甲酰胺
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- CAS号:
- 75-12-7
- 英文名:
- Formamide
- 英文别名:
- HCONH2;METHANAMIDE;Formamid;formimidicacid;Formaride;Formylamide;FORMIC AMIDE;CARBAMALDEHYDE;Formimidic acid;Residual Solvent Class 2 - Formamide
- 中文名:
- 甲酰胺
- 中文别名:
- 甲酰胺;甲醯胺;去离子;氨基甲醛;C1 酰胺;甲酰胺AR;离子氨基甲醛;甲酰胺 溶液;甲酰胺,99%;去离子氨基甲醛
- CBNumber:
- CB9854215
- 分子式:
- CH3NO
- 分子量:
- 45.04
- MOL File:
- 75-12-7.mol
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甲酰胺化学性质
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熔点:
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2-3 °C(lit.)
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沸点:
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210 °C(lit.)
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密度:
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1.134 g/mL at 25 °C(lit.)
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蒸气密度:
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1.55 (vs air)
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蒸气压:
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0.08 mm Hg ( 20 °C)
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折射率:
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n20/D 1.447(lit.)
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闪点:
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310 °F
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储存条件:
-
Store at +2°C to +25°C.
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溶解度:
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H2O: 10 M at 20 °C, clear, colorless
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形态:
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liquid
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酸度系数(pKa):
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16.50±0.50(Predicted)
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比重:
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1.138 (20/20℃)
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颜色:
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clear, colorless
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相对极性:
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7.3
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气味 (Odor):
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Odorless
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酸碱指示剂变色ph值范围:
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7.1 at 23 g/l
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PH值:
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8-10 (200g/l, H2O, 20℃)
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爆炸极限值(explosive limit):
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2.7-19.0%(V)
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水溶解性:
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miscible
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敏感性:
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Hygroscopic
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最大波长(λmax):
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λ: 275 nm Amax: 1.00
λ: 280 nm Amax: 0.20
λ: 300 nm Amax: 0.05
λ: 360 nm Amax: 0.02
λ: 400 nm Amax: 0.01-
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Merck:
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14,4237
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BRN:
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505995
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暴露限值:
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ACGIH: TWA 10 ppm (Skin)
NIOSH: TWA 10 ppm(15 mg/m3)-
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Dielectric constant:
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84.0（20℃）
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InChIKey:
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ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N
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CAS 数据库:
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75-12-7(CAS DataBase Reference)
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NIST化学物质信息:
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Formamide(75-12-7)
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EPA化学物质信息:
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Formamide (75-12-7)
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甲酰胺性质、用途与生产工艺
甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺，分子式为HCONH₂。它是无色液体，与水混溶，有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物，合成维生素及用作纸张和纤维的软化剂。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物，因此也被用作溶剂。
无色无嗅油状液体，含杂质时略有氨气味。有吸湿性。相对分子质量45.04。相对密度1.1334。熔点2.55℃。沸点210.5℃。折射率1.4475。闪点154℃。粘度3.76mPa·s(20℃)。不溶于醚类及含氯溶剂，微溶于苯，能与水、甲醇、乙醇、乙酸、丙酮、二氧六环、乙二醇、苯酚和低级酯混溶。
本品可以溶解酪蛋白，但不溶解白蛋白。也能溶解酪素、葡萄糖、玉米蛋白、明胶、动物胶、树脂、淀粉、木素、乙酸纤维、尼龙以及某些无机盐：铜、铅、锌、锡、钴、铁、铝和镍的氯化物，某些硫酸盐，硝酸盐。在室温下甲酰胺的水解速度很慢，提高温度或加入酸、碱，均可使水解加速。在催化剂存在下，加热至35℃以下，可分解出氰化氢。甲酰胺有两个活泼的官能团，即羰基和酰胺基，容易起化学反应，生成许多含氮杂环化合物。甲酰胺能与无机酸反应，生成甲酸及铵盐。在催化剂存在下与有机卤化物或醇类反应，生成甲酸酯。本品还能与β-二酮、β-亚氨酮、脂肪偶姻、芳烃偶姻、杂环偶姻反应。能与钴盐、铜盐及镍盐等结合生成络合物。甲酰胺遇五氧化二磷等强脱水剂时，可生成氰化氢。与五硫化二磷反应，生成硫甲酰胺。甲酰胺能强烈腐蚀铜、黄铜、铅、橡胶，所以贮存及运输时，应注意。
甲酰胺用作动物胶、纸质的软化剂及溶剂，用于丙烯腈共聚物的纺丝，不饱和胺聚合、医药生产时的溶剂、提纯油脂的溶剂以及上述的溶解项目。用作中间体，合成咪唑、嘧啶、1，3，5-三嗪、咖啡碱、茶叶碱、可可碱。用作染料、香料、颜料、粘合剂、纺织助剂、纸张处理剂等的原料。生产甲酸、二甲基甲酰胺的原料等。
经胃大鼠LD506.1g/kg，小鼠LD503.15g/kg。急性症状以损伤神经系统为特征，呼吸障碍与结膜炎，直性抽搐，3～4天后即死亡。慢性吸入作用的阈值浓度为6±4mg/m3。作业环境空气中最高容许浓度：美国规定为30mg/m3 (20ppm)，苏联为3mg/m3 (蒸气，经皮肤吸收)。
化学性质
透明油状液体，略有氨臭。具有吸湿性。 能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。
用途
用作合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡碱的原料，丙烯腈共聚物纺丝、塑料制品防静电涂饰的溶剂等
用途
甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料，颜料，香料，助剂方面也有很多用途。也是优良的有机溶剂，主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中，以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外，还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。举环合为例。丙二酸二乙酯与甲酰胺环合得到维生素B4的中间体4,6-二羟基嘧啶。邻氨基苯甲酸与酰胺环合得到抗心律失常经常咯啉的中间体喹唑酮-4。3-氨基-4-乙氧羰基吡唑与甲酰胺环合得到黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。乙二胺四乙酸与甲酰胺环合得到抗癌药乙亚胺。甲氧基丙二酸甲乙酯与甲酰胺环合得到磺胺类药的中间体-5-甲氧基-4,6-二羟嘧啶二钠。
用途
用作分析试剂、溶剂和软化剂，也用于有机合成
用途
用于医药、农药工业
生产方法
1.一步法第二步由一氧化碳与甲醇在甲醇钠作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺，反应条件为80-100℃和0.2-0.6MPa。此法问题较少。2.甲酸法甲酸与甲醇先进行酯化反应生成甲酸甲酯，然后经氨解生成甲酰胺，再进行精馏分离出甲醇和杂质后即得成品。此法由于成本高已趋向淘汰。3.一步法由一氧化碳与氨在甲醇钠催化作用下，经高压（10-30MPa）和80-100℃温度直接合成甲酰胺4.甲酸和尿素法。5.新方法由甲酸钠和铵盐在一定的温度和压力下反应生成甲酰胺。此法为国内专利发明。
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 5577 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3150 毫克/ 公斤
刺激数据
眼睛-兔 100 毫克 重度
可燃性危险特性
易燃; 火场放出有毒氧化氮气体
储运特性
库房低温, 通风, 干燥
灭火剂
二氧化碳、化学干粉
职业标准
TWA 15 毫克/立方米; STEL 45 毫克/立方米
甲酰胺
上下游产品信息
上游原料
下游产品
5-(4-苯基-苯基)噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
5-甲基-3-羧基-2-吡咯基噻吩
伊维菌素
7-甲基腺嘌呤
6-异丙基-3H-噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-酮
(4-氧代-6,7-二氢-4H,5H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-3-基)-乙酸
齐多夫定
4-甲基噻唑
匹来霉素
5-乙基-6-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
1,2,3,5-四氢-8-硫杂-5,7-二氮-环戊基[A]茚-4-酮
苯酮唑
5,6-二甲基噻吩[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
4,5-二甲基噻唑
4-氯-5,6-二甲基噻吩[2,3-D]嘧啶
占诺美林
2-噻吩甲酰胺
6-苯基-3H-噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-酮
5-乙氧基-4-甲基唑
6-乙基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
4-氨基-6-甲氧基嘧啶
2,6-二巯基嘌呤
4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑
雷佐生
头孢地嗪
2,4-二甲氧基苯甲胺
维司力农
4-氯-8-氟-5H-嘧啶并[5,4-B]吲哚
6-叔丁基-3H-噻吩[2,3-D]嘧啶-4-酮
蔗糖脂肪酸酯
6-碘喹唑啉-4-酮
3,4-二氢-7-羧基-4-喹唑啉酮
3,4-二氢-4-喹唑啉酮-7-甲酸甲酯
己烯雌酚
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/25 | HY-Y0842 | 甲酰胺
Formamide | 75-12-7 | 100g | 500元 |
| 2024/01/16 | A11076 | 甲酰胺, 99%
Formamide, 99% | 75-12-7 | 500g | 413元 |
甲酰胺
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