N-ヨードこはく酸イミド

N-ヨードこはく酸イミド 化学構造式
516-12-1
CAS番号.
516-12-1
化学名:
N-ヨードこはく酸イミド
别名:
N-ヨードこはく酸イミド;スクシンヨードイミド;N-ヨードスクシンイミド;1-ヨード-2,5-ピロリジンジオン;1-ヨードピロリジン-2,5-ジオン;N-ヨドサクシンイミド;N‐ヨ-ドスクシンイミド;N‐ヨードスクシンイミド;N-ヨードスクシンイミド, 97%
英語名:
N-Iodosuccinimide
英語别名:
NIS;1-iodopyrrolidine-2,5-dione;Iodosuccinimide;N-IodosucciniMide (NIS);1-IODO-2,5-PYRROLIDINEDIONE;N-iododiimide;succiniodimide;N-IODOSUCCINIMIDE;n-iodo-succinimid;N-lodosuccinimide
CBNumber:
CB0342078
化学式:
C4H4INO2
分子量:
224.98
MOL File:
516-12-1.mol
MSDS File:
SDS

N-ヨードこはく酸イミド 物理性質

融点 :
202-206 °C(lit.)
沸点 :
249.6±23.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
2,245 g/cm3
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルに可溶。エーテル、四塩化炭素に不溶。
外見 :
結晶性粉末
酸解離定数(Pka):
-2.57±0.20(Predicted)
色:
白黄色から茶色
水溶解度 :
分解する
Sensitive :
Moisture Sensitive
Merck :
14,5045
BRN :
113917
安定性::
湿気に敏感
InChIKey:
LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース:
516-12-1(CAS DataBase Reference)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn,Xi
Rフレーズ  22-36/37/38
Sフレーズ  26-36-37/39
WGK Germany  3
RTECS 番号 WN2817000
8-9
Hazard Note  Harmful/Keep Cold/Moisture Sensitive
TSCA  No
国連危険物分類  IRRITANT
HSコード  29251995
安衛法 57,57-2
絵表示(GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ 感作性、皮膚 1 警告 GHS hazard pictograms P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖細胞変異原性 2 警告 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P273 環境への放出を避けること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。

N-ヨードこはく酸イミド 価格 もっと(39)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0109-0431 N-ヨードスクシンイミド 98.0+% (Titration)
N-Iodosuccinimide 98.0+% (Titration)
516-12-1 5g ¥6600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0109-0431 N-ヨードスクシンイミド 98.0+% (Titration)
N-Iodosuccinimide 98.0+% (Titration)
516-12-1 25g ¥19800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQA-2995 N-ヨードスクシンイミド
N-Iodosuccinimide
516-12-1 5g ¥10000 2024-03-01 購入
東京化成工業 I0074 N-ヨードスクシンイミド >98.0%(T)
N-Iodosuccinimide >98.0%(T)
516-12-1 5g ¥5800 2024-03-01 購入
東京化成工業 I0074 N-ヨードスクシンイミド >98.0%(T)
N-Iodosuccinimide >98.0%(T)
516-12-1 25g ¥18000 2024-03-01 購入

N-ヨードこはく酸イミド MSDS


1-Iodo-2,5-pyrrolidinedione

N-ヨードこはく酸イミド 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~うすい黄色~うすい黄赤色粉末~結晶

溶解性

水、エタノール及びアセトンに溶ける。

用途

有機合成原料。

化学的特性

white-yellow to brown crystalline powder

使用

N-Iodosuccinimide is a iodo substituted succinimide that is used as an iodinating agent in chemical synthesis.

定義

ChEBI: N-iodosuccinimide is a five-membered cyclic dicarboximide compound having an iodo substituent on the nitrogen atom. It is a dicarboximide and a pyrrolidinone. It derives from a succinimide.

製造方法

To a solution of 39.2g of succinimide in 1200ml of boiling water was added 51.0g of freshly precipitated silver oxide, the mixture was filtered and the silver salt was allowed to crystallize. Filtration and washing with cold water furnished 45.0g of the silver salt of succinimide suitable for the iodination step.
The finely powdered salt (49.5g) was added in portions with stirring to a solution of 50.8g of iodine in 300ml of acetone, the temperature being maintained at 5-10°C. After decolorization (30 min.), the silver iodide was filtered, the solvent was removed under reduced pressure at room temperature and the residue was washed with ether, yielding 43g of N-iodosuccinimide with mp 189-191°C. An analytical sample (85% recovery) was obtained by dissolving in the minimum quantity of hot dioxane and precipitating with carbon tetrachloride; colorless needles, mp 200-201°C.
Ref: JACS 75, 3493 (1953)

反応性

N-Iodosuccinimide (NIS) is an iodinating agent that is used for various electrophilic iodinations and as source for iodine in radical reactions.
N-Iodosuccinimide is the least reactive of the N-haloamides in aromatic substitution. N-Iodosuccinimide does not act as an iodinating agent in pure dimethyl sulfoxide or N-ethylacetamide. On the other hand, butyl disulfide and a number of other sulfur-containing compounds are effective catalysts at low concentration for the iodination of guanosine derivatives using N-iodosuccinimide. This catalytic effect is observed when dimethyl sulfoxide is used as the solvent,but not when N-ethylacetamide is used.
https://www.organic-chemistry.org/chemicals/oxidations/n-iodosuccinimide-nis.shtm

純化方法

Crystallise it from dioxane/CCl4. It iodinates arenes in triflic acid. [Olah et al J Org Chem 58 3194 1993, Beilstein 21/9 V 544.]

N-ヨードこはく酸イミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


N-ヨードこはく酸イミド 生産企業

Global( 626)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Anhui Dexinjia Biopharm Co., Ltd
+86-531-82375818 +86-15064153060
alice@jndxj.com China 303 58
Wuhu Nuowei chemistry Co., Ltd.
+86-0553-2911116-802 +undefined17756524438
sales1@nuowei-chem.com China 1642 58
LEAP CHEM CO., LTD.
+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 24738 58
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd
+8613288715578
sales@hbmojin.com China 12452 58
Hebei Jingbo New Material Technology Co., Ltd
+8619931165850
hbjbtech@163.com China 1000 58
airuikechemical co., ltd.
+undefined86-15315557071
15315557071@163.com China 527 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
+86-371-66670886
info@dakenam.com China 14764 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21700 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9354 55


516-12-1(N-ヨードこはく酸イミド)キーワード:


  • 516-12-1
  • 1-iodo-5-pyrrolidinedione
  • N-IODOSUCCINIMIDE
  • N-Iodosuccinimide, 98+%
  • N-Iodosuccinimide ,99%
  • N-Iodosuccinimide , (1-Iodo-2,5-pyrrolidinedione)
  • 1-Iodopyrrolidine-2,5-dione, 2,5-Dioxo-1-iodopyrrolidine
  • N-IodosucciniMide, 98% 100GR
  • N-IodosucciniMide, 98% 10GR
  • N-iodobutanimide/NIS
  • N-IodosucciniMide / N-IodobutaniMide
  • N-iodoDing twoiMide
  • N - butyl diiMide iodine generation
  • N-Iodosuccinimide
  • 2,5-Pyrrolidinedione, 1-iodo-
  • N-Iodosuccinimide, 97+%
  • n-iodo-succinimid
  • Succinimide,N-iodo-
  • succiniodimide
  • N-Iodosuccinimide≥ 99.9% (Iodometry)
  • N-Iodosuccinimide, 97%, for synthesis
  • N-Iodosuccinimide>
  • N-IODOSUCCINIMIDE FOR SYNTHESIS
  • N-succinimide (NIS)
  • N-iododiimide
  • N-iodosuccinimideb
  • Big Discount Purity 99% N-Iodosuccinimide CAS 516-12-1 with Best Quality
  • Intermediate Material N-Iodosuccinimide (NIS) CAS?516-12-1
  • N-Iodosuccinimide 5GM
  • N-Iodosuccinimide extrapure, 99%
  • IODOSUCCINIMIDE For Synthesis
  • N-ヨードこはく酸イミド
  • スクシンヨードイミド
  • N-ヨードスクシンイミド
  • 1-ヨード-2,5-ピロリジンジオン
  • 1-ヨードピロリジン-2,5-ジオン
  • N-ヨドサクシンイミド
  • N‐ヨ-ドスクシンイミド
  • N‐ヨードスクシンイミド
  • N-ヨードスクシンイミド, 97%
  • N-置換コハク酸イミド
  • N-置換マレイミド,コハク酸イミド & フタルイミド
  • グリコシル化反応
  • ハロゲン化反応
  • ヨウ素化
  • 構造分類
  • 活性化剤(グリコシル化反応)
  • 生化学
  • 糖鎖合成用反応剤
  • 有機合成化学
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