1-Brombutan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Aussehen Eigenschaften
C4H9Br; Butylbromid. Farblose bis blaßgelbe Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Wasserunlöslich.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leichtentzündlich. Dampf-Luftgemische exlosionsfähig. Heftige Reaktionen mit Peroxidverbindungen, Alkalimetallen, Erdalkalimetallen und Leichtmetallen.
Narkotische Effekte durch Einatmen und Hautresorption. Reizung der Schleimhäute möglich. Bei längerer Exposition ist mit Leberschäden zu rechnen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Unter Lichtschutz lagern.
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar. Im Brandfall kann Bromwasserstoff enstehen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenhaltige, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
1-bromobutane appears as a clear colorless to slightly yellow liquid with aroma. Flash point 65°F. Denser than water and insoluble in water, soluble in organic solvents such as alcohol, ether and chloroform.Vapors heavier than air.
Verwenden
1-Bromobutane is used as an intermediate in organic synthesis and as a solvent for cleaning and degreasing. It acts as an alkylating agent as well as to prepare organometallic compounds such as n-butyllithium. It is also involved in the synthesis of procaine and tetracaine. It reacts with magnesium metal to prepare the Grignard reagent, which is used to form carbon-carbon bonds.
Application
1-Bromobutane may be used as a derivatization reagent for multiple functional groups (amino, carboxyl, and phenolic hydroxyl groups) of amino acids to improve hydrophobicities and basicities of the amino acids. It may also be used as an internal standard for the quantification of 1- and 2-bromopropane in human urine by headspace gas chromatography.
Allgemeine Beschreibung
1-Bromobutane, an alkyl halide, is an alkylating agent. Its rotational constants, nuclear quadrupole constants and centrifugal distortion constants have been stated based on microwave spectral data. The rate coefficient for the reaction of 1-bromobutane with hydrogen atoms has been reported to be 2.4±1.2x1010cm3mol-1s-1.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
1-Bromobutane is incompatible with strong bases and oxidizers [USCG, 1999].
Hazard
Flammable, dangerous fire risk.
Health Hazard
Irritating to the eyes, nose, throat, and upper respiratory tract. Symptoms of exposure include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Irritating to the skin.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
intraperitoneal route. Mddly toxic by
inhalation. Dangerous fire hazard when
exposed to heat, flame, or oxidizers. Violent
reaction with bromobenzene + sodium
above 30℃. Can react with oxidizing
materials. To fight fire, use CO2, dry
chemical, mist or spray. See also
BROMIDES.
Synthese
1-bromobutane is a primary alkyl halide (primary alkyl) and therefore it is produced from bimolecular nucleophilic substitution reactions (Sn2).
The preparation method of 1-bromobutane is as follows: stirring n-butanol, sodium bromide, water and sulfuric acid evenly, heating under reflux for 3 hours, steaming out the crude bromobutane, washing with water, treating with cold concentrated sulfuric acid, and distilling to obtain the finished product.
Reaction equation: CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4→CH3CH2CH2CH2Br+Na2SO4+H2O
This halide is easily prepared by reacting butan-1-ol (primary alcohol) with sodium bromide solution and excess of concentrated sulfuric acid. The reaction between sodium bromide and sulphuric acid origins hydrobromic acid.
Versand/Shipping
UN1126 & UN23391- & 2-Bromobutane,
Hazard Class: 3; Labels: 3—Flammable liquid.
läuterung methode
Wash the bromide with conc H2SO4, water, 10% Na2CO3 and again with H2O. Dry it over CaCl2, CaSO4 or K2CO3, and distil it. Redistil it after drying with P2O5, or pass it through two columns containing 5:1 silica gel/Celite mixture and store it with freshly activated alumina. [Beilstein 1 IV 258.]
Inkompatibilitäten
Vapor may form explosive mixture with
air. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep
away from alkaline materials, strong bases, strong acids,
oxoacids, epoxides. May accumulate static electrical
charges and cause ignition of its vapors.
Waste disposal
Dissolve or mix the material
with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber. All federal,
state, and local environmental regulations must be observed
1-Brombutan Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
