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加拉碘铵

加拉碘铵, 65-29-2, 结构式
加拉碘铵
CAS号:
65-29-2
英文名:
Gallamine triethiodide
英文别名:
f2559;rp3697;relaxan;gallamin;flaxedil;flacedil;remyolan;retensin;tricuran;3.697r.p.
中文名:
加拉碘铵
中文别名:
驰肌碘;加拉明;加拉碘胺;加拉碘铵;三碘季铵酚;碘化浸酚铵;庆大霉素硫酸盐;加拉碘铵 USP标准品;驰肌碘,GALLAMINE;加拉碘铵(>98%,BR)
CBNumber:
CB9336142
分子式:
C30H60I3N3O3
分子量:
891.53
MOL File:
65-29-2.mol

加拉碘铵化学性质

熔点:
235 °C (dec.) (lit.)
密度:
1.4288 (estimate)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: 100 mg/mL
形态:
powder
颜色:
Crystals from Me2CO (aq)
Merck:
13,4364
InChIKey:
REEUVFCVXKWOFE-UHFFFAOYSA-K
SMILES:
C1(OCC[N+](CC)(CC)CC)=C(C=CC=C1OCC[N+](CC)(CC)CC)OCC[N+](CC)(CC)CC.[I-].[I-].[I-]
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-36/37/38
安全说明: 26-36-45
WGK Germany: 3
RTECS号: BS1100000
海关编码: 29239000
毒害物质数据: 65-29-2(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 oral in rabbit: 100mg/kg

加拉碘铵 MSDS


Gallamine triethiodide

加拉碘铵性质、用途与生产工艺

简介

加拉碘铵是含有三个季铵基团的人工合成的非除极化型肌松药。肌松作用和筒箭毒碱相似,但无阻断神经节和释放组胺的作用,却有较强的阿托品样作用,能明显解除迷走神经的张力,使心率加快,血压轻度升高,心输出量增加。

制备

焦性没食子酸在氢氧化钾作用下成钠盐,再依次与二乙氨基氯乙烷、碘乙烷反应制得。加拉碘铵的合成反应式如下图:

65-29-2的合成

图1 加拉碘铵的合成反应式

生物活性

Gallamine Triethiodide 是一种胆碱能受体抑制剂,IC50为68.0±8.4 μM。

靶点

TargetValue
AChR 68.0 μM

化学性质 

白色或乳白色结晶性粉末,无臭,味微苦,有吸湿性。Mp235℃。易溶于水(1:6),微溶于乙醇(1:500)、丙酮、苯和氯仿,不溶于乙醚。LD50 (小鼠,经口) 425mg/kg。

用途 

生化研究,具有松弛肌肉作用。

生产方法 

焦性没食子酸在乙酸钠作用下成钠盐,再依次与二乙氨基氯乙烷、碘乙烷反应制得。

加拉碘铵 上下游产品信息

上游原料

下游产品

加拉碘铵 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0416加拉碘铵
Gallamine Triethiodide
65-29-2100 mg500元
2024/01/25HY-B0416加拉碘铵
Gallamine Triethiodide
65-29-210mM * 1mLin Water550元

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