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BTO-1

 price.
  • ¥23200 - ¥112000
  • 化学名:
  • 英語名: BTO-1
  • 別名:
  • CAS番号: 40647-02-7
  • 分子式: C9H4N4O4S
  • 分子量: 264.22
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD11045282
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号B6311
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明BTO-1 ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位5mg
  • 価格¥23200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号B6311
  • 製品説明 ≥98% (HPLC), solid
  • 英語製品説明BTO-1 ≥98% (HPLC), solid
  • 包装単位25mg
  • 価格¥112000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan B6311 ≥98% (HPLC), solid
BTO-1 ≥98% (HPLC), solid
5mg ¥23200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan B6311 ≥98% (HPLC), solid
BTO-1 ≥98% (HPLC), solid
25mg ¥112000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :553.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :H2O: <2ML/mL
酸解離定数(Pka) :14.67±0.30(Predicted)
外見  :solid
色 :tan

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 皮膚に接触すると有害 急性毒性、経皮 4 警告 GHS hazard pictograms P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 吸入すると有害 急性毒性、吸入 4 警告 GHS hazard pictograms P261, P271, P304+P340, P312
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

BTO-1 is a cell-permeable benzothiazolo-N-oxide compound that targets the ATP-binding pocket of polo-like kinase and is shown to inhibit Plk1 kinase activity in cell-free kinase assays (IC50 = 8.0 μM) and suppress the phosphorylation of cellular Plk1 substrate Cdc25C in rat kangaroo kidney-derived PTK cells (75% inhibition at 6.3 μM). BTO-1 treatment of cultured cells results in mitosis defects consistent with loss-of-Plk1 phenotypes seen in Plk1 RNAi-treated U20S cells, including the appearance of monopolar spindles and the reduction of γ-tubulin at the centrosomes. Plk1 inhibition by BTO-1 in HeLa cells results in a blockage of Rho and Rho-GEF recruitment, which is essential for the assembly of a functional contractile ring.