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ChemicalBook > 製品カタログ > ナチュラルプロダクツ > アルカロイド > (3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,6,9,12,15,18-ヘキサイソプロピル-4,10,16-トリメチル-1,7,13-トリオキサ-4,10,16-トリアザシクロオクタデカン-2,5,8,11,14,17-ヘキサオン

(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,6,9,12,15,18-ヘキサイソプロピル-4,10,16-トリメチル-1,7,13-トリオキサ-4,10,16-トリアザシクロオクタデカン-2,5,8,11,14,17-ヘキサオン

(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,6,9,12,15,18-ヘキサイソプロピル-4,10,16-トリメチル-1,7,13-トリオキサ-4,10,16-トリアザシクロオクタデカン-2,5,8,11,14,17-ヘキサオン price.
1物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号E5411
  • 製品説明 from Gnomonia errabunda, ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明Enniatin B from Gnomonia errabunda, ≥95% (HPLC)
  • 包装単位1mg
  • 価格¥42200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan E5411 from Gnomonia errabunda, ≥95% (HPLC)
Enniatin B from Gnomonia errabunda, ≥95% (HPLC)
1mg ¥42200 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL
外見  :White to off-white crystalline solid.
沸点  :827.0±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
融点  :229 °C
酸解離定数(Pka) :-1.08±0.70(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。

説明

Enniatins are cyclichexadepsipeptides commonly isolated from fungi. Many act as ionophores, forming pores in cellular membranes to allow selective ion transport. Enniatin B is a relatively poor ionophore with some capacity to facilitate import of K+ and Na+ across membranes. It inhibits the pleiotropic drug resistance protein 5 (Pdr5p) in yeast. Through this mechanism enniatin B, at concentrations as low as 0.8 μM, augments the ability of cerulenin or cycloheximide to impair cell proliferation in cells overexpressing Pdr5p, an effect that is not observed in cells lacking Pdr5p. Like other enniatins, enniatin B inhibits acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (IC50 = 113 μM), blocking cholesteryl ester formation. Enniatin B (1 μM) also increases caspase activity and induces apoptosis in H4IIE hepatoma cells and, when mixed with other enniatins, alters p53 signaling in human cancer cells.