乙酰乌头碱
中文名称 | 乙酰乌头碱 |
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中文同义词 | 新乌宁痛;乙酰乌头碱;3-乙酰乌头碱;乙酰乌头碱(标准品);乙酰乌头碱(3-乙酰乌头碱);乙酰乌头碱溶液, 100PPM;乙酰乌头碱对照品;PERFEMIKER]乙酰乌头碱,98% |
英文名称 | Acetylaconitine |
英文同义词 | Acetylaconitine;ACETYLCONITINE;3-acetylaconitine;Aconitine 3-acetate;Aconine3,8-diacetate 14-benzoate;Aconitane-3,8,13,14,15-pentol,20-ethyl-1,6,16-;benzoate, (1α,3α,6α,14α,15α,16β)-;Flaconitine |
CAS号 | 77181-26-1 |
分子式 | C36H49NO12 |
分子量 | 687.77 |
EINECS号 | 607-884-2 |
相关类别 | 中药对照品;分析标准品;植物提取物;对照品;植物生化提取物;标准品;植提标准品;标准品 -中药标准品 |
Mol文件 | 77181-26-1.mol |
结构式 |
乙酰乌头碱 性质
熔点 | 196-197 °C |
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沸点 | 715.9±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.36±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 丙酮:可溶;氯仿:可溶;二氯甲烷:可溶; DMSO:可溶;乙酸乙酯:可溶 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 12.09±0.70(Predicted) |
CAS 数据库 | 77181-26-1 |
乙酰乌头碱是一种化学物质,分子式是C36H49NO12。乙酰乌头碱镇痛是一种神经系统药物,作用远比吗啡和阿司匹林为强,其特别是起效较慢,但持续时间长久。性状为白色结晶性粉末,无臭,味苦。在氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在乙醇中几乎不溶。在水中不溶。
图1 乙酰乌头碱片药物闪光点:715.9°Cat760mmHg
密度:1.36g/cm3
沸点:715.9°Cat760mmHg
溶解性:本品在氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在乙醇中几乎不溶。在水中不溶。
熔点: 本品的熔点(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C)为193℃以上,熔融时同时分解。可提高疼痛阈,为非麻醉性镇痛药,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓 慢但维持时间较持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎 作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高,对炎性水肿、渗出及炎症增殖 的肉芽组织增生均有抑制作用。口服和肌内注射易吸收,在体内以胆囊分布最多,主要由肾脏排出。用于各种中等疼痛、肩部周围炎、颈椎病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰痛及扭伤、三叉神经痛、坐骨神经痛、带状疱疹、小手术后疼痛。过敏体质者禁用。1.心脏病者慎用。
2.儿童、老年人或体弱者宜减量。妊娠妇女慎用。
3.须严格掌握剂量。偶见有轻度头晕、恶心、呕吐、心悸、荨麻疹、寒战、胸闷等,但均可自 行消失。对心脏病患者应严格掌握剂量,每天用药不宜超过2次,每次不超过 0.3mg。如遇严重不良反应应及时停药,可注射阿托品和高渗葡萄糖注射注射剂 。1.每次0.3mg,每天1~2次,餐后服用,两次用药间隔宜在6h以上,儿童、老年人或体弱者宜减量。
2.肌内注射:每次0.3mg,每天1~2次,2%利多卡因注射剂或注射用水稀释至2ml注射,连续10天为1个疗程;两个疗程宜间隔3~5天。小鼠ig 3-乙酰乌头碱的LD_(50)为3.09mg/kg,其他各种注射途径的LD_ (50)在0.40-0.70mg/kg间,约为ig的13-23%;大鼠LD_(50)为小鼠的53-74%。 在亚急性毒性实验中,3-乙酰乌头碱中毒剂量可致大鼠呼吸抑制而死亡,家兔除 有呼吸抑制外尚出现ECG的异常。组织病理学变化主要为心肌细胞变性,肝细胞 轻度损伤。阿托品加人工呼吸对3-乙酰乌头碱所致的大鼠和兔的呼吸抑制有较 好的对抗效果。致畸实验未见胎仔畸形。[1] 乙酰乌头碱.百链数据库.[引用日期.2017.08.15]
[2] 3-乙酰乌头碱.百链数据库.[引用日期.2017.08.15]
[3] 陈丽娟,唐希灿,王美瑛,孙伟康,刘明章.3-乙酰乌头碱的毒性和致畸性[J].中国药理学与毒理学杂志,1986,(第1期).
图1 乙酰乌头碱片药物闪光点:715.9°Cat760mmHg
密度:1.36g/cm3
沸点:715.9°Cat760mmHg
溶解性:本品在氯仿中易溶,在乙醚中略溶,在乙醇中几乎不溶。在水中不溶。
熔点: 本品的熔点(中国药典2000年版二部附录Ⅵ C)为193℃以上,熔融时同时分解。可提高疼痛阈,为非麻醉性镇痛药,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓 慢但维持时间较持久,且无耐受性和成瘾性。另外兼有解热、局部麻醉和消炎 作用,可减缓炎症早期的毛细血管渗透性的增高,对炎性水肿、渗出及炎症增殖 的肉芽组织增生均有抑制作用。口服和肌内注射易吸收,在体内以胆囊分布最多,主要由肾脏排出。用于各种中等疼痛、肩部周围炎、颈椎病、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰痛及扭伤、三叉神经痛、坐骨神经痛、带状疱疹、小手术后疼痛。过敏体质者禁用。1.心脏病者慎用。
2.儿童、老年人或体弱者宜减量。妊娠妇女慎用。
3.须严格掌握剂量。偶见有轻度头晕、恶心、呕吐、心悸、荨麻疹、寒战、胸闷等,但均可自 行消失。对心脏病患者应严格掌握剂量,每天用药不宜超过2次,每次不超过 0.3mg。如遇严重不良反应应及时停药,可注射阿托品和高渗葡萄糖注射注射剂 。1.每次0.3mg,每天1~2次,餐后服用,两次用药间隔宜在6h以上,儿童、老年人或体弱者宜减量。
2.肌内注射:每次0.3mg,每天1~2次,2%利多卡因注射剂或注射用水稀释至2ml注射,连续10天为1个疗程;两个疗程宜间隔3~5天。小鼠ig 3-乙酰乌头碱的LD_(50)为3.09mg/kg,其他各种注射途径的LD_ (50)在0.40-0.70mg/kg间,约为ig的13-23%;大鼠LD_(50)为小鼠的53-74%。 在亚急性毒性实验中,3-乙酰乌头碱中毒剂量可致大鼠呼吸抑制而死亡,家兔除 有呼吸抑制外尚出现ECG的异常。组织病理学变化主要为心肌细胞变性,肝细胞 轻度损伤。阿托品加人工呼吸对3-乙酰乌头碱所致的大鼠和兔的呼吸抑制有较 好的对抗效果。致畸实验未见胎仔畸形。[1] 乙酰乌头碱.百链数据库.[引用日期.2017.08.15]
[2] 3-乙酰乌头碱.百链数据库.[引用日期.2017.08.15]
[3] 陈丽娟,唐希灿,王美瑛,孙伟康,刘明章.3-乙酰乌头碱的毒性和致畸性[J].中国药理学与毒理学杂志,1986,(第1期).
用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。类别
有毒物质毒性分级
剧毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50 2.3 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2.5 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 火场分解有毒氮氧化物气体储运特性
库房低温, 通风, 干燥灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土安全信息
乙酰乌头碱 化学药品说明书
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/25 | HY-N0276 | Flaconitine | 1 mg | 320元 | |
2024/01/25 | HY-N0276 | 乙酰乌头碱 Flaconitine | 77181-26-1 | 5mg | 800元 |