PPDA-001 HCL SALT
中文名称 | PPDA-001 HCL SALT |
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中文同义词 | PPDA-001 HCL;(3R,4R)-4-(((7-(苄基氨基)-3-异丙基吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-基)氨基)甲基)哌啶-3-醇盐酸盐;化合物SAMURACICLIB HYDROCHLORIDE |
英文名称 | 3-Piperidinol, 4-[[[3-(1-methylethyl)-7-[(phenylmethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]-, hydrochloride (1:1), (3R,4R)- |
英文同义词 | 3-Piperidinol, 4-[[[3-(1-methylethyl)-7-[(phenylmethyl)amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]methyl]-, hydrochloride (1:1), (3R,4R)-;PPDA-001 HCL SALT;ICEC0942 (CT7001);(3R,4R)-4-(((7-(Benzylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)piperidin-3-olhydrochloride;1), (3R,4R)-;3-Piperidinol, 4-3-(1-methylethyl)-7-(phenylmethyl)aminopyrazolo1,5-apyrimidin-5-ylaminomethyl-, hydrochloride (1;ICEC0942;ICE C0942;ICE-C0942;CT7001;CT-7001;CT 7001;ICEC 0942 hydrochloride |
CAS号 | 1805789-54-1 |
分子式 | C22H31ClN6O |
分子量 | 430.98 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 1805789-54-1.mol |
结构式 |
PPDA-001 HCL SALT 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | 可溶于DMSO |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至浅黄色 |
Target | Value |
CDK7
(Cell-free assay) | 40 nM |
CDK2
(Cell-free assay) | 620 nM |
CDK9
(Cell-free assay) | 1.2 μM |
CDK1
(Cell-free assay) | 1.8 μM |
多种类型的癌细胞对ICEC0942造成的CDK7抑制作用高度敏感,GI50值范围为0.2-0.3 μM。在MCF7乳腺癌细胞中,ICEC0942以依赖于浓度和处理时间的方式一直PolII, CDK1, CDK2以及视网膜母细胞瘤蛋白(RB)磷酸化。ICEC0942可抑制CDK7底物的磷酸化、引起细胞周期阻滞以及凋亡。
在乳腺癌和结肠直肠癌移植瘤模型中,ICEC0942具有实质性抗肿瘤作用。为了探究其药代动力学特征,对雄性CD1小鼠通过静脉注射、皮下注射或口服途径给药(10 mg/kg):给药后,在血浆中,ICEC0942以双相方式下降 ,说明它在体内可快速进入肿瘤组织。在静脉注射10 mg/kg后,其血浆清除率(CL)为78 ml.min/kg,血液-血浆浓度比值为1.81,半衰期为1.9小时。在单次口服给药(100 mg/kg)2小时和4小时后检测,仅有小部分(13.5%)化合物被代谢。ICEC0942在小鼠中的口服生物利用度(10 mg/kg PO)为30%。口服后,到达血浆浓度峰值的时间(Tmax)约为2小时,不受剂量升高的影响。超过此剂量范围,血浆峰值浓度(Cmax)呈剂量线性相关。在荷瘤小鼠中,给药6小时后,ICEC0942在肿瘤中有明显积累,肿瘤组织中的药物浓度的衰退明显滞后于血浆。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-103712A | Samuraciclib hydrochloride | 1 mg | 1021元 | |
2024/08/19 | HY-103712A | PPDA-001 HCL SALT Samuraciclib hydrochloride | 1805789-54-1 | 5mg | 2488元 |