1-Propanthiol

1-Propanethiol Struktur
107-03-9
CAS-Nr.
107-03-9
Bezeichnung:
1-Propanthiol
Englisch Name:
1-Propanethiol
Synonyma:
Propanethiol;N-PROPYL MERCAPTAN;NPM;Propane-1-thiol;PROPYL MERCAPTAN;n-C3H7SH;1-Mercaptopropane;3-mercaptopropanol;1-Propanethiol,98%;1-Propyl mercaptan
CBNumber:
CB6852694
Summenformel:
C3H8S
Molgewicht:
76.16
MOL-Datei:
107-03-9.mol

1-Propanthiol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-113 °C
Siedepunkt:
67-68 °C(lit.)
Dichte
0.841 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte
2.54 (vs air)
Dampfdruck
122 mm Hg ( 20 °C)
FEMA 
3521 | PROPANETHIOL
Brechungsindex
n20/D 1.437(lit.)
Flammpunkt:
−5 °F
storage temp. 
Store below +30°C.
Löslichkeit
1.9g/l
Aggregatzustand
Liquid
pka
pK1:10.86 (25°C)
Farbe
Colorless
Geruch (Odor)
at 0.10 % in propylene glycol. cabbage natural gas sweet onion
Geruchsart
alliaceous
Odor Threshold
0.000013ppm
Wasserlöslichkeit
immiscible
Sensitive 
Air Sensitive
JECFA Number
509
BRN 
1696860
Expositionsgrenzwerte
NIOSH: Ceiling 0.5 ppm(1.6 mg/m3)
LogP
1.7 at 20℃
CAS Datenbank
107-03-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1-Propanethiol(107-03-9)
EPA chemische Informationen
1-Propanethiol (107-03-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,Xn,N
R-Sätze: 11-22-37/38-41-50-36/37/38-21/22
S-Sätze: 16-26-39-57-36/37/39-29
RIDADR  UN 2402 3/PG 2
WGK Germany  3
RTECS-Nr. TZ7300000
13
TSCA  Yes
HazardClass  3
PackingGroup  II
HS Code  29309070
Giftige Stoffe Daten 107-03-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 orally in Rabbit: 1790 mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung P273, P391, P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

1-Propanthiol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD

FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

PHYSIKALISCHE GEFAHREN

Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.

CHEMISCHE GEFAHREN

Beim Verbrennen Bildung ätzender Rauche, mit Schwefelwasserstoff und Schwefeloxiden. Reagiert heftig mit Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln, starken Säurenund starken Basen.

ARBEITSPLATZGRENZWERTE

TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2006).

AUFNAHMEWEGE

Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.

INHALATIONSGEFAHREN

Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Der Stoff ist reizend auf die Augen, die Haut und die Atemwege. Exposition gegenüber größeren Mengen kann Bewusstseinstrübung verursachen.

LECKAGE

Zündquellen entfernen. Gefahrenbereich verlassen! Fachmann zu Rate ziehen! Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen.

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R50:Sehr giftig für Wasserorganismen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S57:Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Behälter verwenden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.

Beschreibung

Propane thiol is an organic compound with the molecular formula C3H8S. It belongs to the group of thiols. It is a colorless liquid with a strong, offensive odor. It is moderately toxic and is less dense than water and slightly soluble in water. It is used as a chemical intermediate and a herbicide . It is highly flammable and it gives off irritating or toxic fumes (or gases) in a fire. Heating it will cause rise in pressure with risk of bursting.

Chemische Eigenschaften

clear colourless liquid

Occurrence

Reported found in onion (Allium cepa L.), garlic, shallot, roasted onion, raw leek, heated leek, chive, cooked chicken, beef, beer, American potato chips and durian (Durio zibethinus).

Verwenden

1-Propanethiol, is used widely in research areas. This compound has a wide range of applications including cell biology, materials science, nanoscience, self-assembled monolayers (SAMs), nanoelectronics, and contact printing. It is also used as a chemical intermediate.

Definition

ChEBI: An alkanethiol that is propane substituted by a thiol group at position 1.

synthetische

By reacting propyl alcohol and H2S under particular conditions; from propyl alcohol or propyl disulfide and naphthalene; from n-propyl chloride and potassium hydrosulfide; also from n-propanol plus bromine plus red phosphorus in the presence of sodium sulfate.

Allgemeine Beschreibung

A colorless liquid with a strong, offensive odor. Moderately toxic. Flash point below 0°F. Less dense than water and slightly soluble in water. Hence floats on water. Used as a chemical intermediate and a herbicide.

Air & Water Reaktionen

Highly flammable. Vapors explosive when exposed to heat, flame or sparks. Slightly soluble in water.

Reaktivität anzeigen

1-Propanethiol emits toxic fumes of oxides of sulfur when heated to decomposition. Reacts violently on contact with calcium hypochlorite [Chem. Eng. News, 1973, 51(26), p. 14].

Hazard

Highly flammable, dangerous fire risk.

Health Hazard

Inhalation causes muscular weakness, convulsions, and respiratory paralysis; high concentrations may cause pulmonary irritation. Contact with liquid causes irritation of eyes and skin. Ingestion causes irritation of mouth and stomach.

Brandgefahr

Special Hazards of Combustion Products: Toxic sulfur dioxide is generated.

Sicherheitsprofil

A poison. Moderately toxic by intraperitoneal route. Mildly toxic by inhalation. A severe eye irritant. A flammable liquid and very dangerous fire hazard when exposed to heat or flame. Explodes on contact with calcium hypochlorite. When heated to decomposition it emits toxic fumes of SOx. See also MERCAPTANS.

läuterung methode

Purify the thiol by dissolving it in aqueous 20% NaOH, extracting with a small amount of *benzene and steam distilling until clear. After cooling, the solution is acidified slightly with 15% H2SO4, and the thiol is distilled out, dried with anhydrous CaSO4 or CaCl2, and fractionally distilled under nitrogen. [Mathias & Filho J Phys Chem 62 1427 1958.] Also purify it by liberating the mercaptan by adding dilute HCl to the residue remaining after steam distilling. After direct distillation from the flask, and separation of the water, the mercaptan is dried (Na2SO4) and distilled under nitrogen. [Beilstein 1 IV 1449.]

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