Natriumcyanid

Sodium cyanide Struktur
143-33-9
CAS-Nr.
143-33-9
Bezeichnung:
Natriumcyanid
Englisch Name:
Sodium cyanide
Synonyma:
NaCN;Sodium cyanide, p.a.;sodium iminomethanide;Cymag;Cyanobrik;Cyanogran;kyanidsodny;caswellno758;Kyanid sodny;Natriumcyanid
CBNumber:
CB6754927
Summenformel:
CNNa
Molgewicht:
49.01
MOL-Datei:
143-33-9.mol

Natriumcyanid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
563.7 °C(lit.)
Siedepunkt:
1497°C
Dichte
1.6
Dampfdichte
1.7 (vs air)
Dampfdruck
1 mm Hg ( 817 °C)
Flammpunkt:
1500°C
storage temp. 
Poison room
Löslichkeit
H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
pka
9.36[at 20 ℃]
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White
Geruch (Odor)
The dry salts are odorless, but reaction with atmospheric moisture produces HCN, whose bitter almond odor is detectable at 1 to 5 ppm; however, 20 to 60% of the population are reported to be unable to detect the odor of HCN.
PH
11.7 (100g/l, H2O, 20°C)
Säure-Base-Indikators(pH-Indikatoren)
11-12
Wasserlöslichkeit
37 g/100mL (20 ºC)
Sensitive 
Hygroscopic
Merck 
14,8605
BRN 
3587243
Expositionsgrenzwerte
TLV-TWA (measured as CN) skin 5 mg CN/m3 (ACGIH and OSHA), 5 mg CN/m3/ 10-minute ceiling (NIOSH).
Dielectric constant
7.6(Ambient)
Stabilität:
hygroscopic
LogP
-0.25 at 20℃
CAS Datenbank
143-33-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Sodium cyanide(143-33-9)
EPA chemische Informationen
Sodium cyanide (143-33-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher T+,N
R-Sätze: 26/27/28-32-50/53-48/25
S-Sätze: 7-28-29-45-60-61-28A
RIDADR  UN 1689 6.1/PG 1
WGK Germany  3
RTECS-Nr. VZ7525000
TSCA  Yes
HazardClass  6.1
PackingGroup  I
HS Code  28371110
Giftige Stoffe Daten 143-33-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in rats: 15 mg/kg (Smyth)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H290 Kann gegenüber Metallen korrosiv sein. Korrosiv gegenüber Metallen Kategorie 1 Warnung P234, P390, P404
H372 Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition. Spezifische Zielorgan-Toxizität (wiederholte Exposition) Kategorie 1 Achtung P260, P264, P270, P314, P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P262 Nicht in die Augen, auf die Haut oder auf die Kleidung gelangen lassen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P314 Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Natriumcyanid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

WEISSES HYGROSKOPISCHES KRISTALLINES PULVER MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. GERUCHLOSIM TROCKENEN ZUSTAND.

CHEMISCHE GEFAHREN

Schnelle Zersetzung bei Kontakt mit Säuren, langsame bei Kontakt mit Wasser, Feuchtigkeit oderKohlendioxid unter Bildung von Cyanwasserstoff(s. ICSC 0492). Mittelstarke Base in wässriger Lösung.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV: (als CN) 5 mg/m? (als STEL, ceiling); Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK: 2 mg/m?(Einatembare Fraktion) Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(1); Hautresorption; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt stark die Augen, die Haut und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf die Zellatmung mit nachfolgenden Krämpfenund Bewusstlosigkeit. Exposition kann zum Tod führen. ärztliche Beobachtung notwendig. (s.Anm.)

WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

Möglich sind Auswirkungen auf die Schilddrüse.

LECKAGE

Gefahrenbereich verlassen! Fachmann zu Rate ziehen! Belüftung. Verschüttetes Material in trockenen, abdichtbaren und gekennzeichneten Behältern sammeln. Reste vorsichtig mit Natriumhypochlorit-Lösung neutralisieren. Dann mit viel Wasser wegspülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R26/27/28:Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R32:Entwickelt bei Berührung mit Säure sehr giftige Gase.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Aussehen Eigenschaften

NaCN. Farblose kristalline Festsubstanz, hygroskopisch, gut löslich in Wasser.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Bildet mit Säuren sehr giftige Blausäure, auch mit schwachen Säuren!
Sehr giftig bei Verschlucken und Berührung mit der Haut.
Die Inhalation höherer Blausäure-Konzentrationen oder das Verschlucken von 200-300 mg NaCN führen zum sofortigen Tod durch Atemlähmung. Künstliche Beatmung und Sauerstoffgabe können bei frühzeitiger Gabe lebensrettend sein.
Leichte Vergiftungen verursachen Kopfschmerzen, Reizwirkungen im Nasen-Rachenraum, Erbrechen, Koliken, Durchfall, Krämpfe und Bewußtlosigkeit. Die chronische Einwirkung klleiner Mengen (vor allem von HCN) äußert sich in Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel und vegetativen Störungen. Auch Seh- und Hörstörungen sind bekannt.
Stark wassergefährdender Stoff (WGK 3)

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Nur im Abzug arbeiten! Cyanid- und Säurelösungen sicher getrennt halten.
Kombinationsfilter ABEK.
Latex- oder Neopren-Schutzhandschuhe (nur als kurzfristiger Spritz- bzw. Staubschutz).

Verhalten im Gefahrfall

Verschüttete Festsubstanz vorsichtig trocken aufnehmen und desaktivieren, Lösungen mit Hypochlorit oder Eisensulfat umsetzen, dann mit sehr viel Wasser in den Abfluß spülen.
Bei freiwerdenden Gasen sofort Labor räumen!
Natriumcyanid brennt selbst nicht. Bei Brand können gefährliche Gase entstehen. Nur CO2- oder Pulverlöscher einsetzen. Kein Wasser! Gefahr der Bildung von HCN.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten spülen.
Nach Einatmen: Sofort Frischluft, Gerätebeatmung, ggf. Sauerstoffzufuhr.
Nach Verschlucken: Wenn bei Bewußtsein, viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Gabe von Aktivkohle (20-40 g in 10%iger Aufschlämmung). Sofort Notarzt rufen!
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort ausziehen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Cyanidhaltige Abfälle werden mit wäßriger Natriumhypochlorit-Lösung unter längerem Rühren oxidiert. Alternativ können Cyanide mit verd. H2O2-Lösung bei pH 10-11 zu Cyanaten und anschließend bei pH 8-9 zu CO2 oxidiert werden. Die entstehenden Lösungen können danach in das Abwasser gegeben werden.

Beschreibung

Sodium cyanide, NaCN, is a cyanide salt that is a white, deliquescent, crystalline powder and is soluble in water. The specific gravity is 1.6, which is heavier than water. Sodium cyanide is toxic by inhalation and ingestion, with a TLV of 4.7 ppm and 5 mg/m3 of air. The target organs are the cardiovascular system, central nervous system, kidneys, liver, and skin. Reactions with acids can release flammable and toxic hydrogen cyanide gas. Cyanides are incompatible with all acids. The four-digit UN identification number is 1689.
The NFPA 704 designation is health 3, flammability 0, and reactivity 0. The primary uses are in gold and silver extraction from ores, electroplating, fumigation, and insecticides.

Chemische Eigenschaften

Sodium cyanide is found as white granules, flakes or lumps. Sodium cyanide is shipped as pellets or briquettes. Odorless when dry. It absorbs water from air (is hygroscopic or deliquescent). Hydrogen cyanide gas released by sodium cyanide has a distinctive mild, bitter almond odor, but a large proportion of people cannot detect it; the odor does not provide adequate warning of hazardous concentrations.

Physikalische Eigenschaften

Physical Properties White cubic crystals; hygroscopic; density 1.6 g/cm3; melts at 563°C; very soluble in water; aqueous solution strongly alkaline and decomposes rapidly.

Verwenden

Sodium cyanide is used for electroplating metals such as zinc, copper, cadmium, silver, and gold, and their alloys; for extracting gold and silver from ores; and as a fumigant and a chelating agent. It occurs in many varieties of maniocs (cassava), especially in bitter manioc.

Definition

sodium cyanide: A white orcolourless crystalline solid, NaCN,deliquescent, soluble in water and inliquid ammonia, and slightly solublein ethanol; cubic; m.p. 564°C; b.p.1496°C. Sodium cyanide is now madeby absorbing hydrogen cyanide insodium hydroxide or sodium carbonatesolution. The compound is extremelypoisonous because it reacts with the iron in haemoglobin in theblood, so preventing oxygen reachingthe tissues of the body. It is used inthe extraction of precious metals andin electroplating industries. Aqueoussolutions are alkaline due to salt hydrolysis.

synthetische

Sodium cyanide can be prepared by several methods (See Potassium Cyanide).
It is prepared by passing hydrogen cyanide through a 50% aqueous solution of sodium hydroxide followed by evaporation of the solution in vacuum: NaOH + HCN → NaCN + H2O
Another method is to reduce sodamide with carbon at red heat: NaNH2 + C → NaCN + H2
Also, sodium cyanide can be made by heating a mixture of sodium carbonate and carbon with ammonia at high temperatures: Na2CO3 + 4C + 2NH3 → 2NaCN + 3CO↑ + 3H2↑.

Vorbereitung Methode

Sodium cyanide was first prepared in 1834 by heating Prussian Blue, a mixture of cyanogen compounds of iron, and sodium carbonate and extracting sodium cyanide from the cooled mixture using alcohol. Sodium cyanide remained a laboratory curiosity until 1887, when a process was patented for the extraction of gold and silver ores by means of a dilute solution of cyanide.

Reaktionen

Sodium cyanide, NaCN, white solid, soluble, very poisonous, formed (1) by reaction of sodamide and carbon at high temperature, (2) by reaction of calcium cyanamide and sodium chloride at high temperature, reacts in dilute solution in air with gold or silver to form soluble sodium gold or silver cyanide, and used for this purpose in the cyanide process for recovery of gold. The percentage of available cyanide is greater than in potassium cyanide previously used. Used as a source of cyanide, and for hydrocyanic acid.

Allgemeine Beschreibung

A clear colorless aqueous solution.

Air & Water Reaktionen

Slowly evolves flammable and poisonous hydrogen cyanide gas.

Reaktivität anzeigen

Sodium cyanide is weakly basic. Reacts with acids of all kinds to generate quantities of very poisonous hydrogen cyanide gas. Incompatible with strong oxidizing agents, especially if solution dries out. Gives insoluble products with silver(I), mercury(I) and lead(II) ions that may decompose violently under certain conditions.

Hazard

Toxic by ingestion and inhalation.

Health Hazard

Sodium cyanide is a white crystalline solid that is odorless when dry, but emits a slight odor of hydrogen cyanide in damp air. It is slightly soluble in ethanol and formamide. It is very poisonous. It explodes if melted with nitrite or chlorate at about 450°F. It produces a violent reaction with magnesium, nitrites, nitrates, and nitric acid. On contact with acid, acid fumes, water, or steam, it produces toxic and flammable vapors. Synonyms for sodium cyanide are hydrocyanic acid, sodium salt, and cyanide of sodium.

Flammability and Explosibility

Sodium cyanide and potassium cyanide are noncombustible solids. Reaction with acids liberates flammable HCN.

Industrielle Verwendung

sodium cyanide and other water-soluble cyanides are used as modifying reagents for selective flotation of ores containing galena, sphalerite and gangue minerals.

mögliche Exposition

Sodium cyanide is used as a solid or in solution to extract metal ores, in electroplating and metal cleaning baths; in metal hardening; in treatment of rabbit and rat burrows and holes and termite nests; in insecticides

Lager

In particular, work with cyanides should be conducted in a fume hood to prevent exposure by inhalation, and splash goggles and impermeable gloves should be worn at all times to prevent eye and skin contact. Cyanide salts should be stored in a cool, dry location, separated from acids.

Versand/Shipping

UN1689 Sodium cyanide, Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials.

Inkompatibilitäten

Sodium cyanide decomposes on contact with acids, acid salts, water, moisture, alcohols, and carbon dioxide, releasing highly toxic and flammable hydrogen cyanide gas. Aqueous solution is a strong base; it reacts violently with acid and is corrosive. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides. Absorbs moisture from the air forming a corrosive syrup. Corrosive to active metals, such as aluminum, copper, and zinc. Under acid conditions, sarin hydrolyzes to form hydrofluoric acid.

Waste disposal

Consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Generators of waste containing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform to EPA regulations governing storage, transportation, treatment, and waste disposal. In accordance with 40CFR165, follow recommendations for the disposal of pesticides and pesticide containers. Must be disposed properly by following package label directions or by contacting your local or federal environmental control agency, or by contacting your regional EPA office. Add strong alkaline hypochlorite and react for 24 hours. Then flush to sewer with large volumes of water.

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