Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン 物理性質
- 融点 :
- ~150 °C (dec.)
- 比旋光度 :
- -28 º (c=1, DMF)
- 沸点 :
- 658.2±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
- 屈折率 :
- -30 ° (C=1, DMF)
- 貯蔵温度 :
- Store below +30°C.
- 溶解性:
- クロロホルム（微量）、DMF（微量）、メタノール（微量）
- 酸解離定数(Pka):
- 2.97±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白い
- 光学活性 (optical activity):
- [α]20/D 29±2°, c = 1% in DMF
- BRN :
- 4216652
- InChIKey:
- JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N
- SMILES:
- C(O)(=O)[C@H](CC1=CC=C(OC(C)(C)C)C=C1)NC(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
- CAS データベース:
- 71989-38-3(CAS DataBase Reference)
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン 価格
もっと(32)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLCM03428 |
Fmoc-Tyr(tBu)-OH |
71989-38-3 |
5g |
￥7500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLCM03428 |
Fmoc-Tyr(tBu)-OH |
71989-38-3 |
25g |
￥12500 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-1094 |
Fmoc-Tyr(tBu)-OH |
71989-38-3 |
100g |
￥37500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-1094 |
Fmoc-Tyr(tBu)-OH
Fmoc-Tyr(tBu)-OH |
71989-38-3 |
1kg |
￥365000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
F0506 |
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン >98.0%(T)(HPLC)
Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine
>98.0%(T)(HPLC) |
71989-38-3 |
1g |
￥1800 |
2024-03-01 |
購入 |
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～わずかにうすい褐色, 結晶性粉末～粉末
溶解性
アセトンに溶け、水にほとんど溶けない。
用途
ペプチドを合成する際の原料。
化学的特性
white to light yellow crystalline powder; insoluble in water and petroleum ether, soluble in ethyl acetate, methanol and DMF; mp is 150-151°C; specific optical rotation [α] 20D + 5.2° (0.5-2.0mg/ml, ethyl acetate ), [α]20D-27.6° (0.5-2.0 mg/ml, DMF), [α]20D-6° (0.5-2.0 mg/ml, methanol).
使用
Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine belongs to L-tyrosine compounds. Its molecular structure contains a chiral center, so it can exist two enantiomers and has optical activity. Fmoc-Tyr(tBu)-OH is used in peptide synthesis as amino acid protection monomer.
製造方法
To obtain Fmoc-Tyr(tBu)-OH, the following steps are carried out:
Suspend O-tert-butyl-L-tyrosine in a solution of dioxane.
Conduct an acylation reaction with fluorenyl methaneoxycarbonyl azide.
After the reaction, extract the crude product with ethyl acetate under pH 9-10 conditions.
Purify the extracted product through recrystallization.
This process results in the final product, Fmoc-Tyr(tBu)-OH.
一般的な説明
Fmoc-Tyr(tBu)-OH is the preferred tyrosine derivative for solid phase peptide synthesis by Fmoc protocols. Protecting the Tyr sidechain may not be essential in the synthesis of small peptides. If the phenolic functional group of tyrosine does become acylated during a coupling reaction, the subsequent treatment with piperdine to remove Fmoc-groups will also remove any acylation of the phenolic function. Using Fmoc-Tyr(tBu)-OH in peptide synthesis is more efficient, however, since none of the activated amino acids are used unproductively in acylating exposed tyrosine side-chains. The use of Fmoc-Tyr(tBu)-OH also eliminates all potential for side products arising from the acylation of the tyrosine side-chain.
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン 生産企業
Global( 473)Suppliers
Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン スペクトルデータ(1HNMR)
71989-38-3(Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン)キーワード:
- 71989-38-3
- FMOC-L-TYROSINE (TBU)
- o-(tert-butyl)-n-[(9h-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-l-tyrosine
- O-TERT-BUTYL-NALPHA-FMOC-L-TYROSINE
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- NALPHA-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-O-TERT-BUTYL-L-TYROSINE
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- N-9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-O-TERT-BUTYL-L-TYROSINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-O-T-BUTYL-L-TYROSINE
- 9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-O-T-BUTYL-L-TYROSINE
- L-Tyrosine-UL-13C9, 15N-N-FMOC
- N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-2-TERT-BUTYL-L-TYROSINE
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-O-tert-butyl-L-tyrosine
- N-A-FMOC-O-T-BUTYL-L-TYROSINE
- FMOC-O-T-BUTYL-L-TYROSINE (FMOC-L-TYR(TBU)-OH)
- FMOC-O-TERT-BUTYL-L-TYROSINE 98+%
- N-tert-Butoxycarbonyl-O-(2-bromo-Cbz)-L-tyrosine
- L-TYROSINE-N-FMOC, O-TERT-BUTYL ETHER (13C9,15N)
- Nα-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine
- Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine≥ 99.7% (HPLC, Chiral purity)
- (9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
- Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
- FMOC-L-TYR(O-T-BUTYL)
- FMOC-L-TYR(T-BU)
- 2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoic acid
- Nα-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン
- O-tert-ブチル-N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-L-チロシン
- O-(1,1-ジメチルエチル)-N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-チロシン
- O-tert-ブチル-N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)チロシン
- N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-O-tert-ブチル-L-チロシン
- N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-4-tert-ブトキシ-L-フェニルアラニン
- N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-O-tert-ブチルチロシン
- N-[[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル]-O-tert-ブチル-L-チロシン
- 4-tert-ブトキシ-Fmoc-Phe-OH
- N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-O-tERt-ブチル-L-チロジン
- FMOC-TYR(TBU)-OH
- Nα-Fmoc-O-tert-ブチル-L-チロシン
- O-tert-ブチル-Nα-Fmoc-L-チロシン
- FMOC‐TYR(TBU)‐OH
- FMOC-O-T-ブチル-L-チロシン
- (2S)-3-[4-(tert-ブトキシ)フェニル]-2-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)プロパン酸
- Fmoc-O-tert-ブチル-L-Tyr-OH
- アミノ酸
- アミノ酸 (N-保護)
- 生化学
- Fmoc-アミノ酸