α-Bromtoluol

Benzyl bromide Struktur
100-39-0
CAS-Nr.
100-39-0
Bezeichnung:
α-Bromtoluol
Englisch Name:
Benzyl bromide
Synonyma:
bromomethylbenzene;1-Bromotoluene;cyclite;ALPHA-BROMOTOLUENE;1-(Bromomethyl)benzene;ai3-15300;Benzybromide;Bromo Thluene;-Bromotoluene;BENZYL BROMIDE
CBNumber:
CB6761035
Summenformel:
C7H7Br
Molgewicht:
171.03
MOL-Datei:
100-39-0.mol

α-Bromtoluol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-3 °C
Siedepunkt:
198-199 °C(lit.)
Dichte
1.44 g/mL at 20 °C
Dampfdichte
5.8 (vs air)
Dampfdruck
0.5 hPa (20 °C)
Brechungsindex
n20/D 1.575(lit.)
Flammpunkt:
188 °F
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
Miscible with benzene, carbon tetrachloride, ethanol and ether.
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless to yellow
Geruch (Odor)
Very sharp, pungent, like tear gas.
Sensitive 
Moisture Sensitive/Light Sensitive
Merck 
14,1128
BRN 
385801
Dielectric constant
5.1(20℃)
Stabilität:
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank
100-39-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzene, (bromomethyl)-(100-39-0)
EPA chemische Informationen
Benzyl bromide (100-39-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 39-2
RIDADR  UN 1737 6.1/PG 2
WGK Germany  2
RTECS-Nr. XS7965000
9-19-21
TSCA  Yes
HS Code  2903 99 80
HazardClass  6.1
PackingGroup  II
Giftige Stoffe Daten 100-39-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität dns-esc 1300 mmol/L ZKKOBW 92,177,78
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

α-Bromtoluol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.

CHEMISCHE GEFAHREN

Beim Verbrennen Bildung giftiger Rauche mit Bromwasserstoff. Langsame Zersetzung bei Kontakt mit Wasser unter Bildungvon Bromwasserstoff. Reagiert sehr heftig mit Basen, Magnesium und starken Oxidationsmitteln. Greift viele Metalle an, besonders in Gegenwart von Feuchtigkeit.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Tränenreizend. Die Substanz reizt stark die Augen, die Haut, die Atemwege undden Magendarmtrakt.

LECKAGE

Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S2:Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Aussehen Eigenschaften

C7H7Br; alpha-Bromtoluol. Farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut.
Tränenreizend. Resorbtion durch die Haut. Führt zu ZNS-Störungen.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln, Aluminium und Zink in berührung bringen.

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Ungeeignetes Löschmittel ist Wasser.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall kann Bromwasserstoff entstehen.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Als halogenhaltige, organische Lösemittelabfälle.

Chemische Eigenschaften

Benzyl bromide is an aromatic compound in which the benzene ring substituted with a bromomethyl group, and is produced by the reaction of toluene with bromine in the presence of an oxidizing agent. It is a combustible, colorless to yellow liquid with a pleasant odor. insoluble in water and easily soluble in most organic solvents. Has a strong tearing effect and unpleasant pungent odor, minimum irritant concentration of 4 mg/m3, intolerable concentration of 50-60 mg/m3.

Verwenden

Benzyl bromide is widely useful in organic synthesis as a benzyl protecting group for alcohols and carboxylic acids. It is used in the preparation of foaming and frothing agents, quaternary ammonium compounds, peniclins, photographic chemicals, synthetic resins, dyes and plasticizers and esters. It is also involved in the synthesis of (E)-(2-Iodovinyl)benzene by reacting it with diiodomethane.

Definition

ChEBI: Benzyl bromide is a member of the class of benzyl bromides that is toluene substituted on the alpha-carbon with bromine. It has a role as a lachrymator.

synthetische

Benzyl bromide is synthesized by toluene bromination. Toluene heated to 50°C, add bromine reaction, the reaction temperature of 75-80°C, reaction 6h, fractional distillation at atmospheric pressure to remove the fraction before 140°C, and then distillation under reduced pressure, collect 112-114°C(2.0kPa) fraction, to get benzyl bromide.

Allgemeine Beschreibung

Benzyl bromide appears as a colorless liquid with an agreeable odor. Toxic by inhalation and by skin absorption. It is slightly soluble in water and denser than water (density 1.44 g / cm3 (Aldrich)). A lachrymator. Corrosive to metals and tissue.

Air & Water Reaktionen

Sensitive to exposure to light and moisture. Slightly soluble in water.

Reaktivität anzeigen

Benzyl bromide reacts with water, alcohols, common metals (except nickel and lead), bases, amines and oxidizing agents. . Benzyl bromide stored over activated 4A molecular sieve burst a bottle due to condensation-polymerization reaction with generation of HBr gas, [Chem. Eng. News, 1979, 57(12), 74].

Hazard

Highly toxic. Corrosive to skin and tissue. A lachrymator.

Health Hazard

Inhalation causes irritation of nose and throat; severe exposure may cause pulmonary edema. Vapors cause severe eye irritation; liquid can burn eyes. Skin contact causes irritation. Ingestion causes irritation of mouth and stomach.

Chemische Reaktivität

Reactivity with Water Reacts slowly generating hydrogen bromide (hydrobromic acid); Reactivity with Common Materials: Decomposes rapidly in the presence of all common metals except nickel and lead, liberating heat and hydrogen bromide; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Rinse with sodium bicarbonate or lime solution; Polymerization: Polymerizes with evolution of heat and hydrogen bromide when in presence with all common metals except nickel and lead; Inhibitor of Polymerization: None.

Sicherheitsprofil

Intensely irritating and corrosiveto skin, eyes, and mucous membranes. Large doses causecentral nervous system depression. Mutation datareported. Reaction with molecular sieve produces toxichydrogen bromide gas.

mögliche Exposition

It is used as a chemical intermediate; in organic syntheses; as a foaming and frothing agent.

Versand/Shipping

UN1737 Benzyl Bromide, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1—Poisonous materials, 8—Corrosive material.

läuterung methode

Wash benzyl chloride with conc H2SO4 (CARE), water, 10% Na2CO3 or NaHCO3 solution, and again with water. Dry it with CaCl2, Na2CO3 or MgSO4 and fractionally distil it in the dark, under reduced pressure. It has also been thoroughly degassed at 10-6 mm and redistilled in the dark. This gives material with max (MeCN): 226nm ( 8200) [Mohammed & Kosower J Am Chem Soc 93 2709 1971]. [Beilstein 5 IV 829.] Handle in a fume cupboard, extremely LACHRYMATORY.

Inkompatibilitäten

May form explosive mixture with air. Contact with water forms hydrogen bromide and benzyl alcohol. Incompatible with strong oxidizers, bases, magnesium. Attacks metals, except nickel and lead, in the presence of moisture.

Waste disposal

Pour into vermiculite, sodium bicarbonate, or a sand-soda ash mixture and transfer to paper boxes, then to an open incinerator. Alternatively, mix Benzyl Bromide 417 with flammable solvent and spray into incinerator equipped with after burner and alkali scrubber.

α-Bromtoluol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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