GSK8612
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- CAS号:
- 2361659-62-1
- 英文名:
- GSK8612
- 英文别名:
- GSK8612;GSK8612;GSK-8612;GSK 8612;Inhibitor,IKK,I kappa B kinase,GSK 8612,GSK-8612,GSK8612,inhibit,IκB kinase;4-(((5-Bromo-2-((3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)benzenesulfonamide;Benzenesulfonamide, 4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-
- 中文名:
- GSK8612
- 中文别名:
- 化合物GSK8612;4-(((5-溴-2-((3-甲基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯磺酰胺
- CBNumber:
- CB95489258
- 分子式:
- C17H17BrF3N7O2S
- 分子量:
- 520.33
- MOL File:
- 2361659-62-1.mol
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GSK8612化学性质
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沸点:
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671.0±65.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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-20°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO (20 mg/ml)
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酸度系数(pKa):
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10.07±0.10(Predicted)
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形态:
-
solid
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颜色:
-
Beige
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稳定性:
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Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.
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GSK8612性质、用途与生产工艺
GSK8612是高效选择性TBK1抑制剂，pKd为8。
| Target | Value |
TBK1
()
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6.8(pIC50)
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在Ramos细胞中，GSK8612抑制TLR3诱导的干扰素调节因子IRF3磷酸化；在人原代单核细胞中，抑制IFN分泌。在THP1细胞中，GSK8612能够抑制dsDNA和cGAMP响应下IFNβ的分泌。GSK8612对磷酸化的TBK1的亲和力较低。在生化功能实验中，GSK8612对重组TBK1的pIC50为6.8。在细胞实验中，GSK8612的选择性决定于TBK1的激活状态。
在小鼠、大鼠和人体血液中，GSK8612具有高的蛋白结合率。
GSK8612
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/04/30 | HY-111941 | GSK8612 | | 1 mg | 400元 |
| 2024/04/30 | S8872 | GSK8612
GSK8612 | 2361659-62-1 | 2mg | 794.91元 |
2361659-62-1, GSK8612 相关搜索:
- 合成有机化合物配体
- C17H17BrF3N7O2S
- 化合物GSK8612
- 4-(((5-溴-2-((3-甲基-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)甲基)苯磺酰胺
- 2361659-62-1
- 4-(((5-Bromo-2-((3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)benzenesulfonamide
- Inhibitor,IKK,I kappa B kinase,GSK 8612,GSK-8612,GSK8612,inhibit,IκB kinase
- GSK8612
- GSK8612;GSK-8612;GSK 8612
- Benzenesulfonamide, 4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-