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群多普利

群多普利, 87679-37-6, 结构式
群多普利
CAS号:
87679-37-6
英文名:
Trandolapril
英文别名:
Mavik;Odrik;Odric;Udrik;Gopten;Preran;ru44570;Trantowa;Ccris 6594;Olivetolic
中文名:
群多普利
中文别名:
群多普利;泉多普利;喘乐普利;小精灵杂质;佐匹克隆氧化物;群多普利杂质1;群多普利-D5;群多普利 EP标准品;群多普利 USP标准品;群多普利溶液,100PPM
CBNumber:
CB8682356
分子式:
C24H34N2O5
分子量:
430.54
MOL File:
87679-37-6.mol

群多普利化学性质

熔点:
122-123°C
沸点:
626.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
DMSO: ≥20mg/mL
形态:
white powder
酸度系数(pKa):
3.15±0.20(Predicted)
颜色:
White to Off-White
CAS 数据库:
87679-37-6(CAS DataBase Reference)
安全信息
WGK Germany: 3
RTECS号: NL6015178
海关编码: 2933995300
毒害物质数据: 87679-37-6(Hazardous Substances Data)

群多普利性质、用途与生产工艺

莫昔普利

莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂,一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用,是一种前体药,在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收,生物利用度较差,但它的半衰期较长,可维持一日一次给药。1995年04月,UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA,商品名为Univasc®,批准规格为7.5mg和15mg,现已撤市;目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示,国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。

生物活性

Trandolapril是新型的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要在肝脏被快速水解,生成其生物活性代谢物trandolaprilat。

化学性质 

无色泡沫状体。
群多普利拉(Trandolaprilat,RU-44403):C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。

用途 

新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。

生产方法 

化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中,在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下,缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。

群多普利 上下游产品信息

上游原料

下游产品

群多普利 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0592Trandolapril5 mg500元
2024/01/25HY-B0592群多普利
Trandolapril
87679-37-610mg800元

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