5-Fluoro-2-oxindole
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- CAS-Nr.
- 56341-41-4
- Englisch Name:
- 5-Fluoro-2-oxindole
- Synonyma:
- 5-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one;5-FLUORO-2-OXYINDOLE;5-FLUOROOXINDOLE;uorooxindoL;Fluorooxindole;5-FLUROOXINDOLE;5-FLUORO-2-OXINDOLE;5-Fluorooxindole98%;5-Fluorooxindole>5-Fluor0-2-oxindole
- CBNumber:
- CB3437333
- Summenformel:
- C8H6FNO
- Molgewicht:
- 151.14
- MOL-Datei:
- 56341-41-4.mol
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5-Fluoro-2-oxindole Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 143-147 °C (lit.)
- Siedepunkt:
- 307.2±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- 12.99±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder or Crystalline Powder
- Farbe
- White to pale brown
- InChIKey
- DDIIYGHHUMKDGI-UHFFFAOYSA-N
- CAS Datenbank
- 56341-41-4(CAS DataBase Reference)
5-Fluoro-2-oxindole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Light Yellow Crystalline
Verwenden
5-Fluoro-2-oxindole (cas# 56341-41-4) is a compound useful in organic synthesis.
Application
5-Fluoro-2-oxindole is a ketone organic compound that can be used as an intermediate in the preparation of sunitinib. Sunitinib is a novel multi-targeted oral drug for the treatment of tumors.
synthetische
synthesis of 5-fluoro-2-oxindole: 4-fluoroaniline was used as the starting material, reacted with chloral hydrate and hydroxylamine hydrochloride to generate 4-fluoroisonitrosoacetanilide, and then cyclized under the action of concentrated sulfuric acid to form the compound 5-fluoroisatin was finally obtained by wolff-kishner-huang minlon reduction to obtain 5-fluoro-2-oxindole with a total yield of 66%.
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