Natriumvalproat

Sodium 2-propylpentanoate Struktur
1069-66-5
CAS-Nr.
1069-66-5
Bezeichnung:
Natriumvalproat
Englisch Name:
Sodium 2-propylpentanoate
Synonyma:
SODIUM VALPROATE;VALPROATE SODIUM;VALPROIC ACID SODIUM SALT;valerin;Depacon;VALDISOVAL;2-propylpentanoate;Valproic acid sodiuM salt (SodiuM valproate);proate;kw6066n
CBNumber:
CB5666438
Summenformel:
C8H15NaO2
Molgewicht:
166.19
MOL-Datei:
1069-66-5.mol

Natriumvalproat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
300 °C
Dichte
1.0803 g/cm3
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
H2O: 50 mg/mL
Aggregatzustand
Fine Powder
pka
4.8(at 25℃)
Farbe
White
PH
6.0~9.0 (50g/l, 25℃)
Wasserlöslichkeit
soluble
Merck 
14,9913
BCS Class
1
Stabilität:
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months
InChIKey
AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
CAS Datenbank
1069-66-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,T,Xi
R-Sätze: 22-61-36/38-36/37/38
S-Sätze: 36/37-53-45-37/39-26-36
RIDADR  2811
WGK Germany  3
RTECS-Nr. YV7876000
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
HS Code  29159000
Toxizität LD50 orally in mice: 1700 mg/kg (Meunier)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Natriumvalproat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R61:Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Chemische Eigenschaften

White Solid. Colorless crystalline powder, hygroscopic, very soluble in water (ca. 0.66 g/mL of solution), soluble in ethanol (ca. 0.2 g/mL of solution), practically insoluble in chloroform and diethyl ether.

Verwenden

Antiepileptic; increases levels of GABA in the brain

Definition

ChEBI: The sodium salt of valproic acid.

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC50 = 400 μM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 μM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.

Biologische Aktivität

Histone deacetylase inhibitor (IC 50 = 400 μ M) that exhibits anticancer, anti-inflammatory and neuroprotective effects. Displays anticonvulsive activity via an increase in GABA levels and decreases A β production in animal models of Alzheimer's disease. Also attenuates NMDA-mediated excitation, blocks voltage-gated Na + channels and modulates firing of neurons. Enables induction of pluripotent stem cells from somatic cells by Oct4 and Sox2.

Natriumvalproat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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