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盐酸土霉素

盐酸土霉素, 2058-46-0, 结构式
盐酸土霉素
CAS号:
2058-46-0
英文名:
Oxytetracycline hydrochloride
英文别名:
OXYTETRACYCLINE HCL;OTC;TETRAMYCIN;AQUACYCLINE;Oxyteracycline HCL;[4s-(4alpha,4aalpha,5alpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride;tm5;TOXINAL;nsc9169;mepatar
中文名:
盐酸土霉素
中文别名:
酸土霉素;土霉素盐酸;盐酸土霉素;盐酸地霉素; 水合霉素;盐酸氧四环素;氧四环素盐酸盐;盐酸土霉素原料;原料盐酸土霉素;原料1盐酸土霉素
CBNumber:
CB9311671
分子式:
C22H25ClN2O9
分子量:
496.89
MOL File:
2058-46-0.mol

盐酸土霉素化学性质

熔点:
180°C
比旋光度:
-188~-200°(D/20℃)(c=1,0.1mol/l HCl) (calculated on the dried basis)
储存条件:
0-6°C
溶解度:
Freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent). Solutions in water become turbid on standing, owing to the precipitation of oxytetracycline.
形态:
crystalline
颜色:
yellow
PH值:
2.0~3.0 (10g/l, 25℃)
水溶解性:
>100 g/L
敏感性:
Light Sensitive
最大波长(λmax):
360nm(H2O)(lit.)
Merck:
14,6976
BRN:
3853107
稳定性:
Hygroscopic
CAS 数据库:
2058-46-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Oxytetracycline hydrochloride (2058-46-0)
安全信息
危险品标志: Xn,Xi
危险类别码: 63
安全说明: 45-53-36/37/39
WGK Germany: 2
RTECS号: QI8225000
F: 8-10-23
TSCA: Yes
海关编码: 29413000
毒性: LD50 oral in mouse: 6696mg/kg

盐酸土霉素 MSDS


Oxytetracycline hydrochloride

盐酸土霉素 化学药品说明书


盐酸土霉素|药典2005版
盐酸土霉素片|药典2005版

盐酸土霉素性质、用途与生产工艺

广谱抗生素

盐酸土霉素是一种四环素类广谱抗生素,通过可逆性地与细核体30S亚基上的受体结会,干扰tRNA与mRNA形成的核糖体复合物,阻止肽链廷长而抑制蛋白质合成,从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制,而产生抑菌作用。土霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体、放线菌、阿米巴原虫均有抑制作用。细菌对土霉素和多西环素存在交叉耐药性。
盐酸土霉素

药代动力学

人口服后约可吸收口服量的30%~58%,单剂口服本品1g后,血药峰浓度(Cmax)为3.9mg/L, 6小时尚有2.1mg/L,进食后土霉素的吸收比空腹服用时约降低一半。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脊液脑屏障。本品表观分布容积(Vd)为0.9~1.9L/kg,蛋白结合率为20%~35%,肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为6~10小时,无尿患者可达47~66小时。盐酸土霉素主要自肾小球滤过排出,给药后24小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。血液透析约可清除给药量的10%~15%。

适应症

盐酸土霉素可溶性粉主治:
1、由链球菌、巴氏杆菌、丹毒杆菌、肺炎球菌等引起的链球菌病、猪肺疫、萎缩性鼻炎、水肿病、母畜产后感染及各种呼吸道感染。
2、由原虫引起的畜禽血虫病(附红细胞体感染)、弓形体病、牛羊鞭虫病、 猪旋毛虫病等。
3、由支原体引起的猪气喘病(支原体肺炎)、禽霉形体肺炎(慢性呼吸道病)等。
4、用于水产的败血症、肠炎、烂尾烂鳃病、白头白嘴病、郑州弧菌病、鳗赤鳍病等。

生物活性

Oxytetracycline hydrochloride 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline hydrochloride 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline hydrochloride 是一种蛋白质合成抑制剂,可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline hydrochloride 还具有抗 HSV-1 的活性。

靶点

HSV-1

Bacterial

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Oxytetracycline is an important member of the bacterial aromatic polyketide family, which is a structurally diverse class of natural products. Oxytetracycline is synthesized by a type II polyketide synthase that generates the poly-beta-ketone backbone through successive decarboxylative condensation of malonyl-CoA extender units, followed by modifications by cyclases, oxygenases, transferases, and additional tailoring enzymes.

体内研究

The effects of administration a therapeutic dose of Oxytetracycline (82.8 mg/kg of bw to 1 % bw/day) for 10 days are species specific. Oxytetracycline increases the relative liver weight in Morone chrysops x M. saxatilis , the enzymatic activity of CYP3A4 in Ictalurus punctatus, protein expression of CYP3A4 in Oreochromis niloticus and depleted the hepatic CYP3A4 in the latter.
For Oxytetracycline, the limits are 100 μg/kg in muscle and milk, 200 μg/kg in egg, 300 μg/kg in liver and 600 μg/kg in kidney. Oxytetracycline (OTC) is administered to fish as medicated feed at concentrations ranging from 35 to 75 mg a.i kg-1 biomass day-1 for 7-14 days.

化学性质 

本品为黄色结晶性粉末;无臭,味微苦,微有引湿性,在日光下颜色变暗,在碱性溶液中易破坏失效,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿或乙醚。

用途 

靠阻止氨基酰-tRNA结合到30S亚单位上抑制蛋白合成。 抗菌谱: 革兰氏阴性和阳性细菌。 耐药性模式: 活性丧失, 核糖体保护, 四环素失活。

用途 

盐酸土霉素属广谱抗菌素,其抗菌谱、抗菌原理与四环素基本相同,主要对于革兰阳性菌和脑膜炎球菌、淋病球菌等革兰阴性菌具有抗菌活性。

盐酸土霉素 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸土霉素 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0275A盐酸土霉素
Oxytetracycline hydrochloride
2058-46-0100 mg500元
2024/01/25HY-B0275A盐酸土霉素
Oxytetracycline hydrochloride
2058-46-010mM * 1mLin DMSO550元

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