1,1-Diphenylethylen

1,1-Diphenylethylene Struktur
530-48-3
CAS-Nr.
530-48-3
Bezeichnung:
1,1-Diphenylethylen
Englisch Name:
1,1-Diphenylethylene
Synonyma:
Ethene-1,1-diyldibenzene;1,1-DIPHENYLETHENE;Diphenylethylene;DDNU;1-BROMO-4-(DIETHOXYMETHYL)BENZENE;alpha-Phenylstyrene;as-Diphenylethylene;α,α-diphenylethylene;ethene,1,1-diphenyl-;1,1-DIPHENYLETHYLENE
CBNumber:
CB1853742
Summenformel:
C14H12
Molgewicht:
180.25
MOL-Datei:
530-48-3.mol

1,1-Diphenylethylen Eigenschaften

Schmelzpunkt:
6 °C (lit.)
Siedepunkt:
270-271 °C (lit.)
Dichte
1.021 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.608(lit.)
Flammpunkt:
221 °F
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to golden
Wasserlöslichkeit
Miscible with methanol, chloroform and ether. Insoluble in water.
Merck 
14,3323
BRN 
1099062
InChIKey
ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
530-48-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Ethylene, 1,1-diphenyl-(530-48-3)
EPA chemische Informationen
Benzene, 1,1'-ethenylidenebis- (530-48-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 23-24/25
RIDADR  UN 3082 9 / PGIII
WGK Germany  3
TSCA  Yes
HS Code  29029090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

1,1-Diphenylethylen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Chemische Eigenschaften

Clear colorless to golden liquid

Verwenden

1,1-Diphenylethylene is used in the preparation of 2-chloro-1,1-diphenyl-ethene by reacting with benzeneseleninyl chloride and aluminum(III) chloride as reagents. It acts as an intermediate in organic synthesis as well as in pharmaceuticals.

Synthesis Reference(s)

The Journal of Organic Chemistry, 26, p. 4199, 1961 DOI: 10.1021/jo01069a005

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