Natriumdithionit

Sodium dithionite Struktur
7775-14-6
CAS-Nr.
7775-14-6
Bezeichnung:
Natriumdithionit
Englisch Name:
Sodium dithionite
Synonyma:
SODIUM HYDROSULFITE;SODIUM HYDROSULPHITE;HYDROSULFITE;hydros;Natriumdithionit;SODIUM HYPODISULFITE;disodiumhydrosulfite;Sodium hydrosulfite, anhydrous;burmol;blankit
CBNumber:
CB1155576
Summenformel:
Na2O4S2
Molgewicht:
174.11
MOL-Datei:
7775-14-6.mol

Natriumdithionit Eigenschaften

Schmelzpunkt:
300 °C
Siedepunkt:
1390°C
Dichte
2.13
Flammpunkt:
>100°C
storage temp. 
Store at +5°C to +30°C.
Löslichkeit
250 g/L (20°C)
Aggregatzustand
Powder/Solid
Farbe
White
Geruch (Odor)
None or slight scent of sulfur dioxide
PH
5.5-8.5 (50g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit
250 g/L (20 ºC)
Sensitive 
Moisture Sensitive
Merck 
14,8626
Stabilität:
Stable, but air sensitive. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, water, moisture.
LogP
-2.756 (est)
CAS Datenbank
7775-14-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Sodium hydrosulfite (7775-14-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 7-22-31
S-Sätze: 26-28-43-7/8-43E-28A
RIDADR  UN 1384 4.2/PG 2
WGK Germany  1
1-10
Selbstentzündungstemperatur >200 °C
TSCA  Yes
HazardClass  4.2
PackingGroup  II
HS Code  28311010
Giftige Stoffe Daten 7775-14-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in Rabbit: 2500 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H251 Selbsterhitzungsfähig; kann in Brand geraten. Self-heating substances and mixtures Category 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS02.jpg" width="20" height="20" />
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P235 Kühl halten
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Natriumdithionit Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

WEISSES KRISTALLINES PULVER.

CHEMISCHE GEFAHREN

Die Substanz zersetzt sich beim Erhitzen oberhalb 100°C unter Bildung von giftigen Rauchen mit Schwefeloxiden. Starkes Reduktionsmittel. Reagiert mit Oxidationsmitteln. Die Substanz zersetzt sich bei Kontakt mit Säuren unter Bildung von giftigen Gasen. Kontakt mit Wasser, Feuchtigkeit oder feuchter Luft kann spontane Entzündung verursachen.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

MAK nicht festgelegt.
TLV nicht festgelegt.

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden beim Dispergieren, vor allem als Pulver.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege.

LECKAGE

Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Partikelfilter und Filter für saure Gase entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT mit Sägemehl oder anderen brennbaren Absorptionsmitteln binden. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R7:Kann Brand verursachen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R31:Entwickelt bei Berührung mit Säure giftige Gase.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
S7/8:Behälter trocken und dicht geschlossen halten.

Chemische Eigenschaften

White solid

Verwenden

Sodium dithionite is a reducing agent for vat dyes,reducing hair bleaching agents,vat dyes printing auxiliaries, silk scouring and bleaching agents, coloring agents and objects stripping vat cleaning agent, particularly in dyeing with indigo and vat dyes; bleaching soaps, straw; removing dyes from dyed fabrics.

Definition

ChEBI: An inorganic sodium salt that is the disodium salt of dithionous acid.

Vorbereitung Methode

An alternative route for dithionite production is the reduction of sodium bisulfite with sodium borohydride. Sodium borohydride is obtained by reacting boron trimethyl ester, B(OCH3)3, with sodium hydride, NaH. The resulting product is hydrolyzed with water, and methanol is evaporated. An alkaline, aqueous solution is obtained, containing about 12% NaBH4 and 40% NaOH. This solution is commercially available. Reaction to dithionite is made on-site by adding sulfur dioxide and some additional caustic soda. Storages, handling and mixing of sulfur dioxide and of the Borol® liquid are not everywhere cost competitive.
NaBH4+8NaOH+8SO2 → 4Na2S2O4+NaBO2+6H2O.

synthetische

Sodium dithionite is today produced mainly from sodium formate and sulfur dioxide. Zinc dithionite, prepared on-site from sulfur dioxide and zinc dust, was formerly more important than the sodium salt. The heavy metal zinc ended up in the effluent, which caused environmental problems. Today in pulp mills on-site production of zinc dithionite is no longer practiced. The number of plants using sodium amalgam and sulfur dioxide for dithionite production is decreasing with the number of amalgam cells in electrolysis. On-site generation of dithionite from alkaline sodium borohydride solution, sodium bisulfite, and sulfur dioxide is used by some mills.
Sodium dithionite is available as crystalline powder (&90% Na2S2O4) or as a refrigerated 150 g/L solution stabilized with alkali. The white crystals can decompose on heating. Low alkalinity, pH8 to 13, stabilizes dithionite solution at low temperature.
These solutions should be kept well below 10 °C with the exclusion of air. In presence of air, oxidation rapidly yields sulfate and sulfite.
The powder product prepared via the amalgam route dissolves into an alkaline solution as it contains sodium carbonate and sulfite. This can trigger the precipitation of calcium carbonate (water hardness) in the solution tank. Therefore, it is recommended to add small amounts of chelants during the dissolution step. (Chelants are not required to stabilize the bleaching reaction.) Sodium dithionite prepared by the formate route dissolves into a slightly acidic solution. Dithionite powder can ignite if exposed to high humidity or elevated temperature.

Allgemeine Beschreibung

Sodium dithionite is a whitish to light yellow crystalline solid having a sulfur dioxide-like odor. Sodium dithionite spontaneously heats on contact with air and moisture. This heat may be sufficient to ignite surrounding combustible materials. Sodium dithionite is soluble in water. Under prolonged exposure to fire or intense heat containers of Sodium dithionite may violently rupture. Sodium dithionite is used in dyeing and to bleach paper pulp.

Reaktivität anzeigen

Inorganic reducing agents, such as Sodium dithionite, react with oxidizing agents to generate heat and products that may be flammable, combustible, or otherwise reactive. Their reactions with oxidizing agents may be violent. Sulfites and hydrosulfites (dithionites) can react explosively with strong oxidizing agents (sodium chlorite). Sulfites generate gaseous sulfur dioxide in contact with oxidizing acids and nonoxidizing acids.

Hazard

Fire risk in contact with moisture. To extin- guish fires, flood the reacting mass with water.

Health Hazard

Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Inhalation of decomposition products may cause severe injury or death. Contact with substance may cause severe burns to skin and eyes. Runoff from fire control may cause pollution.

Brandgefahr

Flammable/combustible material. May ignite on contact with moist air or moisture. May burn rapidly with flare-burning effect. Some react vigorously or explosively on contact with water. Some may decompose explosively when heated or involved in a fire. May re-ignite after fire is extinguished. Runoff may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated.

Sicherheitsprofil

Toxic and an irritant. An allergen. Flammable when exposed to heat or flame. Ignites on contact with water or sodium chlorite. To extinpsh fires, flood the reacting mass with water. Decomposes violently when heated to 19OOC and emits toxic fumes of SOx and NazO

Lager

Sodium dithionite crystals are available in steel containers (1 or 2 tons) or in steel drums (200 kg). Because of the danger of spontaneous ignition in humid air, sodium dithionite must be stored under dry and cool conditions. The sites for the preparation of dithionite solutions must permit handling without risks, high humidity should be avoided and remote fire control should be available.
Commercial dithionite products are classified as self-igniting hazardous goods (Class 4.2, UN 1384). Local rules for transportation and storage must be obeyed.

Natriumdithionit Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Natriumdithionit Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 604)Lieferanten
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fandachem@gmail.com China 9348 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
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