クレノラニブ

￥595000 - ￥1628000
化学名: クレノラニブ
英語名: Crenolanib
別名:クレノラニブ;1-[2-[5-[(3-メチルオキセタン-3-イル)メトキシ]-1H-ベンゾイミダゾール-1-イル]-8-キノリニル]ピペリジン-4-アミン;1-(2-{5-[(3-メチルオキセタン-3-イル)メトキシ]-1H-1,3-ベンゾジアゾール-1-イル}キノリン-8-イル)ピペリジン-4-アミン
CAS番号: 670220-88-9
分子式: C26H29N5O2
分子量: 443.54
EINECS:
MDL Number:MFCD21609260

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg
1g
5g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-3799
製品説明クレノラニブ
英語製品説明Crenolanib
包装単位100mg
価格￥595000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS120630
製品説明
英語製品説明1-(2-(5-((3-Methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
包装単位1g
価格￥1515700
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01MAS120630
製品説明
英語製品説明1-(2-(5-((3-Methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
包装単位5g
価格￥1628000
更新しました2020-09-21
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-3799	クレノラニブ Crenolanib	100mg	￥595000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS120630	1-(2-(5-((3-Methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine	1g	￥1515700	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01MAS120630	1-(2-(5-((3-Methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine	5g	￥1628000	2020-09-21	購入

プロパティ

沸点 :676.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.36
貯蔵温度 :-20°
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 15 mg/ml) or in Ethanol (up to 10 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :9.84±0.20(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
CAS データベース :670220-88-9

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Crenolanib is an orally bioavailable, selective inhibitor of type III tyrosine kinases with nanomolar potencies against platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRα) and PDGFRβ and Fms-related tyrosine kinase 3 (FLT3; IC50s = 11, 3.2, and 4 nM, respectively). It also inhibits medically-relevant mutant forms of these kinases, including the D842V-containing form of PDGFR and D835Y and internal tandem duplication mutations of FLT3, at nanomolar concentrations. Crenolanib is more than 100-fold selective for these kinases over other tyrosine and serine/threonine kinases. It is effective when used in cells and in vivo.

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