2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 化学構造式
501437-28-1
CAS番号.
501437-28-1
化学名:
2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン
别名:
7,8-ジヒドロ-2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-(3-メチルブチル)-5H-ピラジノ[2,3-b]ピラジン-6-オン;6-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-1,3-ジメチル-4-(3-メチルブチル)-1H,2H,3H,4H-[1,4]ジアジノ[2,3-b]ピラジン-2-オン;2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-(3-メチルブチル)-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-6-オン;2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン
英語名:
BI-D1870
英語别名:
CS-606;BI-D1870;BID1870;BI-D 1870;BI-D1870 USP/EP/BP;BI-D1870 RSK Inhibitor II;2-(3,5-Difluoro-4-hydroxyphenylamino)-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one;2-[(3,5-DIFLUORO-4-HYDROXYPHENYL)AMINO]-7,8-DIHYDRO-5,7-DIMETHYL-8-(3-METHYLBUTYL)-6(5H)-PTERIDINONE;6(5H)-Pteridinone, 2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)amino]-7,8-dihydro-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-;2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)aMino]-5,7-diMethyl-8-(3-Methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one
CBNumber:
CB12460465
化学式:
C19H23F2N5O2
分子量:
391.42
MOL File:
501437-28-1.mol

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 物理性質

沸点 :
579.3±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.297
貯蔵温度 :
-20°C
溶解性:
DMSO に可溶 (最大 15 mg/ml)
外見 :
オフホワイトの固体。
酸解離定数(Pka):
7.68±0.36(Predicted)
色:
オフホワイト
安定性::
-20°C の DMSO 溶液で最大 1 か月間保存できます。
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
HSコード  2933599590
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H227 引火性液体 引火性液体 4 警告 P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き
P210 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。
P370+P378 火災の場合:消火に...を使用すること。

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 価格 もっと(4)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1924-1
BI-D1870
501437-28-1 1mg ¥22100 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01BVI1924-5
BI-D1870
501437-28-1 5mg ¥76700 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC431556
2-((3,5-Difluoro-4-hydroxyphenyl)amino)-8-isopentyl-5,7-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
501437-28-1 5mg ¥76700 2020-09-21 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC431556
2-((3,5-Difluoro-4-hydroxyphenyl)amino)-8-isopentyl-5,7-dimethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
501437-28-1 1mg ¥22100 2020-09-21 購入

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 化学特性,用途語,生産方法

使用

The 90 kDa ribosomal S6 kinases (RSKs) are a group of serine/threonine kinases involved in diverse cellular processes, including growth, survival, and motility. BI-D1870 is a cell permeable, ATP-competitive inhibitor of the four vertebrate isoforms of RSK, RSK1-4 (IC50s = 31, 24, 18, and 15 nM, respectively). At 100 nM, it also significantly inhibits polo-like kinase 1, Aurora B, maternal embryonic leucine zipper kinase, and mammalian STE20-like kinase 2. BI-D1870 acts at the N-terminal kinase domain, but not the C-terminal domain, of RSK.

酵素阻害剤

This cell-permeant, ATP-competitive inhibitor (FW = 391.42 g/mol; CAS 501437-28-1: Solubility = 78 mg/mL DMSO; <1 mg/mL H2O), also known as 2-[ (3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl) amino]-7,8-dihydro-5,7-dimethyl-8- (3- methylbutyl) -6 (5H) -pteridinone, targets the p90 Ribosomal protein S6 Kinase a-1, 2, 3, and 4, or RSK1, RSK2, RSK3, and RSK4, with IC50 values of 31 nM, 24 nM, 18 nM, and 15 nM, respectively. RSK isoforms are activated by Extracellular-signal-Regulated Kinases ERK1 and ERK2 in response to growth factors, phorbol esters and other agonists. BI-D1870 shows 10x to 100x selectivity for RSK over MST2, GSK-3β, MARK3, CK1 and Aurora B protein kinases. When tested in vitro, BI-D1870 exhibits IC50 values for inhibits RSK1, RSK2, RSK3 and RSK4 are in the 10–30 nM. Although assumed to be a remarkably specific inhibitor of RSK isoforms, with a >500-fold greater selectivity over nine other AGC kinases, later work assessing the ability of BI-D1870 to protect enzyme active sites from alkylation demonstrated that several other kinases interact with BI-D1870 . Subsequent direct activity assays confirmed that Slk, Lok and Mst1 protein kinases are inhibited by BI-D1870 and that phosphorylation of some of their substrates is blocked by BI-D1870 in living cells. Such results suggest that the specificity of BI-D1870 cannot be taken for certain.

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン 生産企業

Global( 122)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
linda@hubeijusheng.com CHINA 22968 58
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 49390 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 29016 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471
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InvivoChem
+1-708-310-1919 +1-13798911105
sales@invivochem.cn United States 6393 58
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
+undefined18051384581
sales@chemhifuture.com China 3136 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
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Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525
masar@topule.com China 8474 58

2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン  スペクトルデータ(1HNMR)


501437-28-1(2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン)キーワード:


  • 501437-28-1
  • BI-D1870
  • 2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)aMino]-5,7-diMethyl-8-(3-Methylbutyl)-5,6,7,8-tetrahydropteridin-6-one
  • 6(5H)-Pteridinone, 2-[(3,5-difluoro-4-hydroxyphenyl)amino]-7,8-dihydro-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-
  • 2-[(3,5-DIFLUORO-4-HYDROXYPHENYL)AMINO]-7,8-DIHYDRO-5,7-DIMETHYL-8-(3-METHYLBUTYL)-6(5H)-PTERIDINONE
  • 2-(3,5-Difluoro-4-hydroxyphenylamino)-5,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-7,8-dihydro-5H-pteridin-6-one
  • CS-606
  • BID1870;BI-D 1870
  • BI-D1870 USP/EP/BP
  • BI-D1870 RSK Inhibitor II
  • 7,8-ジヒドロ-2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-(3-メチルブチル)-5H-ピラジノ[2,3-b]ピラジン-6-オン
  • 6-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-1,3-ジメチル-4-(3-メチルブチル)-1H,2H,3H,4H-[1,4]ジアジノ[2,3-b]ピラジン-2-オン
  • 2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-(3-メチルブチル)-5,6,7,8-テトラヒドロプテリジン-6-オン
  • 2-[(3,5-ジフルオロ-4-ヒドロキシフェニル)アミノ]-5,7-ジメチル-8-イソペンチル-7,8-ジヒドロプテリジン-6(5H)-オン
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