5-Fluortryptophan

5-FLUORO-DL-TRYPTOPHAN Struktur
154-08-5
CAS-Nr.
154-08-5
Bezeichnung:
5-Fluortryptophan
Englisch Name:
5-FLUORO-DL-TRYPTOPHAN
Synonyma:
.;NSC 9363;H-Trp(5-F)-OH;H-DL-TRP(5-F)-OH;FLUOROTRYPTOPHANE;5-fluorotryptophan;TIMTEC-BB SBB003340;H-5-FLUORO-DL-TRP-OH;DL-5-Fluorotrptophan;DL-5-FLUOROTRYPTOPHAN
CBNumber:
CB0685821
Summenformel:
C11H11FN2O2
Molgewicht:
222.22
MOL-Datei:
154-08-5.mol

5-Fluortryptophan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
265 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt:
450.7±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.2556 (estimate)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Aggregatzustand
powder
pka
2.21±0.10(Predicted)
Farbe
white
BRN 
22753
InChIKey
INPQIVHQSQUEAJ-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
154-08-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/38
S-Sätze: 22-24/25
WGK Germany  3
RTECS-Nr. YN6825000
Hazard Note  Irritant
HS Code  29339900
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

5-Fluortryptophan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/38:Reizt die Augen und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

light beige powder

Verwenden

A metabolic antagonist of tryptophan

Definition

ChEBI: A non-proteinogenic alpha-amino acid that is tryptophan in which the hydrogen at position 5 on the indole ring is replaced by a fluoro group.

läuterung methode

Recrystallise it from EtOH, aqueous EtOH or AcOH. Also purify it by passage through a Dowex AG1x2 (acetate form) column and recrystallise the L-enantiomer (from enzymic enrichment) from H2O/EtOH, m 158-163o(dec), [] D -8.3o (c 2.5, N NaOH). [Coy et al. Biochemistry 13 3550 1974, Beilstein 22/14 V 116.]

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