4-(2-氨乙基)四氢吡喃

4-(2-氨乙基)四氢吡喃

中文名称4-(2-氨乙基)四氢吡喃
中文同义词2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙胺;4-(2-氨基乙基)四氢吡喃E盐酸盐;四氢吡喃乙胺;2-四氢吡喃-4-基乙胺;4-(2-氨乙基)四氢吡喃;4-(2-氨基乙基)四氢-2H-吡喃;4-(2-AMINOETHYL)TETRAHYDROPYRAN (~90%);2-(噁烷-4-基)乙烷-1-胺
英文名称4-(2-AMINOETHYL)TETRAHYDROPYRAN
英文同义词2-(TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-ETHYLAMINE;4-(2-Aminoethyl)tetrahydro-2H-pyran;4-(2-Aminoethyl)tetrahydropyrane;4-(2-Aminoethyl)tetrahydro-2H-pyran 97%;4-(2-AMINOETHYL)TETRAHYDROPYRAN;4-(2-Aminoethyl)tetrahydropyran ,97%;4-Aminoethyl-tetrahydropyrane;4-(AMinoethyl)tetrahydrop...
CAS号65412-03-5
分子式C7H15NO
分子量129.2
EINECS号145-589-6
相关类别医药中间体;Amines;blocks;Heterocycles
Mol文件65412-03-5.mol
结构式4-(2-氨乙基)四氢吡喃 结构式

4-(2-氨乙基)四氢吡喃 性质

沸点88-89°C 13mm
密度0.931±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态油状
酸度系数(pKa)10.34±0.10(Predicted)
颜色透明无色
CAS 数据库65412-03-5(CAS DataBase Reference)

4-(2-氨乙基)四氢吡喃 用途与合成方法

4-(2-氨乙基)四氢吡喃是新药贝福普兰的主要原料之一,直接影响到倍福普兰的成本、规模以及后续的推广应用。现有技术中,关于4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成,方法1是以吡喃酮和氰甲基磷酸二乙酯反应生成4-(2-氨乙基)四氢吡喃;方法2采用四氢-2H-吡喃-4-丙酸与叠氮化钠反应生成4-(2-氨乙基)四氢吡喃;方法3是4-氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯反应生成4-(2-氨乙基)四氢吡喃。

4-氯四氢吡喃与氰乙酸甲酯投料摩尔比率为0.9:1;氢气压力为1MPa。
1)4-氯四氢吡喃A80.4g(0.67mol),氰乙酸甲酯73g(0.74mol),叔丁醇钾75g(0.67mol)溶解在100ml的甲苯中,50℃下搅拌反应12h后,升温至110℃反应12h,反应完毕,反应液用300ml水洗涤3次,有机相减压浓缩,得到油状物2-氰基-2-(四氢-4-吡喃基)乙酸甲酯113.6g(0.62mol);
2)2-氰基-2-(四氢-4-吡喃基)乙酸甲酯113.6g(0.62mol),水10.8ml,氯化钠10.8g,二甲基亚砜540ml加至烧瓶中,150℃下搅拌反应8h,蒸馏,加入1000ml水搅拌,使用乙醚1000ml萃取4次,收集有机相,分别用水和饱和食盐水洗涤有机相,有机相干燥脱色,蒸馏得到油状物(四氢-4-吡喃基)-乙腈75g(0.60mol);
3)(四氢-4-吡喃基)-乙腈75g(0.60mol)、Pd/C2.5g、乙醇400ml加入至加氢釜中,置换3次,加氢,保持压力1MPa,温度25℃,搅拌反应12h,反应完毕将反应液过滤,滤液转移至烧瓶中,减压蒸馏,得到4-(2-氨乙基)四氢吡喃油状物65.8g(0.51mol)。所得4-(2-氨乙基)四氢吡喃收率为76.1%,纯度为98.5%。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38-41-37/38
安全说明26-36/37/39-39-36
Hazard NoteIrritant/Keep Cold
海关编码29339900

MSDS信息

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