ロルラチニブ

￥52000 - ￥201000
化学名: ロルラチニブ
英語名: Lorlatinib
別名:ロルラチニブ;ロルラチニブ (JAN);(16R)-19-アミノ-13-フルオロ-4,8,16-トリメチル-9-オキソ-17-オキサ-4,5,8,20-テトラアザテトラシクロ[16.3.1.02,6.010,15]ドコサ-1(21),2,5,10,12,14,18(22),19-オクタエン-3-カルボニトリル;(3R)-21-アミノ-6-フルオロ-10-オキソ-3,11,15-トリメチル-2-オキサ-11,14,15,20-テトラアザテトラシクロ[16.3.1.04,9.013,17]ドコサン-1(21),4(9),5,7,13,16,18(22),19-オクタエン-16-カルボニトリル;(19R)-16-アミノ-2-フルオロ-6,9,10,15-テトラアザ-6,10,19-トリメチル-18-オキサ-5-オキソ-8,12-シクロ-13,17-メテノ-6,7,10,17,18,19-ヘキサヒドロ-5H-ベンゾシクロヘプタデセン-11-カルボニトリル
CAS番号: 1454846-35-5
分子式: C21H19FN6O2
分子量: 406.41
EINECS:813-704-5
MDL Number:

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5640
製品説明
英語製品説明PF 06463922
包装単位10mg
価格￥52000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC5640
製品説明
英語製品説明PF 06463922
包装単位50mg
価格￥201000
更新しました2018-12-26
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5640	PF 06463922	10mg	￥52000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC5640	PF 06463922	50mg	￥201000	2018-12-26	購入

プロパティ

融点 :184-187°C
沸点 :675.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :6.05±0.40(Predicted)
色 :White to Off-White
安定性： :Hygroscopic
InChI :InChI=1S/C21H19FN6O2/c1-11-15-7-13(22)4-5-14(15)21(29)27(2)10-16-19(17(8-23)28(3)26-16)12-6-18(30-11)20(24)25-9-12/h4-7,9,11H,10H2,1-3H3,(H2,24,25)/t11-/m1/s1
InChIKey :IIXWYSCJSQVBQM-LLVKDONJSA-N
SMILES :[C@@H]1(C)C2=CC(F)=CC=C2C(=O)N(C)CC2=NN(C)C(C#N)=C2C2C=C(C(N)=NC=2)O1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H341	遺伝性疾患のおそれの疑い	生殖細胞変異原性	2	警告		P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H373	長期にわたる、または反復暴露により臓器の障害のおそれ	特定標的臓器有害性、単回暴露	2	警告		P260, P314, P501

注意書き:

P201	使用前に取扱説明書を入手すること。
P202	全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P260	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこと。
P281	指定された個人用保護具を使用すること。
P308+P313	暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを受けること。
P314	気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a receptor tyrosine kinase that promotes cell proliferation and blocks apoptosis. PF-06463922 is an ATP-competitive, selective inhibitor of ALK (Ki = < 0.07 nM) and c-Ros oncogene 1 (ROS1, Ki = 0.7 nM). It has strong activity against all known ALK and ROS1 mutants identified in patients, including the EML4-L1196M mutant of ALK (Ki = < 0.02 nM). PF-06463922 is orally available, displaying inhibition of ALK phosphorylation and antitumor efficacy in a xenograft model expressing EML4-L1196M ALK. It demonstrates efficient blood-brain barrier penetration, produces brain tumor regression in mice harboring EML4-ALK tumors, and increases overall survival.

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