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盐酸司维拉姆

盐酸司维拉姆, 152751-57-0, 结构式
盐酸司维拉姆
CAS号:
152751-57-0
英文名:
Sevelamer hydrochloride
英文别名:
Sevelemar;SEVELAMER HCL;Sevelamer-001;Tianeptinic acid;SevelaMer HCL API;Sevelamer Hydrochloride;Sevelamer Hydrochloride (100 mg);Sevelamer hydrochloride USP/EP/BP;Sevelamer hydrochloride Impurities;TIANFU-CHEM Sevelamer hydrochloride
中文名:
盐酸司维拉姆
中文别名:
司维拉姆杂质;盐酸司维拉姆;司维拉姆盐酸盐;盐酸司维拉姆杂质;司维拉姆标准品001;2-丙烯-1-胺与环氧氯丙烷的聚合物盐酸盐
CBNumber:
CB91012045
分子式:
C6H13Cl2NO
分子量:
186.08
MOL File:
152751-57-0.mol

盐酸司维拉姆化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
Hot Methanol (Sparingly)
形态:
Solid
颜色:
Pale Yellow
安全信息

盐酸司维拉姆性质、用途与生产工艺

高磷酸血症治疗药物

肿瘤溶解综合征是大量肿瘤细胞迅速死亡、细胞内成分释放入循环,导致包括高尿酸血症、高钾血症、高磷酸血症及低钙血症等代谢紊乱,最终发生急性少尿性肾衰竭。
高钾血症最严重的后果是致死性心律失常。
高磷酸血症是肿瘤溶解综合症的一个常见代谢并发症,可降低肾功能,从而导致尿中钾和磷酸盐的排泄进一步减少。
低钙血症是高磷酸血症的后果,会引起肌肉痉挛、心律失常等。
高磷血症可用磷酸结合剂治疗。另外,应尽可能不用含磷的药物,避免进食高磷食物。
通过调节血磷水平,低钙血症可自行校正。当患者出现症状时应予以葡萄糖酸钙治疗。
司维拉姆是一种常用的磷酸盐结合剂,延缓磷酸盐从肠道吸收,与消化道食物中的磷酸结合成不可溶性磷酸钙排出体外。成人推荐从800~1600mg tid开始。不良反应为恶心呕吐、便秘、腹泻等。
盐酸司维拉姆无全身性吸收,所以安全性高,可以有效控制血磷值并且不会导致高血钙症等副作用,1998年10月30日由美国食品与药品管理局批准Genzyme Generals和GelTex两家制药公司生产盐酸司维拉姆片剂(商品名称Renagel)用于治疗行血液透析的晚期肾病患者的高血磷症,另外也可利用盐酸司维拉姆与骨化三醇结合的作用,控制肾衰患者的甲状旁腺素水平。
临床中,血磷水平过高可能导致血液透析的病人出现致命的并发症,而盐酸司维拉姆可在消化道和正常消化过程结合并除去饮食中的磷,不会引起常规治疗引起的高钙血症。

生物活性

Sevelamer是一种磷酸盐结合的药物,用于治疗慢性肾脏疾病的高磷酸盐血症。

体内研究

在肾切除大鼠中饲喂高磷(HP)食物,Sevelamer和碳酸钙一样有效,能降低血清磷,钙磷乘积,并在减缓继发性甲状旁腺功能亢进。和对照鼠相比,Sevelamer能解导致显着降低心肌和主动脉中的钙沉积。 在慢性肾功能衰竭大鼠中,Sevelamer抑制主动脉的钙化,并且还对骨样体积,纤维化体积和股骨的的孔隙率比均有抑制作用。 与尿毒症对照组相比,在尿毒症小鼠中,Sevelamer显著降低动脉粥样硬化和血管钙化。在尿毒症小鼠中,Sevelamer对内膜和中膜钙化都有效果。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer治疗控制不依赖血磷的血清钙的增加,从而降低血清钙磷和肾功能的进一步恶化,表现为最高肌酐清除率。Sevelamer和碳酸钙一样有效地抑制高的P-诱导的SH,如由类似的血清PTH水平,甲状旁腺(PT)的腺重量和PT增生来标记。和尿毒症+高-P饮食(U-HP)以及U-HP+碳酸钙饮食比较,Sevelamer导致肾脏钙沉积显著减少。 在尿毒症小鼠中,Sevelamer盐酸导致尿pH值下降,以及尿铵和钙排泄的增加,这和在动物模型中的净酸排泄一致。

盐酸司维拉姆 上下游产品信息

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盐酸司维拉姆 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-13995A盐酸司维拉姆
Sevelamer hydrochloride
152751-57-0100mg750元
2024/04/30HY-13995A盐酸司维拉姆
Sevelamer hydrochloride
152751-57-0500mg2700元

盐酸司维拉姆 生产厂家

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