盐酸阿米替林(AH)为常用的三环类抗抑郁药物中的一种

2020/10/21 8:45:43

【概述】

盐酸阿米替林(AH)为常用的三环类抗抑郁药物中的一种,具有药效高、价格低廉的特点。盐酸阿米替林一般被制成片剂使用,因其用量需求较大,病人服药次数较多,且其副作用较大。将盐酸阿米替林制成缓释微球,有望延长其作用时间,稳定药物在体内的质量浓度,提高疗效,降低副毒作用。

【简介】

阿米替林(AMI)为三环类抗抑郁药,临床上用于治疗抑郁症已有多年历史,其药理作用主要通过阻断去甲肾上腺素(NE)和 5-羟色胺(5-HT)的重吸收而发挥作用,同时还阻断乙酰胆碱(Ach)和组织胺(H)等神经递质,可用于治疗遗尿、偏头痛、糖尿病性周围神经痛、消化系统疾病、前列腺炎、非微生物尿道综合征以及皮肤瘙痒症,辅助治疗不稳定心绞痛、丘脑综合征等诸多病症,均有确切疗效。 但由于误服或过量服用等导致的中毒时有发生,再加上由于各种原因也容易误诊,丧失治疗时机。盐酸阿米替林服用过量引起的急性中毒,发生率及死亡率在三环类抗抑郁药中居于首位。

【检测方法】

阿米替林的检测方法有多种,可以使用高效液相色谱法、气相色谱法、质谱分析法和薄层色谱分析法等方法来进行。 其中薄层色谱分析法操作方便,分离快速,灵敏度高,分辨率好,样品处理简单,价格便宜。盐酸阿米替林在肺、肝分布最多。这与临床上阿米替林中毒所表现的症状相对应,在法医工作中对于不同的阿米替林中毒剂量检材时,可以选取肺脏和肝脏组织来获得可信的结果。

【临床应用】

焦虑、抑郁和慢性紧张性头痛有着同样的神经解剖结构及物质基础,如下丘脑痛觉中枢、疼痛传导通路、5-羟色胺(5-HT)等多种神经递质水平的变化,说明慢性紧张性头痛与焦虑、抑郁之间存在着内在联系。阿米替林能选择性抑制中枢神经突触部位对去甲肾上腺素(NA)和 5-HT 的再摄取,使突触间的 NA 和 5-HT含量增加,并增强突触后膜 5-HT2 受体的敏感性。本研究结果显示,对慢性紧张性头痛伴焦虑、抑郁的患者,在常规心理干预、止痛治疗基础上,加用小剂量抗焦虑药物盐酸阿米替林,疗效明显,且价格低廉,患者容易接受、依从性高。患者的焦虑、抑郁症状也得到有效改善,提高了患者生活质量。

【不良反应】

该类抗焦虑药物不良反应轻微、不影响患者休息。本研究中慢性紧张性头痛患者伴焦虑、抑郁症,两种疾病共存且互相影响,在治疗上宜整体考虑,兼顾患者对疾病的情绪反应和情感障碍的诊断、治疗、护理,效果明显优于针对躯体疾病的单方面治疗。因此 ,医护人员必须从新的医学模式角度去看待疾病,焦虑、抑郁可作为一种独立的危险因素,应引起临床医护人员的高度重视。

【参考文献】

[1]章开容.盐酸阿米替林治疗慢性紧张性头痛疗效观察[J].现代医药卫生,2013,29(18):2806-2807.

[2]刘培贤,赵瑛,尉志文,贠克明.盐酸阿米替林在大鼠体内死后的分布研究[J].世界中西医结合杂志,2008,3(12):705-707.

[3]李国明,刘聪,林跃,高回春,骆小伟,汪朝阳.盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能[J].应用化学,2008(11):1351-1355.

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盐酸阿米替林 2023/12/07