Propionaldehyd Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bildung explosionsfähiger Peroxide wahrscheinlich. Kann polymerisieren unter Einfluss von Säuren, Basen, Aminen und Oxidationsmitteln. Feuer- und Explosionsgefahr. Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Gase und reizender Rauche.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 20 ppm (als TWA); (ACGIH 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann sehr schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Der Dampf der Substanz reizt die Augen und die Atemwege. Die Substanz reizt stark die Augen und die Haut.
LECKAGE
Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
Aussehen Eigenschaften
C3H6O; (Methylacetaldehyd; Propylaldehyd; Propanal). Farblose, stechend riechende Flüssikeit.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leichtentzündlich. Die Dämpfe sind viel schwerer als Luft und bilden mit Luft explosive Gemische. Propionaldehyd löst eine Reihe von Kunststoffen. Die Einwirkung von starken Säuren und Laugen kann zu heftigen Reaktionen, die von Oxidationsmitteln zu stürmischer Selbstentzündung führen. Wärme und UV-Strahlung bewirken, besonders bei Gegenwart von Iod, Schwefelwasserstoff, Alkalien oder Säuren den Zerfall in Kohlenmonoxid und Ethan. In fein verteilter Form, wie auf Textilien oder Aufsaugmittel, kann an Luft Selbstentzündung eintreten.
Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Inhalation kann infolge Lähmung, Entzündung und Ödem von Kehlkopf und Bronchien zum Tode führen. Nach Kontakt können folgende Symptome auftreten: Hitzegefühl, Husten, Atemnot, Kehlkopfentzündung, Kurzatmigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.
Wassergefährdender Stoff (WGK 2).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Dicht verschlossen aufbewahren, Im Abzug arbeiten.
Neopren-Schutzhandschuhe nur als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material aufnehmen und in verschlossener Flasche der Entsorgung zuführen. Nachreinigen. Dämpfe nicht einatmen. Kleine Spritzer verdampfen lassen.
Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser bei geöffnetem Lidspalt mind. 10 Min. spülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Kleine Mengen: Propionaldehyd wird mit konz. Natriumhydrogensulfitlösung in das Bisulfitaddukt überführt. Je nach Begleitstoffen mit den halogenhaltigen oder halogenfreien Lösungsmitteln entsorgen.
Größere Mengen: Als Sondermüll entsorgen.
Beschreibung
Propionaldehyde is a volatile liquid substance which consists of one carbonyl group and its characteristic functional group. The main functional group is an aldehyde which classifies propionaldehyde in the carbonyls. The main trunk of this substance is a short aliphatic chain. The carbonyl group determines, to a large extent, its chemical properties and most importantly its nucleophilic property. Propionaldehyde is readily oxidized if in contact to oxygen and should therefore be stored under inert gases.
Chemische Eigenschaften
Propionaldehyde has a characteristic sharp and pungent odor similar to acetaldehyde.It undergoes reactions typical for the low molecular weight aldehydes, which, because of the terminal carbonyl group, are very reactive. Contamination or the exposure to elevated temperatures may induce a hazardous polymerization.
Propionaldehyde is a colorless, flammable liquid with a suffocating fruity odor. It is used as Intermediate for the chemical industry, for example for the manufacture of pharmaceuticals, pesticides, perfumes and plastics.
Occurrence
Reported found in apple aroma and in the essential oils of camphor, Rosa centifolia, clary sage, Pinus excelsa
and Pinus silverstris. Also reported found in over 100 natural products including apple, banana, sweet cherry, sour cherry, black
currant grapes, melon, pineapple, strawberry, cabbage, carrot, celery, cucumber, garlic, onion, leek, potato, peas, rutabaga, tomato,
Scotch spearmint oil, vinegar, bread and bread preferment, blue cheeses, cheddar cheese, Swiss cheese, butter, milk, cream, boiled
egg, caviar, fatty fish, cooked turkey, beef, pork and chicken, beer, rum, cognac, whiskies, grape wines, coffee, cocoa, tea, roasted
filberts and peanuts, peanut oil, potato chips, pecans, oats, honey, soybeans, Arctic bramble, beans, Bantu beer, plum brandy, cauliflower,
Brussels sprouts, rice, prickly pear, peated malt, clary sage, truffle, krill, oysters, loganberry, Chinese quince and maté.
Verwenden
Propionaldehyde is produced by the oxo reaction of ethylene with carbon monoxide and hydrogen. n-Propyl alcohol is produced by hydrogenation of propionaldehyde, and propionic acid is made by oxidation of propionaldehyde.
n-Propyl alcohol is used as solvent in printing inks and as an intermediate in the preparation of agricultural chemicals. Propionic acid is used as a grain preservative as, for example, in preventing spoilage of wet corn used as animal feed. The use of propionic acid as a grain preservative is an alterna tive to drying by heating, which consumes fuel, and is considered mostly when fuel is expensive.
Definition
ChEBI: An aldehyde that consists of ethane bearing a formyl substituent. The parent of the class of propanals.
synthetische
Propionaldehyde is prepared in the usual way by the oxidation of n-propyl alcohol. It can also be prepared by dehydrogenating the alcohol by passing the vapors over a heated copper or brass catalyst. This avoids the danger of further oxidation to propionic acid.
The reactions of propionaldehyde are practically like those of acetaldehyde. It must be remembered that only the two alpha hydrogen atoms are active in replacement and condensation reactions.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with an overpowering fruity-like odor. Less dense than water. Flash point 15°F. Vapors are heavier than air.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Propionaldehyde may form explosive peroxides. Reacts vigorously with oxidizing agents. Explosive in the form of vapor when exposed to heat or flame [Lewis]. Incompatible with strong bases and strong reducing agents. Vigorous polymerization reaction with methyl methacrylate. Polymerization may also occur in the presence of acids or caustics .
Hazard
Flammable, dangerous fire risk, explosive
limits in air 3.0–16%. Upper respiratory tract irri-
tant.
Health Hazard
Propionaldehyde is a mild irritant to humanskin and eyes. The irritation effect from40 mg was severe in rabbits’ eyes. The toxicityof this compound observed in test animalswas low. Subcutaneous administration in ratsexhibited the symptoms of general anestheticeffect, convulsion, and seizure. Inhalationtoxicity was determined to be low. A concentrationof 8000 ppm (19,000 mg/m
3) inair was lethal to rats.
LD50 value, oral (rats): 1400 mg/kg
LD50 subcutaneous (rats): 820 mg/kg.
Brandgefahr
Behavior in Fire: Vapor is heavier than air and may travel considerable distance to a source of ignition and flash back.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
skin contact, ingestion, and subcutaneous
routes. Mddly toxic by inhalation. A skin
and severe eye irritant. Flammable liquid.
Dangerous fire hazard when exposed to heat
or flame; reacts vigorously with oxidizers.
Explosive in the form of vapor when
exposed to heat or flame. Vigorous
polymerization reaction with methyl
methacrylate. To fight fire, use alcohol
foam, CO2, dry chemical. When heated to
decomposition it emits acrid smoke and
irritating fumes. See also ALDEHYDES.
mögliche Exposition
Used as a synthetic flavoring; as
a disinfectant and preservative; to make propionic acid;
in plastic and rubber manufacturing; to make alkyl resins
and plasticizers.
Carcinogenicity
In a mutagenic test in V79 cells, Eder et al. observed
that propionaldehyde is not mutagenic at 1 mM, but is toxic at 2mM. Similar to acrolein, Eder et al. suggested that
the mutagenicity of this compound is mediated by its bifunctionality,
whereas its cytotoxicity is mediated by the aldehyde
function.
Versand/Shipping
UN1275 Propionaldehyde, Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid.
Propionaldehyde is readily oxidized if in contact to oxygen and should therefore be stored under inert gases.
läuterung methode
the aldehyde with CaSO4 or CaCl2, and fractionally distil it under nitrogen or in the presence of a trace of hydroquinone (to retard oxidation). Blacet and Pitts [J Am Chem Soc 74 3382 1952] repeatedly distilled the middle fraction in a vacuum until it no longer gave a solid polymer when cooled to -80o. It is stored with CaSO4. [Beilstein 1 IV 3165.]
Inkompatibilitäten
Incompatible with strong acids; amines.
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides,
permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine,
etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away
from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoa-
cids, epoxides. Strong caustics; reducing agents can cause
explosive polymerization. Can self-ignite if finely dispersed
on porous or combustible material, such as fabric. Heat or
UV light can cause decomposition. Aldehydes are fre-
quently involved in self-condensation or polymerization
reactions. These reactions are exothermic; they are often
catalyzed by acid. Aldehydes are readily oxidized to give
carboxylic acids. Flammable and/or toxic gases are gener-
ated by the combination of aldehydes with azo, diazo com-
pounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing
agents. Aldehydes can react with air to give first peroxo
acids, and ultimately carboxylic acids. These autoxidation
reactions are activated by light, catalyzed by salts of
transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by the
products of the reaction). The addition of stabilizers (anti-
oxidants) to shipments of aldehydes retards autoxidation
Waste disposal
Propionaldehyde is destroyed by burning in achemical incinerator equipped with an afterburnerand scrubber. Permanganate oxidationis a suitable laboratory method of destruction.
Propionaldehyd Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
