ルカパリブ
|
|
|
- CAS番号.
- 283173-50-2
- 化学名:
- ルカパリブ
- 别名:
- ルカパリブ;6-フルオロ-2-{4-[(メチルアミノ)メチル]フェニル}-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.04,13]トリデカ-1,4,6,8(13)-テトラエン-9-オン;8-フルオロ-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン;4,3-(カルボニルイミノエチレン)-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-6-フルオロ-1H-インドール;2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-8-フルオロ-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン
- 英語名:
- Rucaparib
- 英語别名:
- Rucaparib Base;8-fluoro-5-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one;Rikapbu;AG-14447;AG014447;Rucaparib;AG 014447;PF-01367388;AG 014447;AG014447;Rucaparib impurity
- CBNumber:
- CB51475507
- 化学式:
- C19H18FN3O
- 分子量:
- 323.36
- MOL File:
- 283173-50-2.mol
|
ルカパリブ 物理性質
- 融点 :
- 187 - 189°C
- 沸点 :
- 625.2±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.281
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C(protect from light)
- 溶解性:
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 黄色の固体。
- 酸解離定数(Pka):
- 14.10±0.20(Predicted)
- 色:
- 淡い黄色から黄色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
|
| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15643 |
Rucaparib |
283173-50-2 |
1mg |
￥9000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15643 |
Rucaparib |
283173-50-2 |
5mg |
￥28000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15643 |
Rucaparib |
283173-50-2 |
10mg |
￥42800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY15643 |
Rucaparib |
283173-50-2 |
25mg |
￥96000 |
2024-03-01 |
購入 |
ルカパリブ 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, PARP阻害薬
説明
Rucaparib was
approved in the US as an oral treatment for advanced ovarian
cancer. Development of rucaparib began with collaborations
between Cancer Research UK and Agouron Pharmaceuticals
(later acquired by Pfizer). Global development rights for
rucaparib were ultimately granted to Clovis Oncology via a
licensing agreement from Pfizer. To qualify for treatment with
rucaparib monotherapy, patients must demonstrate deleterious
breast cancer (BRCA) mutation (germline and/or somatic)-
associated advanced ovarian cancer and also must have
previously been treated with two or more chemotherapy
regimens. Rucaparib functions as a small molecule poly(ADPribose)
polymerase (PARP) inhibitor, which plays an important
role in DNA repair. This newly approved drug displays
nanomolar potency against PARP-1, -2, and -3 enzymes,
which translates into improved efficacy over alternative
therapies such as olaparib or niraparib. Furthermore,
rucaparib is also known to cause vasodilation, which is thought
to induce tumor perfusion and increased accumulation of the
drug in cancer cells. Although rucaparib shows higher
cytotoxicity in cancer cells with mutation of BRCA1/2 genes
and other DNA repair genes, reduced tumor growth was
observed in mouse xenograft models of human cancers with
and without BRCA mutations.Rucaparib is also being
pursued as a treatment for breast cancer and has displayed
promising initial results in trials for pancreatic cancer.
使用
Rucaparib is PARP1 inhibitor. It can be used in biological study of chemical screening to identify drugs that enhance or mitigate cellular responses to antibody-toxin fusion proteins using human B cell precursor leukemia cells and cervical adenocarcinoma cells.
ルカパリブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ルカパリブ 生産企業
Global( 195)Suppliers
283173-50-2(ルカパリブ)キーワード:
- 283173-50-2
- 8-FLUOR-2-{4-[(METHYLAMINO)METHYL]FENYL}-1,3,4,5-TETRAHYDRO-6HAZEPINO[5,4,3-CD]INDOOL-6-ON
- 8-fluoro-2-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one
- 6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one, 8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-
- 8-Fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
- 8-Fluoro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
- Rucaparib
- rucaparib (PARP inhibitor) ORPHAN DRUG
- PF-01367388
- Rucaparib impurity
- 6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one,8-fluoro-1,3,4,5-tet...
- AG-14447
- Rucaparib free base
- AG-014699;PF-01367338; AG 014699;PF 01367338; AG014699;PF01367338
- Rucaparib(AG-014447)
- Rikapbu
- AG014447
- AG 014447;AG014447
- AG 014447
- 8-fluoro-5-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one
- Rucaparib Base
- 8-Fluoro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-4,5-dihydroazepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one
- ルカパリブ
- 6-フルオロ-2-{4-[(メチルアミノ)メチル]フェニル}-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.04,13]トリデカ-1,4,6,8(13)-テトラエン-9-オン
- 8-フルオロ-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン
- 4,3-(カルボニルイミノエチレン)-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-6-フルオロ-1H-インドール
- 2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-8-フルオロ-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン