1,2,3-Trichlorbenzol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: 5 ppm, 38 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(2); Hautresorption; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R38:Reizt die Haut.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
Trichlorobenzenes (TCBs) are synthetic chemicals that
occur in three different isomeric forms. The three chlorinated
cyclic aromatic isomers are 1,2,3-trichlorobenzene (1,2,3-TCB),
1,2,4-trichlorobenzene (1,2,4-TCB), and 1,3,5-trichlorobenzene
(1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB is one of the 188 chemicals designated
as a hazardous air pollutant under the Clean Air Act.
Chemische Eigenschaften
1,2,3-Trichlorobenzene and 1,3,5-trichlorobenzene are colorless solids, while 1,2,4-trichlorobenzene is a colorless liquid. Although the three isomers of trichlorobenzenes have the same molecular weight and formula, they each may have different chemical and toxicological properties. One of the isomers (1,2,4-trichlorobenzene) is produced in large quantities and is used as a solvent to dissolve such special materials as oils, waxes, resins, greases, and rubber. It is also frequently used to produce dyes and textiles. The other two isomers, 1,2,3-trichlorobenzene and 1,3,5-trichlorobenzene, are produced in lower quantities and have fewer uses.
Verwenden
Detoxification by catalytic hydrotreatment of 1,2,3-Trichlorobenzene is used for the disposal of hazardous organic waste liquids. As constituent of trichlorobenzene mixt used for termite control. As transformer fluid, dye carrier & solvent. Solvent for high melting products, Coolant in electrical installations and glass tempering. In polyester dyeing, lubricants, Heat transfer medium. As chemical intermediate for 2,3-dichlorophenol.
Allgemeine Beschreibung
A white solid with a sharp chlorobenzene odor. Insoluble in water and denser than water. Hence sinks in water. Melting point 63-64°C (145-147°F).
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
1,2,3-Trichlorobenzene can react with oxidizing agents. . May emit toxic hydrogen chloride and phosgene gases in fire.
Health Hazard
Inhalation may cause irritation of respiratory tract. Irritating to the eyes. May redden skin on contact. Ingestion may cause liver damage.
Environmental Fate
Biological. Under aerobic conditions, soil microbes are capable of degrading 1,2,3-
trichlorobenzene to 1,2- and 1,3-dichlorobenzene and carbon dioxide (Kobayashi and Rittman,
1982). A mixed culture of soil bacteria or a Pseudomonas sp. transformed 1,2,3-trichlorobenzene
to 2,3,4-, 3,4,5-, and 2,3,6-trichlorophenol (Ballschiter and Scholz, 1980).
In an enrichment culture derived from a contaminated site in Bayou d’Inde, LA, 1,2,3-
trichlorobenzene underwent reductive dechlorination to 1,2- and 1,3-dichlorobenzene at relative
molar yields of 1 and 99%, respectively. The maximum dechlorination rate, based on the
recommended Michaelis-Menten model, was 60 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000).
Photolytic. The sunlight irradiation of 1,2,3-trichlorobenzene (20 g) in a 100-mL borosilicate
glass-stoppered Erlenmeyer flask for 56 d yielded 32 ppm pentachlorobiphenyl (Uyeta et al.,
1976).
Chemical/Physical. At 70.0 °C and pH values of 3.07, 7.13, and 9.80, the hydrolysis half-lives
were calculated to be 19.2, 15.0, and 34.4 d, respectively (Ellington et al., 1986).
Emits toxic chloride fumes when heated to decomposition.
läuterung methode
Crystallise it from EtOH. [Beilstein 5 IV 664.]
1,2,3-Trichlorbenzol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
SODIUM 2,3,4-TRICHLOROBENZENESULFONATE
2,3-Dichlorphenol
3,4-DICHLORO-2-HYDROXYBENZENEFULFONIC ACID
1,3,5-Trichlorbenzol
1,2,4-Trichlorbenzol
1-(2,3-Dichlorophenyl)-piperazine
2,3.4-TRICHLOROBENZENE SULFONIC ACID
2,3,4-TRICHLOROBENZOIC ACID
2,3-Dichlorbenzoesure
3,4,5-TRICHLORO-BENZOICACID
2,3-DICHLOROTHIOPHENOL
2,2',3,3',4,4',6-HEPTACHLOROBIPHENYL
1,2,4,5-BenzenetetraMine
1,3-Dichloro-2-fluorobenzene
1,2,3-Trifluorobenzene
Acetic acid, (2,3-dichlorophenoxy)-, ethyl ester
