デフェラシロックス

￥10000 - ￥126000
化学名: デフェラシロックス
英語名: Deferasirox
別名:デフェラシロックス;デフェラシロクス;デフェラシロクス (JAN);4-[3,5-ビス(2-ヒドロキシフェニル)-1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル]安息香酸;エクジェイド
CAS番号: 201530-41-8
分子式: C21H15N3O4
分子量: 373.36
EINECS:685-491-5
MDL Number:MFCD09951804

価格5 プロパティ安全情報説明

5物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

100mg
250mg
1g
5g
25g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語製品説明Deferasirox
包装単位250mg
価格￥126000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-1330
製品説明
英語製品説明Deferasirox
包装単位25g
価格￥90000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語製品説明Deferasirox
包装単位100mg
価格￥90000
更新しました2020-09-21
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-1330
製品説明
英語製品説明Deferasirox
包装単位5g
価格￥30000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01COBQJ-1330
製品説明デフェラシロックス
英語製品説明Deferasirox
包装単位1g
価格￥10000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-1330	デフェラシロックス Deferasirox	250mg	￥126000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-1330	Deferasirox	25g	￥90000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-1330	デフェラシロックス Deferasirox	100mg	￥90000	2020-09-21	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-1330	Deferasirox	5g	￥30000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01COBQJ-1330	デフェラシロックス Deferasirox	1g	￥10000	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :260-2620C
沸点 :672.1±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO (10 mg/ml)
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :pKa1 4.57, pKa2 8.71, pKa3 10.56 (Nick); Also reported in H2O/DMSO (CDMSO = 0.20) as pKa1 4.61, pKa2 10.12, pKa3 12.08 (Steinhauser)
色 :Off-white to white
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H410	長期的影響により水生生物に非常に強い毒性	水生環境有害性、慢性毒性	1	警告		P273, P391, P501

注意書き:

P273	環境への放出を避けること。
P391	漏出物を回収すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Deferasirox is a synthetic, tridentate iron-selective chelator that dramatically reduces iron in the liver and blood, particularly during transfusional iron overload. It is orally bioavailable, effectively reducing liver, serum, and cardiac iron concentrations in conditions requiring blood transfusions, including β-thalassemia, allogeneic stem cell transplantation, and anemias associated with hematopoietic malignancies.

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