N-(Trimethylsilyl)imidazol
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- CAS-Nr.
- 18156-74-6
- Bezeichnung:
- N-(Trimethylsilyl)imidazol
- Englisch Name:
- N-(Trimethylsilyl)imidazole
- Synonyma:
- TMSI;TMSIM;TRIMETHYLSILYLIMIDAZOLE;TSIM;TMS-IMIDAZOLE;1-(TRIMETHYLSILYL)IMIDAZOLE;SIM;1-(TRIMETHYLSILYL)-1H-IMIDAZOLE;1-(TRIMETHYLSILYL)IMIDAZOLE, 97%1-(TRIMETHYLSILYL)IMIDAZOLE, 97%1-(TRIMETHYLSILYL)IMIDAZOLE, 97%;Trimethylimidazosilane
- CBNumber:
- CB5483743
- Summenformel:
- C6H12N2Si
- Molgewicht:
- 140.26
- MOL-Datei:
- 18156-74-6.mol
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N-(Trimethylsilyl)imidazol Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- -42 °C
- Siedepunkt:
- 93-94 °C14 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 0.957 g/mL at 20 °C
- Brechungsindex
- n20/D 1.475(lit.)
- Flammpunkt:
- 42 °F
- storage temp.
- Store below +30°C.
- Löslichkeit
- Chloroform
- Aggregatzustand
- Liquid
- pka
- 7.96±0.10(Predicted)
- Wichte
- 0.956
- Farbe
- Clear colorless to yellow
- Wasserlöslichkeit
- decomposes
- Sensitive
- Moisture Sensitive
- Hydrolytic Sensitivity
- 7: reacts slowly with moisture/water
- BRN
- 606148
- Stabilität:
- Air and Moisture Sensitive
- InChIKey
- YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N
- CAS Datenbank
- 18156-74-6(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 1h-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)-(18156-74-6)
- EPA chemische Informationen
- 1H-Imidazole, 1-(trimethylsilyl)- (18156-74-6)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H225 |
Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. |
Entzündbare Flüssigkeiten |
Kategorie 2 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS02.jpg" width="20" height="20" /> |
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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| Sicherheit |
| P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
| P233 |
Behälter dicht verschlossen halten. |
| P240 |
Behälter und zu befüllende Anlage erden. |
| P241 |
Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden. |
| P303+P361+P353 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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N-(Trimethylsilyl)imidazol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless transparent liquid
Physikalische Eigenschaften
bp 93–94 °C/14 mmHg; fp 5 °C; d 0.956 g cm?3.
Verwenden
N-(Trimethylsilyl)imidazole is a silylating agent for alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds; reaction with esters to give imidazolides; preparation of
O-trimethylsilyl monothioacetals; aromatization of the A-ring of steroids. It participates in the reactions of Hydroxyl Silylation Reactions, Silyl Aminal Formation Reactions, Nitrogen Silylation Reactions, Acyl Imidazole Formation, Michael Addition Reactions, Substitution Reactions, Phosphoroimidazolidate Formation, and other uses.
Definition
ChEBI: A member of the class of imidazoles in which the hydrogen at position 1 is replaced by a trimethylsilyl group. N-trimethylsilylimidazole is a derivatisation agent used in gas chromatography/mass spectrometry applications.
Allgemeine Beschreibung
1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSIM) has high silyl donor ability. It does not react with amino groups and also does not help in formation of enol-ether on unprotected ketone groups. It is useful as a silylating agent for ecdysones, norepinephrine, dopamine, steroids, sugars, sugar phosphates and ketose isomers.
N-(Trimethylsilyl)imidazol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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