GSK269962
GSK269962 物理性質
- 融点 :
- 125 - 127°C
- 比重(密度) :
- 1.45
- 貯蔵温度 :
- under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 溶解性:
- DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 13.19±0.70(Predicted)
- 色:
- オフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
GSK269962 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4009 |
GSK269962
GSK 269962 |
850664-21-0 |
10mg |
￥103000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC4009 |
GSK269962
GSK 269962 |
850664-21-0 |
50mg |
￥424000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0107-0592 |
97.0+% (HPLC)
GSK269962A 97.0+% (HPLC) |
850664-21-0 |
2mg |
￥35000 |
2018-12-26 |
購入 |
GSK269962 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色〜わずかにうすい褐色, 結晶〜粉末
溶解性
アセトニトリル、エタノール及びジメチルスルホキシドに溶ける。
説明
Two Rho-associated kinases (ROCKS), ROCK1 and ROCK2, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. The ROCKs play important roles in diverse cellular functions including cell adhesion and proliferation, smooth muscle contraction, and stem cell renewal. GSK269962 is a selective ROCK inhibitor with IC
50 values of 1.6 and 6 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. It displays greater than 30-fold selectivity for ROCK against a panel of serine/threonine kinases. GSK269962 has been shown to block the generation of inflammatory cytokines in lipopolysaccharide-stimulated monocytes and to induce vasorelaxation in preconstricted rat aorta (IC
50 = 35 nM). Oral administration of 1-30 mg/kg GSK269962 can dose-dependently lower blood pressure in spontaneously hypertensive rats.
使用
GSK 269962 is a potent and selective Rho kinase (ROCK) inhibitor.
GSK269962 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
GSK269962 生産企業
Global( 87)Suppliers
- 850664-21-0
- GSK 269962
- N-[3-[[2-(4-Aminofurazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy]phenyl]-4-[[2-(4-morpholinyl)ethyl]oxy]benzamide
- GSK269962A(GSK269962)
- N-(3-((2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)phenyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzamide
- GSK269962A ISO 9001：2015 REACH
- GSK269962 (GSK269962A)
- ROCK inhibitor GSK269962A
- GSK-269962 95%
- GSK269962B
- GSK 269962A;GSK-269962A;GSK269962;GSK 269962;GSK-269962
- ROCK inhibitor GS269962A
- N-[3-[[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy]phenyl]-4-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]benzamide
- CS-1126
- anti-inflammatory,ROCK,pressure,blood,antihypertensive,Rho-associated protein kinase,Inhibitor,GSK-269962,Rho-associated kinase,ROK,ROCK2,inhibit,GSK-269962A,GSK269962,vasodilatory,Rho-kinase,GSK269962A,ROCK1,cardiovascular
- GSK269962A/GSK 269962A
- GSK269962
- N-(3-{[2-(4-アミノ-1,2,5-オキサジアゾール-3-イル)-1-エチル-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6-イル]オキシ}フェニル)-4-[2-(モルホリン-4-イル)エトキシ]ベンズアミド
- N-[3-[[2-(3-アミノ-1,2,5-オキサジアゾール-4-イル)-1-エチル-1H-イミダゾ[4,5-c]ピリジン-6-イル]オキシ]フェニル]-4-(2-モルホリノエトキシ)ベンズアミド