PU-02; PU02

生物活性靶点体外研究 PU-02; PU02 试剂级价格

PU-02; PU02

CAS号:: 313984-77-9

英文名:: 6-[(1-NaphthalenylMethyl)thio]-9H-purine

英文别名:: PU 02;PU-02; PU02;6-[(1-NaphthalenylMethyl)thio]-9H-purine;6-((Naphthalen-1-ylmethyl)thio)-7H-purine;9H-Purine, 6-[(1-naphthalenylmethyl)thio]-;6-(Naphthalen-1-ylmethylsulfanyl)-7H-purine;5-HT Receptor,cyclin B1,cyclinD1,Inhibitor,Apoptosis,Serotonin Receptor,PU02,PU 02,HepG2,CDK4,5-hydroxytryptamine Receptor,inhibit

中文名:: PU-02; PU02

中文别名:: 化合物PU-02;PU 02,5-HT3受体的负变构调节剂;6-[(1-萘基甲基)硫基]-9H-嘌呤;6-((萘-1-基甲基)硫基)-7H-嘌呤

CBNumber:: CB82686026

分子式:: C16H12N4S

分子量:: 292.36

MOL File:: 313984-77-9.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 41

PU-02; PU02化学性质

储存条件:: 2-8°C

溶解度:: Soluble to 100 mM in DMSO

形态:: Powder

安全信息

PU-02; PU02性质、用途与生产工艺

生物活性

PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT3 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

靶点

5-HT _3A Receptor

0.36 μM (IC ₅₀ )

5-HT ₃ AB

0.73 μM (IC ₅₀ )

PU02 (NMMP) (0-200 μM) leads to a steady decrease in cell viability of HepG2 cells (IC ₅₀ =48.585 μM). PU02 (NMMP) shows less toxicity on L02 cells than did 6-MP after 48 h of treatment.
PU02 (NMMP) at 6.25 or 25 μM exhibits inhibitory effects on the viability of the tested cell lines, including SMMC-7721, MDA-MB-231, RKO and HCT-8 cells.
PU02 (NMMP) induces cell cycle arrest at the G2/M phase. PU02 (NMMP) downregulats the expression of cyclin B1/D1 and CDK4 in a time-dependent manner in HepG2 cells,but the expression of cyclin E is not affected.
PU02 (NMMP)-treated cells exhibits a significant increase in caspase-3 cleavage, suggesting enhanced apoptotic activity.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	HepG2 cells.
Concentration:	6.26, 12.5, 25, 50 μM.
Incubation Time:	6, 12, 24, 36 h.
Result:	Induced mitochondria-dependent apoptosis.

PU-02; PU02 上下游产品信息

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PU-02; PU02 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	HY-103118	PU02		5 mg	700元
2024/04/30	HY-103118	PU-02; PU02 PU02	313984-77-9	10mM * 1mLin DMSO	770元

PU-02; PU02 生产厂家

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