AZD4635

AZD4635

中文名称AZD4635
中文同义词6-(2-氯-6-甲基吡啶-4-基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺;化合物AZD4635;6-(2-氯-6-甲基-4-吡啶基)-5-(4-氟苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺
英文名称azd4635
英文同义词azd4635;HTL-1071;CPD1545;6-(2-chloro-6-methylpyridin-4-yl)-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine;1,2,4-Triazin-3-amine, 6-(2-chloro-6-methyl-4-pyridinyl)-5-(4-fluorophenyl)-;AZD-4635; HTL-1071;AZD-4635; AZD 4635; AZD4635; HTL-1071; HTL 1071; HTL1071;CS-2744
CAS号1321514-06-0
分子式C15H11ClFN5
分子量315.73
EINECS号
相关类别抑制剂;APIs
Mol文件1321514-06-0.mol
结构式AZD4635 结构式

AZD4635 性质

沸点491.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:56.65(最大浓度 mg/mL);179.42(最大浓度 mM)
DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3):0.25(最大浓度 mg/mL);0.79(最大浓度.mM)
DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);95.01(最大浓度 mM)
形态结晶固体
酸度系数(pKa)1.75±0.63(Predicted)

AZD4635 用途与合成方法

Imaradenant (AZD4635, HTL1071)是一种口服的A2AR拮抗剂,可与人源A2AR结合,Ki值为1.7 nM,对A2AR的选择性是对其他腺苷受体的30倍以上。
TargetValue
A2AR
(Cell-free)
1.7 nM(Ki)

在稳定表达人源A2AR的CHO细胞中,在加入了0.1, 1 和 10 μM adenosine的情况下,AZD4625抑制cAMP生成的IC50分别为0.79, 10.0 和 142.9 nM。

通过AZD4625抑制A2AR可减少肿瘤负荷、增强抗肿瘤免疫力。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S8720AZD4635
Imaradenant (AZD4635)
1321514-06-05mg1040.24元

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