Kresoxim-methyl

Kresoxim-methyl Struktur
143390-89-0
CAS-Nr.
143390-89-0
Englisch Name:
Kresoxim-methyl
Synonyma:
STROBY;KresoxiM-Methy;(E)-Methyl 2-(MethoxyiMino)-2-(2-((o-tolyloxy)Methyl)phenyl)acetate;Cygnus;MENTOR;Candit;ALLEGRO;Strob 1;BAS 490F;Stroby WG
CBNumber:
CB6353737
Summenformel:
C18H19NO4
Molgewicht:
313.35
MOL-Datei:
143390-89-0.mol

Kresoxim-methyl Eigenschaften

Schmelzpunkt:
98-100°C
Siedepunkt:
429.4±47.0 °C(Predicted)
Dichte
1.28
Dampfdruck
2.3 x 10-6 P a (20 °C)
storage temp. 
Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
Chloroform: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble
Wasserlöslichkeit
2 mg l-1(20 °C)
Wichte
1.28 (20℃)
BRN 
8330581
InChIKey
ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N
LogP
3.44 at 25℃
Oberflächenspannung
72.8mN/m at 1.8mg/L and 20℃
CAS Datenbank
143390-89-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Kresoxim-methyl (143390-89-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn;N,N,Xn
R-Sätze: 40-50/53
S-Sätze: 2-36/37-60-61
RIDADR  UN3077 9/PG 3
WGK Germany  3
HS Code  29252900
Giftige Stoffe Daten 143390-89-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally (Ammerman)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Kresoxim-methyl Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S2:Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Beschreibung

Kresoxim-methyl is a strobilurin fungicide. It inhibits conidial germination of V. inaequalis isolates from apple orchards (EC50s = 0.00033-0.0078 mg/L). Kresoxim-methyl also inhibits mycelial growth (EC50 = 0.240 mg/L) and is fungicidal against Saprolegnia (MIC = 1 mg/L). It increases intracellular calcium levels and disrupts the mitochondrial membrane potential in mouse cortical cultures in a concentration-dependent manner. Kresoxim-methyl is toxic to goldfish (C. auratus; LC50 = 0.807 mg/L).

Verwenden

Kresoxim-methyl is used for the control of several diseases (scab, mildews, blast, sheath blight and others) on a range of crops including apples, pears, vines, sugar beet and cereals.

Definition

ChEBI: A carboxylic ester that is the methyl ester of (2E)-(methoxyimino){2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl}acetic acid. A fungicide for the control of scab on apples and pears and other fungal diseases on a wide range of crops.

Hazard

Moderately toxic by skin contact. Low tox-icity by ingestion and inhalation.

Sicherheitsprofil

Moderately toxic by skin contact. Low toxicity by ingestion and inhalation. Questionable carcinogen with experimental data reported. When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx.

Stoffwechselwegen

By hepatocyte suspensions prepared from goats, pigs, hens, and rats that have been cryopreserved and thawed, BAS 490 F is metabolized via the same pathways as observed using fresh rat hepatocytes. The rate of hydrolysis of 14C-BAS 490 F leading to a carboxylic acid derivative seems to be constant between the cryopreserved and fresh hepatocytes except for goats. The oxidation reaction at the methyl group of the phenoxy ring, leading to the hydroxymethyl analog of the carboxylic acid of BAS 490 F, significantly decreases after cryopreservation, whereas the formation of (E)-2-methoxyimino-2[2-(4- hydroxy-2-methylphenyloxymethyl)phenyl] acetic acid by hydroxylation at the 4-position of the phenoxy ring remains at a constant rate. In pig hepatocytes, the two hydroxylated metabolites of the phenoxy ring, carboxy BAS 409 F and (E)-2-methoxyimino-2-o- hydroxymethylphenyl acetic acid, are formed to a lesser extent after cryopreservation.

Stoffwechsel

Kresoxim-methyl is rapidly metabolized in mammalian systems to the virtually inactive carboxylic acid, accounting for its low toxicity and high level of selectivity. Atharvest residues in cereals and top fruit are <0.05 mg/kg and <1 mg/kg in grapes and vegetables. The soil DT50 = <3 days, and the Koc is 219 to 372. For the main metabolite, the Koc is 17 to 24. Hydrolytic stability tests indicate a DT50 of 34 days at pH 7 but only 7 h at pH 9.

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