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2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 化学構造式
1883429-22-8
CAS番号.
1883429-22-8
化学名:
2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
别名:
4-{4-[(ジメチルアミノ)メチル]-2,5-ジメトキシフェニル}-2-メチル-1,2-ジヒドロ-2,7-ナフチリジン-1-オン;2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
英語名:
BI-9564
英語别名:
BI-9564;CS-2421;BI-9564 (BI 9564;BI-9564 >=97% (HPLC);BI-9564,Inhibitor,Epigenetic Reader Domain,inhibit;4-(4-((Dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one;2,7-Naphthyridin-1(2H)-one, 4-[4-[(dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-;4-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one
CBNumber:
CB43134322
化学式:
C20H23N3O3
分子量:
353.41
MOL File:
1883429-22-8.mol

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 物理性質

貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
≥8.82 mg/mL in DMSO with ultrasonic,≥8.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic,insoluble in H2O
外見 :
crystalline solid
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 危険
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) SML1655 BI-9564 ≥97% (HPLC)
≥97% (HPLC)		 1883429-22-8 5mg ￥28500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) SML1655 BI-9564 ≥97% (HPLC)
≥97% (HPLC)		 1883429-22-8 25mg ￥114000 2024-03-01 購入

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 化学特性,用途語,生産方法

説明

BI-9564 is a selective inhibitor of BRD9 and BRD7 bromodomains (Kds = 14.1 and 239 nM; IC50s = 75 nM and 3.4 μM, respectively) that demonstrates cellular activity by semi-quantitative FRAP assay with ~90% inhibition of BRD9 and BRD7 at 0.1 μM and 1 μM, respectively. It does not bind to other bromodomain-containing BET family members (IC50s >100 μM as assessed by AlphaScreen), kinases, or G protein-coupled receptors and shows off-target selectivity only to the CECR2 bromodomain in in vitro ITC assays (Kd = 258 nM), but not in cell-based assays at concentrations up to 1 μM. BI-9564 has been shown to inhibit the growth of EOL-1 AML cells both in vitro (EC50 = 800 nM) and in a disseminated mouse model of AML (180 mg/kg/day). See the Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 生産企業

Global( 62)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 		+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32686 60
Career Henan Chemica Co 		+86-0371-86658258 15093356674;
 laboratory@coreychem.com China 30255 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD 		86-571-88216897,88216896 13588875226
 sales@hzclap.com CHINA 6313 58
InvivoChem 		+1-708-310-1919 +1-13798911105
 sales@invivochem.cn United States 6393 58
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd. 		+86-057181025280; +8617767106207
 sales@molcore.com China 49739 58
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd. 		13417589054
 trendseenbio@gmail.com China 11681 58
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology 		+undefined18143011203
 info@chemextension.com China 42057 58
Aladdin Scientific 		+1-833-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd 		+8613720134139
 orders@jknbiochem.com China 4604 58

2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン  スペクトルデータ(1HNMR)

BI-9564(1883429-22-8)1HNMR

1883429-22-8(2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン)キーワード:

クロロ-IB-MECA ナコチニブメシル酸塩 6-[5-(フェニルスルホニルアミノ)ピリジン-3-イル]イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-カルボン酸エチル アポプトゾール アスキミニブ 4-プロピルフェノール
  • 1883429-22-8
  • BI-9564
  • 4-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one
  • BI-9564 (BI 9564
  • CS-2421
  • 2,7-Naphthyridin-1(2H)-one, 4-[4-[(dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-
  • BI-9564 >=97% (HPLC)
  • BI-9564,Inhibitor,Epigenetic Reader Domain,inhibit
  • 4-(4-((Dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  • 4-{4-[(ジメチルアミノ)メチル]-2,5-ジメトキシフェニル}-2-メチル-1,2-ジヒドロ-2,7-ナフチリジン-1-オン
  • 2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
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