3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 化学構造式
139-85-5
CAS番号.
139-85-5
化学名:
3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド
别名:
3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド;プロトカテクアルデヒド;ランシナマイシンIV;4-ホルミルカテコール;4-ホルミル-1,2-ベンゼンジオール;プロトカテキュアルデヒド;ジヒドロキシベンズアルデヒド;プロトカテチュアルデヒド;3,4‐ジヒドロキシベンズアルデヒド;3,4-ジヒドロキシベンゼン-1-カルボアルデヒド;カテクアルデヒド
英語名:
Protocatechualdehyde
英語别名:
3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE;PROTOCATECHUIC ALDEHYDE;Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy-;3,4-Dihydroxybenzyl aldehyde;Nc 033;NSC 22961;AURORA 17180;PROTOPINE(RG);rancinamyciniv;Catechaldehyde
CBNumber:
CB7784165
化学式:
C7H6O3
分子量:
138.12
MOL File:
139-85-5.mol
MSDS File:
SDS

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 物理性質

融点 :
150-157 °C(lit.)
沸点 :
213.5°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.2667 (rough estimate)
屈折率 :
1.4600 (estimate)
貯蔵温度 :
Store below +30°C.
溶解性:
6.3g/リットル
外見 :
結晶性粉末
酸解離定数(Pka):
pK (25°) 7.55
色:
やや茶色
臭い (Odor):
100.00%で。乾燥薬用ビターアーモンド
においのタイプ:
薬用
水溶解度 :
50g/L(20℃)
Sensitive :
Air Sensitive
Merck :
14,7893
BRN :
774381
安定性::
安定。強塩基、強酸化剤とは相容れない。
LogP:
1.090
CAS データベース:
139-85-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報:
3,4-Dihydroxybenzaldehyde(139-85-5)
EPAの化学物質情報:
Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy- (139-85-5)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  Xi
Rフレーズ  36/37/38-22
Sフレーズ  26-36-37/39
WGK Germany  3
RTECS 番号 UL0380000
9
Hazard Note  Irritant/Air Sensitive
HSコード  29124900
化審法 (3)-1198
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 価格 もっと(36)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR5940 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド
3,4-Dihydroxybenzaldehyde
139-85-5 25g ¥5800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR5940 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド
3,4-Dihydroxybenzaldehyde
139-85-5 5g ¥4800 2023-06-01 購入
東京化成工業 D0566 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド >98.0%(GC)(T)
3,4-Dihydroxybenzaldehyde >98.0%(GC)(T)
139-85-5 25g ¥10900 2023-06-01 購入
東京化成工業 D0566 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド >98.0%(GC)(T)
3,4-Dihydroxybenzaldehyde >98.0%(GC)(T)
139-85-5 250g ¥63400 2023-06-01 購入
関東化学株式会社(KANTO) 11485-1A 3,4‐ジヒドロキシベンズアルデヒド
3,4‐Dihydroxybenzaldehyde
139-85-5 25g ¥18000 2024-03-01 購入

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド MSDS


Protocatechualdehyde

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 化学特性,用途語,生産方法

外観

わずかにうすい黄褐色~褐色, 結晶~粉末

定義

本品は、次の化学式で表される有機化合物である。

溶解性

水, エタノール, エーテルに可溶。メタノールに易溶。

用途

有機合成原料、酸化防止剤原料、たん白質染料。

化粧品の成分用途

皮膚コンディショニング剤、皮膚ブリーチ剤、酸化防止剤

説明

Protocatechualdehyde is extracted from roots of the common traditional Chinese medicine Salvia miltiorrhiza Bge, which was harvested in autumn for better quality. Take root and remove stems, leaves and fibrous roots, then dry it. Most of them are wide, and they are mainly cultivated in recent years. South Salvia and Gansu Salvia are also widely used. Besides, there are a variety of sibling plant roots used as Salvia miltiorrhiza in Yunnan. Now, the existence of protocatechualdehyde has been found in variety of herbs, for example, in the leaf of Stenoloma Chusanum (L.) Ching and Ilex chinensis Sims.

化学的特性

Protocatechualdehyde is a phenolic aldehyde crystalline compound with the molecular formula C7H6O3. The compound is released from cork stoppers into wine. protocatechualdehyde can be found in barley, grapevine, green Cavendish, and root of herb S. miltiorrhiza. The compound contains pro-apoptotic and antiproliferative properties against human breast cancer cells as well as colorectal cancer cells by reducing the expression of cyclin D1 and β-catenin.

物理的性質

Appearance: pale beige acicular crystal (in water or methylbenzene) or off-white powder, crystal twin shape. Solubility: easily soluble in ethanol, acetone, ethyl acetate, ethyl ether, and hot water; soluble in cold water; insoluble in benzene and chloroform. Melting point: 150–153?°C. Specific optical rotation: easily oxidized to benzoquinone and changes color, and it is instable in water.

来歴

In the 1940s, the research was conducted overseas to obtain protocatechualdehyde form herbs. In 1972, the chemical group of Chinese herbal medicine in Nanjing College of Pharmacy systematically studied chemical composition in purple flower holly leaf and separated six monomers including protocatechualdehyde. Then they compared the effect of protocatechualdehyde, Salvia miltiorrhiza injection and hairy holly root injection, in which protocatechualdehyde is the most effective in increasing coronary sinus flow. Further experiments examined that protocatechualdehyde can increase coronary flow and improve coronary circulation, so it was called after perhexiline. Further clinical observation indicated that protocatechualdehyde has effect on coronary heart disease. The graduates of Nanjing College of Pharmacy in 1975 extracted, separated, isolated, and identified protocatechualdehyde in Salviamiltiorrhiza during the internship in Nanjing Municipal Hospital and studied its distribution, excretion, and toxicity in animals for clinical rational drug usage

使用

3,4-Dihydroxybenzaldehyde is used in as an apoptosis inducer of human leukemia cells.

一般的な説明

3,4-Dihydroxybenzaldehyde has been recognized as one of the antifungal compound extracted from the outer skin of green Cavendish bananas. It can be synthesized from catechol via Fries rearrangement.

臨床応用

Perhexiline injection containing protocatechualdehyde 100? mg/2? mL by intravenous infusion or intramuscular injection was used to treat coronary heart disease, chest tightness, angina, and myocardial infarction.
Injection treats ischemic stroke and improves both symptoms and signs of patients. Treating chronic hepatitis and early cirrhosis: relieving the symptoms, promoting the recovery of liver function, and hepatosplenomegaly. It can significantly improve the blood rheology index for patients with acute exacerbation of chronic pulmonary heart disease. Treatment of peptic ulcer: a certain effect.
Others: it has effect on many diseases like viral myocarditis, embolism of central retinal artery, thromboangiitis obliterans, scleredema neonatorum, scleroderma, psoriasis, nerve deafness, and toxemia of pregnancy.

酵素阻害剤

This aldehyde (FW = 138.12 g/mol), also known as 3,4- dihydroxybenzaldehyde and 4-formylcatechol, is soluble in water (5 g/100 mL at 20°C) and has a pKa value of 7.55 at 25°C. Protocatechualdehyde induces apoptosis in cytotoxic T cells. Target(s): aldehyde oxidase; aldose reductase; b-carotene 15,15’-monooxygenase; mandelonitrile lyase; protocatechuate 3,4-dioxygenase; protocatechuate 4,5- dioxygenase; tyrosinase, weakly inhibited, IC50 = 620 μM; and xanthine oxidase.

純化方法

Crystallise the aldehyde from water or toluene and dry it in a vacuum desiccator over KOH pellets or shredded wax respectively. [Beilstein 8 IV 1762.]

3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド 生産企業

Global( 924)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Henan Bao Enluo International TradeCo.,LTD
+86-17331933971 +86-17331933971
deasea125996@gmail.com China 2504 58
Hebei Jingbo New Material Technology Co., Ltd
+8619931165850
hbjbtech@163.com China 1000 58
airuikechemical co., ltd.
+undefined86-15315557071
15315557071@163.com China 630 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
571-85586718 +8613336195806
sales@capotchem.com China 29797 60
Shanghai Daken Advanced Materials Co.,Ltd
+86-371-66670886
info@dakenam.com China 14936 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21700 55
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.
025-83697070
product@chemlin.com.cn CHINA 3012 60
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
+86-0551-65418679 +86-18949832763
info@tnjchem.com China 2989 55
Anqing Chico Pharmaceutical Co., Ltd.
15380796838
chloewu@chicopharm.cn CHINA 341 58
Shanghai Zheyan Biotech Co., Ltd.
18017610038
zheyansh@163.com CHINA 3620 58


139-85-5(3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド)キーワード:


  • 139-85-5
  • AURORA 17180
  • AKOS BBS-00003254
  • 4-FORMYL-1,2-DIHYDROXYBENZENE
  • PROTOCATECHUALDEHYDE
  • 1,2-Dihydroxy-4-formylbenzene
  • 3,4-dihydroxy-benzaldehyd
  • 3,4-Dihydroxybenzenecarbonal
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  • Nc 033
  • Rancinamycin IV
  • rancinamyciniv
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyd (Protocatechualdehyde)
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyde puruM, >=97.0% (HPLC)
  • 3,4-hydroxybenzaldehyde
  • 3, 4-2 hydroxy benzaldehyde
  • 3,4-Dihyroxy benzaldehyde
  • Protocatechualdehyd
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyde Vetec(TM) reagent grade, 97%
  • 3, 4-DIHYDROXYLBENZALDEHYDE
  • pyrocatechualdehyde
  • 3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE (PROTOCATECHUIC ALDEHYDE)
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyde ,98%
  • 4-Formylcatechol
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyde,97%
  • PROTOPINE(RG)
  • 4-Formylcatechol, 4-Formylbenzene-1,2-diol
  • 3,4-Dihyroxybenzaldehyde 99.0%
  • Protocatecualdehyde
  • 3,4-Dihydroxybenzaldehyde, 97% 25GR
  • NSC 22961
  • 3,4-ジヒドロキシベンズアルデヒド
  • プロトカテクアルデヒド
  • ランシナマイシンIV
  • 4-ホルミルカテコール
  • 4-ホルミル-1,2-ベンゼンジオール
  • プロトカテキュアルデヒド
  • ジヒドロキシベンズアルデヒド
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  • 3,4-ジヒドロキシベンゼン-1-カルボアルデヒド
  • カテクアルデヒド
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