ペチジン·塩酸塩

ペチジン·塩酸塩 化学構造式
50-13-5
CAS番号.
50-13-5
化学名:
ペチジン·塩酸塩
别名:
ペチジン塩酸塩;イソニペカイン塩酸塩;1-メチル-4-フェニル-4-ピペリジンカルボン酸エチル·塩酸塩;ペチジン·塩酸塩;ペチロルファン;オペリジン;ドラルガン;塩酸メペリジン;デメロール塩酸塩;メペリジン塩酸塩;ドルシン;ドリン;ドロサール;リドール;ドルコントラール;塩酸ペチジン;ペタンチン;ピリドサール;オピスタン;ドランチン
英語名:
MEPERIDINE HYDROCHLORIDE
英語别名:
s140;algil;dolin;lidol;wy554;dolaren;dolosal;endolat;mepadin;petidin
CBNumber:
CB0251343
化学式:
C15H22ClNO2
分子量:
283.79
MOL File:
50-13-5.mol

ペチジン·塩酸塩 物理性質

融点 :
186-189°
沸点 :
282°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.0858 (rough estimate)
屈折率 :
1.5200 (estimate)
闪点 :
11 °C
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
水に非常に溶けやすく、アルコールに溶けやすい。
外見 :
A crystalline solid
CAS データベース:
50-13-5
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  T,F
Rフレーズ  25-39/23/24/25-23/24/25-11
Sフレーズ  26-36/37/39-45-36/37-16-7
RIDADR  1544
WGK Germany  3
RTECS 番号 NS5950000
国連危険物分類  6.1(b)
容器等級  III
HSコード  2933330000
毒性 LD50 orally in rats: 170 mg/kg (Barlow, Lewis)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 危険
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H336 眠気やめまいのおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 麻酔作用 3 警告 P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501
注意書き

ペチジン·塩酸塩 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ペチジン·塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法

効能

麻薬性鎮痛薬, 鎮痙薬, オピオイド受容体作動薬

商品名

ペチジン塩酸塩 (武田薬品工業)

化学的特性

White or almost white, crystalline powder.

使用

Analgesic; sedative; anesthetic. Controlled substance (opiate).

定義

An addictive drug, use by prescription only.

臨床応用

Meperidine is a μ agonist with approximately one-tenth the potency of morphine after intramuscular dose. Meperidine produces the analgesia, respiratory depression, and euphoria caused by other μ opioid agonists, but it causes less constipation and does not inhibit cough. When given orally, meperidine has 40 to 60% bioavailability because of significant first-pass metabolism. Because of the limited bioavailability, it is one-third as potent after an oral dose compared to a parenteral dose.
Meperidine has received extensive use in obstetrics because of its rapid onset and short duration of action. When it is given intravenously in small (25-mg) doses during delivery, the respiratory depression in the newborn child is minimized. Meperidine is used as an analgesic in a variety of nonobstetric anesthetic procedures. Meperidine is extensively metabolized in the liver, with only 5% of the drug being excreted unchanged. Prolonged dosage of meperidine may cause an accumulation of the metabolite normeperidine. Normeperidine has only weak analgesic activity, but it causes CNS excitation and can initiate grand mal seizures. It is recommended that meperidine be discontinued in any patient who exhibits signs of CNS excitation.
Meperidine has a strong adverse reaction when given to patients receiving a monoamine oxidase inhibitor. This drug interaction has been seen recently in patients with Parkinson's disease taking the monoamine oxidase–selective inhibitor selegiline (Eldepryl).
The elimination half-life of meperidine is 3 to 4 hours, and it can double in patients with liver disease. Acidification of the urine will cause enhanced clearance of meperidine, but there is a lesser effect on the clearance of the toxic metabolite normeperidine.

安全性プロファイル

Poison by ingestion, subcutaneous, intravenous, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by parenteral route. Experimental teratogenic effects. Mutation data reported. An analgesic. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of HCl and NOx.

ペチジン·塩酸塩 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ペチジン·塩酸塩 生産企業

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名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度

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