胺( 0.546 mmol )和三乙胺( 155μL , 1.11 mmol)溶解于干燥的异丙醇( 5.5 m L )中,然后将所得的反应混合物加热至80 °C并将其在80 °C下搅拌反应75分钟。反应结束后将所得的反应溶液冷却至室温。将所得溶液在减压状态下浓缩至一半的体积,然后往所得的反应混合物中加入1.5 mL的去离子水使催化剂沉淀出来。通过过滤收集所得的沉淀物并在真空下干燥沉淀物,即可得到目标催化剂(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌。

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌 上下游产品信息

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(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
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2024/01/25HY-W002878TsDPEN5 g320元

(R,R)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌 生产厂家

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  • Chloro(p-cymene)[(R,R)-N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II)
  • [(R,R)-N-(2-Amino-1,2-diphenylethyl)-p-toluenesulfonamide]chloro(p-cymene)ruthenium(II)
  • Ruthenium, [N-[(1R,2R)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-
  • [(R,R)-Tsdpen](p-cymene)
  • Ruthenium,[N-[(1R,2R)-2-(amino-kN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-kN]chloro[(1,2,3,4,5,6-h)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-,98%
  • RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] Chloro{[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido}(p-cymene)ruthenium(II)
  • [RuCl(η6-p-cymene)(N-tosyl-1,2-diphenylethylenediamine)]
  • [N-[(1R,2R)-2-(Amino-KN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-KN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η:)-1-methyl-
  • (1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide
  • 2-DIPHENYLETHYL)[(4-TOLYL)SULFONYL]AMIDO](P-CYMENE)RUTHENIUM(II)CHLORIDE
  • R)-2-AMINO-1
  • ((R,R)-2-amino-1,2-diphenylethyl)[(4-tolyl)sulfonyl]amido](p...
  • [(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenyl-ethyl]-(p-tolylsulfonyl)azanide
  • (R,R)-N-(p-Toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine(chloro
  • ((R,r)-2-amino-1,2-diphenylethy)[(4-tolyl)sulfonyl]amido](pcymene)ruthenium(II)chloride
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