Isobutyraldehyd Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen oder Verbrennen unter Bildung von ätzendem Qualm und Rauchen. Reagiert mit Oxidationsmitteln, starken Reduktionsmitteln und starken Basen.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation der Substanz kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Exposition kann zum Tod führen. ärztliche Beobachtung notwendig.
LECKAGE
Gefahrenbereich verlassen bei großen Mengen verschütteten Materials.! Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
Aussehen Eigenschaften
C4H8O; 2-Methylpropionaldehyd. Farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leicht entzündlich. Nicht mit Oxidationsmitteln, Alkalihydroxiden und starke Säuren in Berührung bringen.
Reizt die Augen, Atemwege und die Haut. Lungenödem und Nierenschäden möglich.
LD50 (oral, Ratte): 2810 mg/kg
LD50 (dermal, Kaninchen): 7130 mg/kg
Nicht ins Abwasser gelangen lassen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Dicht verschlossen, kühl, trocken, unter Stickstoff, unter Lichtschutz. Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Mit einer konzentrierten Natriumhydrogensulfit-Lösung in das Bisulfit-Addukt überführen, dann halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Isobutyraldehyde has a characteristic odor. Synthesized via oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.
Chemische Eigenschaften
Isobutyraldehyde has a characteristic sharp, pungent odor. Industrially, it is mainly hydrogenated to produce isobutanol. The addition reaction of isobutyraldehyde and formaldehyde produces hydroxytrimethylacetaldehyde, which is then hydrogenated to form neopentyl glycol, which is used as a raw material for varnishes, resins, fibers and lubricants.
Physikalische Eigenschaften
colourless liquid with an extremely unpleasant smell. Miscible in ethanol, benzene, carbon disulfide, acetone, toluene, chloroform and ether, slightly soluble in water (1:125).
Occurrence
Reported found in apple and currant aromas and in the essential oils from tobacco leaves and tea leaves, also in
the essential oils of Pinus jeffreyi Murr. leaves, Citrus aurantium leaves, and Datura stramonium. Reported found in apple, banana,
sweet and sour cherry, currants, kohlrabi, carrots, celery, peas, potato, tomato, peppermint, corn mint and spearmint oil, vinegar,
wheat and rye breads, cheeses, butter, yogurt, egg, caviar, fatty fish, meats, hop oil, beer, brandy, rum, sherry, cider, whiskies, grape
wines, cocoa, coffee, tea, filberts, peanuts, popcorn, oats, soybeans, honey, mushrooms, macadamia nuts, cauliflower, pear and apple
brandy, rice, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, shrimps, truffle, scallops and squid
Verwenden
Isobutyraldehyde is used in the synthesisof cellulose esters, resins, and plasticizers;in the preparation of pantothenic acid andvaline; and in flavors.
Definition
ChEBI: Isobutyraldehyde is a member of the class of propanals that is propanal substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a member of propanals and a 2-methyl-branched fatty aldehyde.
synthetische
By oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.
Catalytic synthesis of isobutyraldehyde from methanol and n-propyl alcohol over titanium oxide-supported vanadium oxide catalysts
Allgemeine Beschreibung
Isobutyl aldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point of -40°F. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Oxidizes slowly on exposure to air. Stable (less than 10% decomposition) for four hours when exposed to light and air in a closed system. Stable for two weeks when stored under nitrogen at temperatures up to 77°F. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Isobutyraldehyde can react vigorously with reducing agents, with oxidizing agents, strong bases and mineral acids. Can undergo exothermic self-condensation or polymerization reactions that are often catalyzed by acid. Generates flammable and/or toxic gases in combination with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Reacts slowly when exposed to air with air to give peroxides and other products. These reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by their products). The addition of stabilizers (antioxidants) retards autoxidation.
Hazard
Highly flammable, dangerous fire and
explosion risk. Irritant to skin and eyes.
Health Hazard
Isobutyraldehyde is a moderate skin and eyeirritant; the effect may be slightly greaterthan that of n-butyraldehyde. An amounttotaling 500 mg in 24 hours produced severeskin irritation in rabbits; 100 mg causedmoderate eye irritation.
The toxicity of isobutyraldehyde determinedon test animals was very low. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg/m
3) for 4 hours waslethal to rats.
LD50 value, oral (rats): 2810 mg/kg.
Brandgefahr
Behavior in Fire: Vapors are heavier than air and may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Fires are difficult to control due to ease of reignition.
Chemische Reaktivität
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Carcinogenicity
Isobutyraldehyde is not mutagenic
in various strains of S. typhimurium and is
noncarcinogenic in rats and mice.
läuterung methode
Dry isobutyraldehyde with CaSO4 and use it immediately after distillation under nitrogen because of the great difficulty in preventing oxidation. It can be purified through its acid bisulfite derivative. [Beilstein 1 IV 3262.]
Waste disposal
Isobutyraldehyde is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber.
Isobutyraldehyd Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE
Isobuttersure, Monoester mit 2,2,4-Trimethylpentan-1,3-diol
3-Methylbutanon
GERANYL ISOBUTYRATE
Carbosulfan
Isobutanol
4-[3-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholin
Isobuttersäure
L-Valin
2,6-Dimethylhept-5-enal
Calciumpantothenat , D-Form
α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolacton
Neopentyl glycol monoester hydropivalicate
1-Chlor-2-methylpropen
N,N''-(Isobutyliden)diharnstoff
DL-Valin
5-Methyl-3-hexen-2-on
(±)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethylfuran-2(3H)-on
Rifapentin
2-Isopropyl-6-methyl-1H-pyrimidin-4-on
Butyraldehyd
2-Methyl-2-(methylthio)propionaldehydoxim
3-Hydroxy-2,2-dimethylpropionaldehyd
2-Methylbutyl-2-methylbutyrat
2-AMINO-3-METHYLBUTANENITRILE
2,5-Dimethylhexa-2,4-dien
Methylmethacrylat
2,2-Dimethylpropan-1,3-diol
1-Butanol
Isobutylamin
3-p-Cumenyl-2-methylpropionaldehyd
Isobutyronitril
