呋喃甲酰氯 MSDS2-Furoyl chloride呋喃甲酰氯
1）向1000ml塔釜再沸器中加入112g（1mol）糠酸和145g（0.56mol）呋喃甲酰氯、22.4g （0.22mol）三乙胺以及17.4 g（0.22mol）吡啶，混合均匀；
2）向238g（2mol）氯化亚砜中加入1.63g（0.012mol）氯化锌备用；
3）在精馏柱上的加料口中逐滴加入步骤2）配置的氯化亚砜和氯化锌的混合液；
4）加热再沸器将反应液的温度控制在50℃，反应时间即氯化亚砜和催化剂混合液的滴 加时间控制在30min；
5）反应结束后将再沸器温度升至80℃减压蒸馏出反应剩余的氯化亚砜，然后再继续升 温至93℃减压蒸馏出呋喃甲酰氯；
6）利用氢氧化钠吸收反应生成的气体。
经检测，呋喃甲酰氯纯度为99.91%，收得率为93.2%，反应原料氯化亚砜的纯度为 98.2%，收得率95.5%。