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N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 化学構造式
147776-06-5
CAS番号.
147776-06-5
化学名:
N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド
别名:
N-[[4′-[[1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-ブチル-5-オキソ-1,5-ジヒドロ-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-1,1′-ビフェニル-2-イル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド;N-{[4'-({3-ブチル-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1H-1,2,4-トリアゾール-4-イル}メチル)-[1,1'-ビフェニル]-2-イル]スルホニル}-5-メチルチオフェン-2-カルボキサミド;N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド
英語名:
L-161,982
英語别名:
L-161,982;L-161,982 >=98% (HPLC);colon,cancer,phosphorylation,prostaglandin,Prostaglandin Receptor,L161982,arthritis,inhibit,proliferation,L 161982,L-161982,Inhibitor;N-[2-[4-[[3-butyl-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]phenyl]phenyl]sulfonyl-3-methylthiophene-2-carboxamide;N-[[4'-[[3-Butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]- 2-yl]sulfonyl]-3-methyl-2-thiophenecarboxamide;2-Thiophenecarboxamide, N-[[4'-[[3-butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methyl-
CBNumber:
CB31074878
化学式:
C32H29F3N4O4S2
分子量:
654.72
MOL File:
147776-06-5.mol
MSDS File:
SDS

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 物理性質

比重(密度) :
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO：可溶15mg/mL、透明
酸解離定数(Pka):
4.57±0.10(Predicted)
外見 :
粉
色:
白からベージュ
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
WGK Germany  3
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 価格 もっと(7)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY10011565
L-161,982 		147776-06-5 1mg ￥10400 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CAY10011565
L-161,982 		147776-06-5 5mg ￥45100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0690 ≥98% (HPLC)
L-161,982 ≥98% (HPLC)		 147776-06-5 5mg ￥31800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0690 ≥98% (HPLC)
L-161,982 ≥98% (HPLC)		 147776-06-5 25mg ￥122000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2514
L-161,982 		147776-06-5 10mg ￥106000 2024-03-01 購入

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

説明

Prostaglandin E2 (PGE2) exerts its effects through four separate G coupled-protein receptors (EP1-4). L-161,982 is a potent and selective EP4 receptor antagonist. It demonstrates selective binding to human EP4 receptors with a Ki value of 0.024 μM compared to other receptors of the prostanoid family, EP1, EP2, EP3, DP, FP, and IP, with Ki values of 17, 23, 1.9, 5.1, 5.6, and 6.7 μM, respectively. L-161,982 at 10 mg/kg/day suppresses PGE2-stimulated bone formation in young rats and at 100 nM reverses the anti-inflammatory action of PGE2 in LPS-activated human macrophages. At 10 μM L-161982 blocks PGE2-induced cell proliferation in HCA-7 colon cancer cells.

使用

L-161,982 is an EP4 receptor antagonist, which blocks prostaglandin E2-induced signal transduction and cell proliferation in HCA-7 colon cancer cells.

生物活性

EP 4 receptor antagonist that is selective over all other members of the prostanoid receptor family (K i values are 0.024, 0.71, 1.90, 5.10, 5.63, 6.74, 19 and 23 μ M for human EP 4 , TP, EP 3 , DP, FP, IP, EP 1 and EP 2 receptors respectively). Suppresses PGE 2 -induced bone formation in rats and prevents the nociceptive response induced by misoprostol in formalin-injected mice.

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 生産企業

Global( 52)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354 +1-00000000000
 marketing@targetmol.com United States 19892 58
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology 		+undefined18143011203
 info@chemextension.com China 42057 58
Aladdin Scientific 		+1-833-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 52927 58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
 3bsc@sina.com China 15848 69
Guangzhou Isun Pharmaceutical Co., Ltd 020-39119399 18927568969
 isunpharm@qq.com China 4428 55
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
 orderCN@merckgroup.com China 51471 80
EMMX Biotechnology LLC 888-539-0666
info@emmx.com United States 8449 60
Shanghai EFE Biological Technology Co., Ltd. 021-65675885 18964387627
 info@efebio.com China 9709 58
BOC Sciences --
 info@bocsci.com USA 0 65
DC Chemicals 021-58447131 13564518121
 sales@dcchemicals.com China 9414 58

N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド  スペクトルデータ(1HNMR)

L-161,982(147776-06-5)1HNMR

147776-06-5(N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド)キーワード:

(13E,15S)-9α,11α,15-トリヒドロキシプロスタ-13-エン-1-酸 ラタノプロスト ミソプロストール遊離酸 2-({2-[2-(2-メチルナフタレン-1-イル)アセトアミド]フェニル}メチル)安息香酸 N-(ベンゼンスルホニル)-2-(4-{4,9-ジエトキシ-1-オキソ-1H,2H,3H-ベンゾ[f]イソインドール-2-イル}フェニル)アセトアミド 4-[(S)-1-[[2-(4-フルオロフェノキシ)-5-クロロベンゾイル]アミノ]エチル]安息香酸 グラピプラント ジノプロスト (5Z,13E,15S)-9α,15-ジヒドロキシ-11-オキソプロスタ-5,13-ジエン-1-酸 (15S)-11α,15-ジヒドロキシ-9-オキソプロスタン-1-酸 ロイコトリエンB4ジメチルアミド (メタノール溶液) N-[S-[(1R,2E,4E,6Z,9Z)-1-[(1S)-1-ヒドロキシ-4-カルボキシブチル]-2,4,6,9-ペンタデカテトラエン-1-イル]-L-システイニル]グリシン N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド 4,5-ジエチル-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-オン
  • 147776-06-5
  • L-161,982
  • N-[[4'-[[3-Butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]- 2-yl]sulfonyl]-3-methyl-2-thiophenecarboxamide
  • N-[2-[4-[[3-butyl-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]phenyl]phenyl]sulfonyl-3-methylthiophene-2-carboxamide
  • 2-Thiophenecarboxamide, N-[[4'-[[3-butyl-1,5-dihydro-5-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]sulfonyl]-3-methyl-
  • L-161,982 >=98% (HPLC)
  • colon,cancer,phosphorylation,prostaglandin,Prostaglandin Receptor,L161982,arthritis,inhibit,proliferation,L 161982,L-161982,Inhibitor
  • N-[[4′-[[1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-ブチル-5-オキソ-1,5-ジヒドロ-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-1,1′-ビフェニル-2-イル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド
  • N-{[4'-({3-ブチル-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1H-1,2,4-トリアゾール-4-イル}メチル)-[1,1'-ビフェニル]-2-イル]スルホニル}-5-メチルチオフェン-2-カルボキサミド
  • N-[[4′-[[3-ブチル-1,5-ジヒドロ-5-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-4H-1,2,4-トリアゾール-4-イル]メチル]-2-ビフェニリル]スルホニル]-5-メチル-2-チオフェンカルボアミド
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