1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル

1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 化学構造式
21851-24-1
CAS番号.
21851-24-1
化学名:
1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル
别名:
1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル;ウンベラミン;メチル (1S,9S,14E,15S,16R,19S)-6-[(15R,19R)-15-エチル-1,11-ジアザペンタシクロ[9.6.2.02,7.08,18.015,19]ノナデカ-2,4,6,8(18)-テトラエン-17-イル]-14-エチリデン-5-ヒドロキシ-2-メチル-18-オキサ-2,12-ジアザヘキサシクロ[13.3.2.01,9.03,8.09,16.012,19]イコサ-3(8),4,6-トリエン-16-カルボキシラート
英語名:
1-Methyl-10-(14,15-dihydroeburnamenine-14-yl)-11-hydroxy-1,2-dihydro-2β,16-(epoxymethano)akuammilan-17-oic acid methyl ester
英語别名:
Umbellamine;1-Methyl-10-(14,15-dihydroeburnamenin-14-yl)-11-hydroxy-1,2-dihydro-2β,16-(epoxymethano)akuammilan-17-oic acid methyl ester;1-Methyl-10-(14,15-dihydroeburnamenine-14-yl)-11-hydroxy-1,2-dihydro-2β,16-(epoxymethano)akuammilan-17-oic acid methyl ester;2H,12H-12a,2,7a-(Epoxyethanylylidene)indolo[2,3-a]quinolizine-15-carboxylic acid, 9-(14,15-dihydroeburnamenin-14-yl)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-10-hydroxy-12-methyl-, methyl ester, (2S,3E,7aS,12aS,12bS,15R)- (9CI)
CBNumber:
CB72268450
化学式:
C41H48N4O4
分子量:
660.84
MOL File:
21851-24-1.mol

1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 物理性質

融点 :
250°C (dec.).

安全性情報

1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

The root bark of Hunteria urnbellata (K. Schum) Hall yields this alkaloid which forms colourless needles from EtOH and has a specific rotation of [α]D - 217° (c 0.45, CHCl). The ultraviolet spectrum in EtOH has absorption maxima at 230-4, and 295 nm, shoulders at 276 and 299 nm and inflexions at 248 and 288 nm. The O-acetate gives an ultraviolet spectrum with absorption maxima at 230, 285, 289 and 293 nm with an inflexion at 251 nm. The base has also been characterized as the methyl ether, m.p. 250°C (dec.) when crystallized from MeOH-CHC13 , giving an ultraviolet spectrum in EtOH with absorption maxima at 230 and 294 nm and an inflexion at 250 nm. Thermolysis of the alkaloid furnishes eburnamenine.

参考文献

Morita, Hesse, Schmid, Helv. Chirn. A eta, 52, 59 (1969)

1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル 生産企業

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  • 21851-24-1
  • 1-Methyl-10-(14,15-dihydroeburnamenine-14-yl)-11-hydroxy-1,2-dihydro-2β,16-(epoxymethano)akuammilan-17-oic acid methyl ester
  • Umbellamine
  • 1-Methyl-10-(14,15-dihydroeburnamenin-14-yl)-11-hydroxy-1,2-dihydro-2β,16-(epoxymethano)akuammilan-17-oic acid methyl ester
  • 2H,12H-12a,2,7a-(Epoxyethanylylidene)indolo[2,3-a]quinolizine-15-carboxylic acid, 9-(14,15-dihydroeburnamenin-14-yl)-3-ethylidene-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-10-hydroxy-12-methyl-, methyl ester, (2S,3E,7aS,12aS,12bS,15R)- (9CI)
  • 1-メチル-10-(14,15-ジヒドロエブルナメニン-14-イル)-11-ヒドロキシ-1,2-ジヒドロ-2β,16-(エポキシメタノ)アクアンミラン-17-酸メチル
  • ウンベラミン
  • メチル (1S,9S,14E,15S,16R,19S)-6-[(15R,19R)-15-エチル-1,11-ジアザペンタシクロ[9.6.2.02,7.08,18.015,19]ノナデカ-2,4,6,8(18)-テトラエン-17-イル]-14-エチリデン-5-ヒドロキシ-2-メチル-18-オキサ-2,12-ジアザヘキサシクロ[13.3.2.01,9.03,8.09,16.012,19]イコサ-3(8),4,6-トリエン-16-カルボキシラート
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