OLOMOUCINE

OLOMOUCINE Struktur
101622-51-9
CAS-Nr.
101622-51-9
Englisch Name:
OLOMOUCINE
Synonyma:
OLOMOUCINE;NSC 666096;Olomoucine,highpurity;OLOMOUCINE SYNTHETIC >95%;Olomoucine,98%,high purity;N2-[(2-HYDROXYETHYL)]-N6-BENZYLADENINE;Olomoucine - CAS 101622-51-9 - Calbiochem;5-Bromo-21-fluorobenzylamine&hydrochloride;2-(hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-methylpurine;6-BENYLAMINO-2-(2-HYDROXYETHYLAMINO)-9-METHYLPURINE
CBNumber:
CB0309080
Summenformel:
C15H18N6O
Molgewicht:
298.34
MOL-Datei:
101622-51-9.mol

OLOMOUCINE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
120-130 °C
Siedepunkt:
579.6±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.36
storage temp. 
-20°C
Löslichkeit
DMSO, Methanol (Slightly)
pka
14.55±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white
CAS Datenbank
101622-51-9(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 24/25
WGK Germany  3
HS Code  29339980
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

OLOMOUCINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

white to off-white solid

Biologische Aktivität

Cyclin-dependent kinase inhibitor that competes for the ATP binding site of the kinase. Selectively inhibits cdc2/cyclin B (IC 50 = 7 μ M), cdk2/cyclin A (IC 50 = 7 μ M), cdk2/cyclin E (IC 50 = 7 μ M), cdk/p35 kinase (IC 50 = 3 μ M)? and ERK1/MAP kinase (IC 50 = 25 μ M). Arrests human fibroblasts in the G1 phase.

Enzyminhibitor

This ATP site-competitive purine derivative (FW = 298.35 g/mol; CAS 101622-51-9), systematically named 6-benzylamino-2-[2-hydroxyethylamino]- 9-methylpurine, is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinases, with an IC50 value of 7 μM for both cdk1 and cdk2 and an IC50 value of 3 μM for cdk5, arresting cells in G1. Olomoucine also inhibits cytokinin 7b-glucosyltransferase.

OLOMOUCINE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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