(5S,16S,19E)-3,17-ジヒドロキシ-5,16-シクロ-19,20-ジデヒドロコリナン-16-カルボン酸メチル

(5S,16S,19E)-3,17-ジヒドロキシ-5,16-シクロ-19,20-ジデヒドロコリナン-16-カルボン酸メチル 価格

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(5S,16S,19E)-3,17-ジヒドロキシ-5,16-シクロ-19,20-ジデヒドロコリナン-16-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

An alkaloid isolated from Voacanga chalotiana, this base has [α]²⁰_D + 43.5° ± 4° (MeOH). It forms a methiodide, m.p. 215-6°C; [α]²⁰_D - 12° ± 4° (MeOH); the O,N-diacetyl derivative, m.p. 212-3°C and the O,N-ditosyl compound, m.p. 193-4°C. When heated with mineral acids, the alkaloid gives isovoacarpine, m.p. 227.5-228.5°C, giving an N-acetyl derivative, m.p. 256-7°C.

参考文献

Denayer-Tournay et al., Bull. Soc. Chim. Belg., 74, 170 (1965)

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原材料

準備製品

(5S,16S,19E)-3,17-ジヒドロキシ-5,16-シクロ-19,20-ジデヒドロコリナン-16-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 3650-53-1
• Voacarpine
• 3,17-Dihydroxysarpagane-16-carboxylic acid methyl ester
• (5S,16S,19E)-3,17-Dihydroxy-5,16-cyclo-19,20-didehydrocorynan-16-carboxylic acid methyl ester
• Sarpagan-16-carboxylic acid, 3,17-dihydroxy-, methyl ester
• (5S,16S,19E)-3,17-ジヒドロキシ-5,16-シクロ-19,20-ジデヒドロコリナン-16-カルボン酸メチル
• 3,17-ジヒドロキシサルパガン-16-カルボン酸メチル
• (19Z)-16-epi-ボアカルピン
• ボアカルピン
• メチル (1R,12S,13S,14S,15E)-15-エチリデン-1-ヒドロキシ-13-(ヒドロキシメチル)-3,17-ジアザペンタシクロ[12.3.1.02,10.04,9.012,17]オクタデカ-2(10),4,6,8-テトラエン-13-カルボキシラート