1)在室温下,向乙醛肟(1 g,16.9 mmol)在无水THF(15 mL)中的溶液中添加NCS(2.7 g,20 mmol)。 搅拌2小时后,缓慢加入炔丙醇(1.42 g,25 mmol)的无水THF(4 mL)稀释溶液,30分钟后,加入TEA(2.78 mL,20 mmol)的无水THF稀释溶液。 逐滴添加。 在剧烈搅拌下1小时后,将水(10mL)加入到反应混合物中。 悬浮液用EA(20mL×3)萃取,有机层经MgSO 4干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法(EA / Hex 1:1)纯化残余物,得到(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇。 产率0.93g,8.28mmol,49%。
2)在0℃下向(3-甲基异恶唑-5-基)甲醇(0.5g,4.42mmol)的丙酮(19mL)溶液中加入Jones试剂(2.21mL),并将混合物搅拌3h。 通过TLC监测反应,反应终止后,用1N HCl溶液将混合物的pH调节至2。 残余物用EA(20mL×3)萃取,合并的有机层经MgSO4干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法(EA / Hex 1:1)纯化残余物,得到所需产物3-甲基异恶唑-5-甲酸。产率0.63g,4.97mmol,100%。