KETENE 化学特性,用途語,生産方法
解説
【Ⅰ】次の一般式で表される化合物の総称．
"一般的な合成法としては，ケトン，カルボン酸などの熱分解による方法，α-ハロアシルクロリドを亜鉛により脱ハロゲンする方法などがある．一般に反応性に富み，付加反応によりカルボン酸誘導体にかわり，重合反応も起こしやすい．【Ⅱ】母体となる化合物CH2=CO，C2H2O(42.04)をケテンとよぶ．実験室的にはアセトンの熱分解により，工業的には酢酸の熱分解でつくられる．常温で気体．CH3COCH3 → CH2CO ＋ CH4CH3COOH → CH2CO ＋ H2O融点－151 ℃，沸点－56 ℃．2分子からジケテン(ケテンダイマー)が容易に生じる．ジケテンは熱分解によりケテンに戻る．
"ケテンはヒドロキシ基，アミノ基，メルカプト基を有する化合物と反応してアセチル誘導体を与える．[CAS 463-51-4]
森北出版「化学辞典（第2版）
化学的特性
Colorless gas; disagreeable odor. Readily polymerizes; cannot be shipped or stored in a
gaseous state.
使用
Acetylating agent, generally reacting with compounds having an active hydrogen atom; reacts with
ammonia to give acetamide. Starting point for making various commercially important products, especially acetic anhydride and acetate esters.
定義
A member of a
group of organic compounds, general formula
R
2C:CO, where R is hydrogen or an
organic radical. The simplest member is
the colorless gas ketene, CH
2:CO; the
other ketenes are colored because of the
presence of the double bonds. Ketenes are
unstable and react with other unsaturated
compounds to give cyclic compounds.
危険性
Toxic by inhalation, strong irritant to skin
and mucous membranes.
KETENE 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品