2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド 物理性質
- 融点 :
- 158-159 °C (lit.)
- 沸点 :
- 360.9±32.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: 26 mg/mL、可溶
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 11.77±0.70(Predicted)
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- DMSO溶液またはエタノール溶液で-20°Cで最大3か月保存できます。
- InChIKey:
- DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N
- CAS データベース:
- 22978-25-2(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド 価格
もっと(12)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY70785 |
GW 9662 |
22978-25-2 |
1mg |
￥3400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY70785 |
GW 9662 |
22978-25-2 |
5mg |
￥12600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
M6191 |
>98% (HPLC)
GW9662 >98% (HPLC) |
22978-25-2 |
5mg |
￥20600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
M6191 |
>98% (HPLC)
GW9662 >98% (HPLC) |
22978-25-2 |
25mg |
￥82100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0107-0561 |
97.0+% (HPLC)
GW9662 97.0+% (HPLC) |
22978-25-2 |
5mg |
￥9380 |
2024-03-01 |
購入 |
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色〜うすい黄色, 結晶〜結晶性粉末
溶解性
エタノールに溶ける。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
Off-White Solid
使用
GW9662 has been used as a peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) antagonist in human pluripotent stem cells, in phenylephrine stimulated cardiomyocytes and to inhibit the protective effect of telmisartan pheochromocytoma, PC12 cells.
生物活性
Selective PPAR γ antagonist (IC 50 values are 3.3, 32 and 2000 nM for PPAR γ , PPAR α and PPAR δ respectively). Blocks the inhibition of osteoclast formation induced by IL-4 in the low micromolar range (1-2 μ M), therefore is more potent than BADGE (2,2-Bis[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]propane ). Anticancer, inhibits growth of human mammary tumor cell lines.
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド 生産企業
Global( 236)Suppliers
2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド スペクトルデータ(MS)
22978-25-2(2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド)キーワード:
- 22978-25-2
- GW9662, >=98%
- 2-CHLORO-5-NITROBENZANILIDE
- GW9662
- TIMTEC-BB SBB006523
- 2-Chloro-5-nitro-N-4-phenylbenzamide
- BenzaMide,2-chloro-5-nitro-N-phenyl-
- N-[(2-chloro-5-nitrophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
- 2-Chloro-5-nitrobenzanilide 97%
- GW9662;GW 9662;TIMTEC-BB SBB006523
- GW9662 - CAS 22978-25-2 - Calbiochem
- CS-762
- GW9662; GW 9662
- GW9662 USP/EP/BP
- 2-CHLORO-5-NITRO-N-PHENYLBENZAMIDE
- GW9662,Peroxisome proliferator-activated receptors,PPAR,GW-9662,Inhibitor,inhibit
- 2-クロロ-5-ニトロベンズアニリド
- N-フェニル-2-クロロ-5-ニトロベンズアミド
- 2-クロロ-5-ニトロ-N-フェニルベンズアミド