トリフルオロチミジン

トリフルオロチミジン 化学構造式
70-00-8
CAS番号.
70-00-8
化学名:
トリフルオロチミジン
别名:
トリフルオロチミジン;トリフルリジン;ビロプティック;5-(トリフルオロメチル)デオキシウリジン;ビロプチック;2'-デオキシ-5-(トリフルオロメチル)ウリジン;α,α,α-トリフルオロチミジン;5-(トリフルオロメチル)-2'-デオキシウリジン;5-トリフルオロメチル-2'-デオキシウリジン;2'-デオキシ-5-トリフルオロメチルウリジン;5-トリフルオロチミジン;トリフルリジン (JAN);2′-デオキシ-5-(トリフルオロメチル)ウリジン;2′-デオキシ-5-トリフルオロメチルウリジン;5-トリフルオロメチル-2′-デオキシウリジン;5-トリフルオロメチルチミジン;1-[(2R,4S,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン;5-(トリフルオロメチル)-2′-デオキシウリジン;5-(トリフルオロメチル)-5-デメチルチミジン
英語名:
Trifluridine
英語别名:
TFT;TRIFLUOROTHYMIDINE;viroptic;f3t;nsc75520;Triflurdine;Triflurdine (Viroptic);Thymidine, α,α,α-trifluoro-;2,4(1h,3h)-pyrimidinedione,1-(2-deoxy-beta-d-ribofuranosyl)-5-(trifluorometh;FTD
CBNumber:
CB6768812
化学式:
C10H11F3N2O5
分子量:
296.2
MOL File:
70-00-8.mol
MSDS File:
SDS

トリフルオロチミジン 物理性質

融点 :
190-193 °C (lit.)
比重(密度) :
1.4365 (estimate)
屈折率 :
50 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
DMSO (最大 25mg/ml) または水 (最大 14mg/ml) に可溶
外見 :
個体
酸解離定数(Pka):
pKa 7.85 (Uncertain)
色:
オフホワイト
Merck :
14,9687
安定性::
-20°C の DMSO または蒸留水で最長 1 か月間保存できます。
CAS データベース:
70-00-8(CAS DataBase Reference)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xn,Xi
Rフレーズ  20/21/22-40
Sフレーズ  22-36
WGK Germany  3
RTECS 番号 XP2087500
Hazard Note  Keep Cold
HSコード  29349990
有毒物質データの 70-00-8(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 intraperitoneal in mouse: 1931mg/kg
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖細胞変異原性 2 警告 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H351 発がんのおそれの疑い 発がん性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

トリフルオロチミジン 価格 もっと(18)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1686309 トリフルリジン
Trifluridine
70-00-8 100mg ¥120800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCT792800 トリフルオロチミジン
Trifluorothymidine
70-00-8 500mg ¥121200 2024-03-01 購入
東京化成工業 T2511 トリフルオロチミジン >98.0%(HPLC)(T)
Trifluorothymidine >98.0%(HPLC)(T)
70-00-8 100mg ¥13100 2024-03-01 購入
東京化成工業 T2511 トリフルオロチミジン >98.0%(HPLC)(T)
Trifluorothymidine >98.0%(HPLC)(T)
70-00-8 1g ¥87600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PHR3150 トリフルオロチミジン pharmaceutical secondary standard, certified reference material
pharmaceutical secondary standard, certified reference material
70-00-8 200MG ¥46000 2024-03-01 購入

トリフルオロチミジン MSDS


2'-Deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine

トリフルオロチミジン 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~ほとんど白色粉末~結晶

効能

抗ウイルス薬, 核酸合成阻害薬

説明

Trifluridine (trifluorothymidine, TFT), a fluorinated pyrimidine nucleoside, is an anti-herpesvirus agent and an antitumor antimetabolite agent. It is an analog of thymidine which inhibits thymidylate synthase possesses antiviral and anticancer activity. After phosphorylation by thymidine kinase, it is incorporated into DNA where it induces DNA-damage and interferes with repair enzymes. Enhances frame shift insertion and deletion in CRISPR genome editing in pluripotent stem cells.

化学的特性

White to Off-White Solid

使用

Trifluridine is used as anti-herpesvirus antiviral agent in ophthalmie preparations.

適応症

Trifluridine (Viroptic) is a fluorinated pyrimidine nucleoside that has in vitro activity against HSV-1 and HSV- 2, vaccinia, and to a lesser extent, some adenoviruses. Activation of trifluridine requires its conversion to the 5 monophosphate form by cellular enzymes.Trifluridine monophosphate inhibits the conversion of deoxyuridine monophosphate (dUMP) to deoxythymidine monophosphate (dTMP) by thymidylate synthetase. In addition, it competes with deoxythymidine triphosphate (dTTP) for incorporation by both viral and cellular DNA polymerases. Trifluridine-resistant mutants have been found to have alterations in thymidylate synthetase specificity.

定義

ChEBI: Trifluridine is a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside compound having 5-trifluoromethyluracil as the nucleobase. An antiviral drug used mainly in the treatment of primary keratoconjunctivitis and recurrent epithelial keratitis. It has a role as an antiviral drug, an antimetabolite, an EC 2.1.1.45 (thymidylate synthase) inhibitor and an antineoplastic agent. It is a nucleoside analogue, an organofluorine compound and a pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside.

一般的な説明

Trifluridine, 5-trifluoromethyl-29-deoxyuridine (Viroptic),is a fluorinated pyrimidine nucleoside that demonstrates invitro inhibitory activity against HSV-1 and HSV-2, CMV,vaccinia, and some adenoviruses.Trifluridine possesses atrifluoromethyl group instead of an iodine atom at the 5-position of the pyrimidine ring.
synthetase, and the biologically generated triphosphatecompetitively inhibits thymidine triphosphate incorporationinto DNA by DNA polymerase. In addition, trifluridine inits triphosphate form is incorporated into viral and cellularDNA, creating fragile, poorly functioning DNA.Trifluridine is approved in the United States for the treatmentof primary keratoconjunctivitis and recurrent epithelialkeratitis caused by HSV types 1 and 2. Topical trifluridineshows some efficacy in patients with acyclovir-resistantHSV cutaneous infections.

作用機序

Trifluorothymidine is a fluorinated pyridine nucleoside structurally related to idoxuridine. It has been approved by the U.S. FDA and is a potent, specific inhibitor of replication of HSV-1 in vitro. Its mechanism of action is similar to that of idoxuridine. Like other antiherpes drugs, it is first phos-phorylated by thymidine kinase to mono-, di-, and triphosphate forms, which are then incorporated into viral DNA in place of thymidine to stop the formation of late virus mRNA and subsequent synthesis of the virion proteins.

薬物動態学

Trifluorothymidine is a synthetic halogenated pyrimidine nucleoside, first synthesized as an antitumor agent. It inhibits enzymes of the DNA pathway and is incorporated into both cellular and progeny viral DNA, causing faulty transcription of late messenger RNA and the production of incompetent virion protein. It does not require a viral thymidine kinase for monophosphorylation and is far less selective and more toxic than other analogs. It is active against HSV-1 and HSV-2, vaccinia virus, CMV and possibly adenovirus. Trifluorothymidine, when given IV, shows a plasma half-life of 18 minutes and is excreted in the urine either unchanged or as the inactive metabolite 5-carboxyuracil. When applied as a 1% ophthalmic solution, it rapidly enters the aqueous humor of HSV-infected rabbits’ eyes but is cleared within 60–90 min.

副作用

The most frequent adverse reactions to trifluridine administration are transient burning or stinging and palpebral edema. Other adverse reactions include superficial punctate keratopathy, epithelial keratopathy, hypersensitivity, stromal edema, irritation, keratitis sicca, hyperemia, and increased intraocular pressure.
Trifluridine is mutagenic in vitro and carcinogenic and teratogenic when administered subcutaneously to animals. Topical trifluridine was not teratogenic in animal studies. Because it is applied topically in humans, the likelihood of systemic effects is low.

トリフルオロチミジン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


トリフルオロチミジン 生産企業

Global( 373)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Beijing Ribio Biotech Co.,Ltd
010-62664360 +8613328773880
wucy@ribio.com.cn China 117 58
Shanghai Affida new material science and technology center
+undefined15081010295
2691956269@qq.com China 349 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21700 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9354 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Lianyungang happen teng technology co., LTD
15950718863
wang666xt@163.com CHINA 295 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
+86 18953170293
sales@sdzschem.com China 2931 58
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 967 58
Shenzhen Nexconn Pharmatechs Ltd
+86-755-89396905 +86-15013857715
admin@nexconn.com China 7836 58

トリフルオロチミジン  スペクトルデータ(1HNMR、IR)


70-00-8(トリフルオロチミジン)キーワード:


  • 70-00-8
  • 5-TRIFLUORO THYMIDINE
  • 2''-DEOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)URIDINE (TRIFLUOROTHYMIDINE)
  • 2’-deoxy-5-(trifluoromethyl)-uridin
  • 5-(trifluoromethyl)deoxyuridine
  • 5-trifluoro-2’-deoxythymidine
  • alpha,alpha,alpha-trifluoro-thymidin
  • f3dthd
  • 5-TRIFLUOROTHYMIDINE extrapure (Trifluridine)
  • α,α,α-Trifluorothymidine, 2μ-Deoxy-5-trifluoromethyluridine, Trifluorothymine deoxyriboside, Trifluridine
  • 2'-Deoxy-5-trifluoromethyluridine, Trifluridine
  • Trifluridine (100 mg)
  • 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxyMethyl)oxolan-2-yl]-5-(trifluoroMethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyriMidine-2,4-dione
  • Trifluridine API
  • alpha,alpha,alpha-Trifluorothymidine Trifluridine 2'-Deoxy-5-trifluoromethyluridine
  • FTD
  • NSC 529182
  • Trifluridine, Trifluorothymidine, 1-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-(trifluoromethyl)uracil
  • 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxyMethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(trifluoroMethyl)pyriMidine-2,4(1H,3H)-dione
  • Trifluorothymidine (TFT)
  • Trifluridine(FTD)
  • TRIFLUORO-D-THYMIDINE
  • TRIFLURIDINE
  • TRIFLUOROTHYMINE DEOXYRIBOSIDE
  • tfdu
  • trifluoromethyldeoxyuridine
  • 2'-DEOXY-5-TRIFLUOROMETHYLURIDINE
  • ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTHYMIDINE
  • Trifluridine, Trifluorothymine Deoxyriboside, a,a,a-Trifluorothymidine
  • 2'-DEOXY-5-(TRIFLUOROMETHYL)URIOINE
  • 2''-DEOXY-5-(TRILIUOROMETHYL)URIDINE
  • トリフルオロチミジン
  • トリフルリジン
  • ビロプティック
  • 5-(トリフルオロメチル)デオキシウリジン
  • ビロプチック
  • 2'-デオキシ-5-(トリフルオロメチル)ウリジン
  • α,α,α-トリフルオロチミジン
  • 5-(トリフルオロメチル)-2'-デオキシウリジン
  • 5-トリフルオロメチル-2'-デオキシウリジン
  • 2'-デオキシ-5-トリフルオロメチルウリジン
  • 5-トリフルオロチミジン
  • トリフルリジン (JAN)
  • 2′-デオキシ-5-(トリフルオロメチル)ウリジン
  • 2′-デオキシ-5-トリフルオロメチルウリジン
  • 5-トリフルオロメチル-2′-デオキシウリジン
  • 5-トリフルオロメチルチミジン
  • 1-[(2R,4S,5R)-4-ヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]-5-(トリフルオロメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロピリミジン-2,4-ジオン
  • 5-(トリフルオロメチル)-2′-デオキシウリジン
  • 5-(トリフルオロメチル)-5-デメチルチミジン
  • ヌクレオシド,ヌクレオチド&関連試薬
  • ヌクレオシドと類似体
  • フッ素化剤,含フッ素ビルディングブロック&含フッ素生理活性化合物
  • 含フッ素生理活性化合物
  • 生化学
  • 試験研究用抗ウィルス剤
  • 試験研究用抗菌剤
  • 薬理研究用試薬
  • 有機合成化学
  • 代謝拮抗物質
  • 抗ウイルス薬
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved