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盐酸丁螺环酮

盐酸丁螺环酮, 33386-08-2, 结构式
盐酸丁螺环酮
CAS号:
33386-08-2
英文名:
Buspirone hydrochloride
英文别名:
BUSPIRONE HCL;Narol;bespar;axoren;travin;Ansial;censpar;lucelan;Ansiced;buspinol
中文名:
盐酸丁螺环酮
中文别名:
盐酸丁螺环酮;丁螺环酮盐酸盐;丁螺旋酮盐酸盐;盐酸丁螺环酮对照品;盐酸丁螺环酮 EP标准品;盐酸丁螺环酮 USP标准品;丁螺环酮HCL(丁基-D8,98%);盐酸丁螺环酮BUSPIRONE HYDROCHLORIDE;N-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐
CBNumber:
CB8367136
分子式:
C21H32ClN5O2
分子量:
421.96
MOL File:
33386-08-2.mol

盐酸丁螺环酮化学性质

熔点:
201.5-202.50C
闪点:
9℃
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Freely soluble in water and in methanol, practically insoluble in acetone.
水溶解性:
Soluble in methanol (50 mg/ml), water (partly), DMSO (100 mM).
CAS 数据库:
33386-08-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: T,Xn,F
危险类别码: 25-36/37/38-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明: 45-36-26-36/37-16
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: CL9915000
危险等级: 6.1
海关编码: 29335995
毒性: LD50 i.p. in rats: 136 mg/kg (Allen)

盐酸丁螺环酮 化学药品说明书


盐酸丁螺环酮片

盐酸丁螺环酮性质、用途与生产工艺

生物活性

Buspirone是一种血清素类(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,有D(2)多巴胺能作用。

靶点

TargetValue
5-HT1A

体外研究

Buspirone是一种临床上有效的非苯并二氮杂抗焦虑药,不同服用方式引起抑制这些神经元的激活,静脉内给予(ED50=0.011 毫克/千克),腹膜内注射(ED50=0.088毫克/公斤,腹腔注射),和胃内注射(有效剂量=1.0-20.0毫克/公斤)。Buspirone通过微电泳给药于记录神经元时也抑制这些细胞。 Buspirone主要由氧化代谢消除,产生几个羟基化代谢物,包括5-羟基-丁螺环酮和1-嘧啶基哌嗪。

体内研究

Buspirone(3毫克/只,腹腔注射)以剂量依赖性方式完全抑制震动引起的超声波发声,Buspirone通过全身注射和中缝背核微注射,该大脑区域有丰富的体树突5-HT1A受体。 Buspirone(20 毫克/千克)降低大鼠强迫游泳试验中不动的时间。 Buspirone是羟色胺(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,在焦虑斑马鱼模型中有D(2)多巴胺能作用。 因为作用于左旋多巴引发的大鼠中的5-HT(1A)受体,Buspirone剂量依赖性地降低LID和改善I-DOPA-有关的机动性能。在L-DOPA-野生型大鼠中,Buspirone延缓LID发展,同时提高I-DOPA的抗帕金森疗效,表明5-HT(1A)受体激动剂减少的L-多巴类药物潜在的长期好处。

化学性质 

白色结晶性粉末。

盐酸丁螺环酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸丁螺环酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B1115盐酸丁螺环酮
Buspirone hydrochloride
33386-08-2100mg500元
2024/01/25HY-B1115盐酸丁螺环酮
Buspirone hydrochloride
33386-08-210mM * 1mLin DMSO550元

盐酸丁螺环酮 生产厂家

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